DIARRHEA RELIEF Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Chlorhydrate de lopéramide

Disponible desde:

VITA HEALTH PRODUCTS INC

Código ATC:

A07DA03

Designación común internacional (DCI):

LOPERAMIDE

Dosis:

2MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Chlorhydrate de lopéramide 2MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

6/24/42/84

tipo de receta:

En vente libre

Área terapéutica:

ANTIDIARRHEA AGENTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111332001; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2004-09-20

Ficha técnica

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
SOULAGEMENT DE LA DIARRHÉE
(Comprimés de chlorhydrate de lopéramide USP)
Caplets 2 mg
AGENT DE SOULAGEMENT DE LA DIARRHÉE
VITA HEALTH PRODUCTS INC.
150 Beghin Avenue
Winnipeg, MB R2J 3W2
Date de préparation:
23 septembre 2004
Date de révision:
08 août 2022
Control # 263048
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_SOULAGEMENT DE LA DIARRHÉE_
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_Monographie de produit Page 2 of 31 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
11
SURDOSAGE............................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................
14
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................. 14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 14
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 15
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
15
ESSAIS