DIACIPRIM

Información principal

  • Denominación comercial:
  • DIACIPRIM SUSPENSIÓN INYECTABLE
  • formulario farmacéutico:
  • SUSPENSIÓN INYECTABLE
  • Composición:
  • SULFADIAZINA 350mg
  • Vía de administración:
  • VÍA INTRAMUSCULAR
  • Unidades en paquete:
  • Caja con 1 vial de 50 ml, Caja con 1 vial de 100 ml, Caja con 1 vial de 250 ml, Caja con 10 viales de 50 ml, Caja con 10 viales
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • DIACIPRIM SUSPENSIÓN INYECTABLE
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Bovino; Porcino; Caballos no destinados a consumo humano
  • Área terapéutica:
  • Sulfadiazina y trimetoprima
  • Resumen del producto:
  • Caducidad formato: 12 meses; Caducidad tras primera apertura: 7 días; Indicaciones especie Todas: METRITIS; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: DIARREA; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: NEUMONIA; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: COLIBACILOSIS; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: DIARREA; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: NEUMONIA; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: RINITIS ATROFICA; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: SINDROME METRITIS MASTITIS AGALACTIA; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: NEUMONIA; Contraindicaciones especie Todas: DISCRASIA SANGUÍNEA NOS; Contraindicaciones especie Todas: INSUFICIENCIA RENAL; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/ s sustancia/ s activa/ s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: INSUFICIENCIA HEPÁTICA; Contraindicaciones especie Todas: ANIMALES GESTANTES; Contraindicaciones especie Todas: ANIMALES EN LACTACIÓN; Interacciones especie Todas: P-AMINOBENZOICO ACIDO; Interacciones especie Todas: FOLICO ACIDO; Interacciones especie Todas: METENAMINA; Interacciones especie Todas: ACIDIFICANTES; Interacciones especie Todas: ANTICOAGULANTES; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) DIARREA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) EMESIS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) DESÓRDENES DEL SISTEMA NERVIOSO NOS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) HEMATURIA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) ANOREXIA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) INSUFICIENCIA HEPÁTICA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) DESORDEN INTESTINAL NOS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) CRISTALURIA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) ALTERACIÓN FUNCIÓN HEMATOPOYÉTICA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) OBSTRUCCIÓN RENAL; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alteraciones en el tracto urinario y riñón; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) REACCIÓN ANAFILACTOIDE; Tiempos de espera especie Bovino Carne 28 Días; Tiempos de espera especie Porcino Carne 28 Días

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado, 572320 Suspenso, 572321 Suspenso, 572322 Suspenso, 572323 Suspenso, 572324 Suspenso
  • Número de autorización:
  • 1244 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 04-12-2014
  • última actualización:
  • 11-09-2019

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

PROSPECTO

DIACIPRIM

Suspensióninyectable

USOVETERINARIO

Composición

Sulfadiazina.350mg

Trimetoprim. 70mg

Excipiente,c.s.p. 1mL

Especiesdedestino

Bóvidosyporcino.Équidosnodestinadosalconsumohumano.

Indicaciones

Bóvidos:neumonía,diarreas,metritis.

Porcino:neumonía,diarreas,colibacilosis,metritis,rinitisatrófica,síndromeMMA.

Equidos:metritis,neumonía.

Engeneral,entodasaquellasinfeccionesproducidasporgérmenessensiblesalaasociación

sulfadiazina+trimetoprimcomoson:

Streptococcusspp,Proteusspp,Salmonellaspp,Pasteurellaspp,Shigellaspp,Haemophilus

influenzae,E.coli,Staphylococcusspp,Corynebacteriumspp,Clostridiumspp,Neisseriaspp,

Klebsiellaspp,Fusobacteriumspp,Bordetellaspp,Nocardiaspp,BrucellasppyMoraxellaspp.

Posologíaymododeadministración

Víaintramuscular.

Entodaslasespecies:0,6mLdeDIACIPRIM/10kgp.v./día.

Eninfeccionesgravesladosisinicialpuedeirseguidadelamitaddeladosisrecomendada

cada12horas.

Eltratamientodebecontinuarsehasta2-3díasdespuésdeladesaparicióndelossíntomas.No

prolongareltratamientomásde7díasconsecutivos.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Paraelcontroldelarinitisatróficaenlechonesserecomiendaunmínimode3inyecciones:

--Laprimeraantesdelos7díasdeedad.

--Lasegundaalos7días.

--Laterceraalos10días.

Enbrotesgraves,inyectartambiénalos21díasdeedadoantesdesudestete.

Precaucionesparticularesdeempleo

Duranteeltratamientosedebeasegurarlaingestadeaguadelosanimales.

Sinoseobservamejoríaen3días,suspendereltratamientoyrevisareldiagnóstico.

Noadministrarporotrasvíasquenosealarecomendada.

Contraindicaciones

Noadministraraanimalescon:

--Historialconocidodehipersensibilidadalassulfamidas.

--Insuficienciarenalohepática.

--Discrasiassanguíneas.

Interaccioneseincompatibilidades

Conmetenaminayacidificantesurinarios,anticoagulantesorales,PABA,ácidofólicoy,en

general,sustanciasqueaportenoliberenPABA.

Efectossecundarios

Puedenaparecer:

-Alteracioneseneltractourinarioyriñón:cristaluria,hematuriayobstrucciónrenal.

-Alteracionesenlasfuncioneshepáticayhematopoyética.

-Enrarasocasiones,reaccionesanafilácticas.

Tratamientosprolongadospuedenprovocaralteracionessanguíneas,nerviosaseintolerancia

digestivaconvómitos,diarreayanorexia.

Lainyecciónsubcutáneaoperivascularaccidentalpuedeproducirdoloreinflamaciónenel

puntodeinyección.

Sobredosificaciónysutratamiento

Sepresentanprocesosnerviosos,alteracioneshemáticasycristaluria.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Encasodesobredosificación,suspendereltratamiento,daraguaabundanteyadministrar

ácidofólico.

Tiempodeespera

Leche:Noprocede.

Carnedevacunoyporcino:28días.

Nosacrificaralosanimalesduranteeltratamiento.

Utilizacióndurantelagestaciónylalactancia

Noadministrarahembrasengestación.

Noadministrarahembrasenlactacióncuyalechesedestinealconsumohumano.

Presentación

Frascosde50,100y250mL.

Estuchesclínicosde10frascos,de50yde100mL.

Conservaratemperaturainferiora25ºC,enlugarsecoyalabrigodelaluz.Nocongelar

Noutilizarelcontenidodelenvaseunaveztranscurridos7díasdesdequeseabreporprimera

vez

Todomedicamentoveterinarionoutilizadoolosresiduosderivadosdelmismo,deberán

eliminarsedeconformidadconlasnormativasvigentes.

Prescripciónveterinaria

RegistroNº:1244ESP

Titular:

CZVeterinaria,S.A.

LaRelvas/n-Torneiros

36410Porriño(España)

Representantedeltitular:

VetiaAnimalHealth,S.A.

CalleTeidenº4

28703SanSebastiándelosReyes,

Madrid