DEXTREVIT

Información principal

  • Denominación comercial:
  • DEXTREVIT SOLUCIÓN INYECTABLE
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCIÓN INYECTABLE
  • Composición:
  • VITAMINA C 5g
  • Vía de administración:
  • VÍA INTRAMUSCULAR
  • Unidades en paquete:
  • Caja con 1 vial de 100 ml, Caja con 1 vial de 250 ml
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

  • para el público en general:
  • El prospecto de información de este producto no está disponible actualmente, puede enviar una petición a nuestro servicio al cliente y le notificaremos tan pronto como nos sea posible para conseguirlo.


    Solicitar el prospecto de información al público.

Localización

  • Disponible en:
  • DEXTREVIT SOLUCIÓN INYECTABLE
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Todas las especies
  • Área terapéutica:
  • Desconocido
  • Resumen del producto:
  • Indicaciones especie Todas las especies: CONVALECENCIA; Indicaciones especie Todas las especies: ESTRES; Indicaciones especie Todas las especies: HIPOGLUCEMIA; Indicaciones especie Todas las especies: HIPOVOLEMIA; Indicaciones especie Todas las especies: INTOXICACION; Contraindicaciones especie Todas: ANEMIA; Contraindicaciones especie Todas: HEMORRAGIA NOS; Contraindicaciones especie Todas: ADDISON; Contraindicaciones especie Todas: DIABETES; Contraindicaciones especie Todas: DESHIDRATACIÓN; Contraindicaciones especie Todas: DEPLECIÓN ELECTROLÍTICA; Contraindicaciones especie Todas: EDEMA GENERALIZADO; Contraindicaciones especie Todas: HEMORRAGIA CEREBRAL; Interacciones especie Todas: METENAMINA; Interacciones especie Todas: SALICILATOS; Interacciones especie Todas: SULFONAMIDAS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) FLEBITIS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) HIPOFOSFATEMIA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) COÁGULOS EN EL PUNTO DE INYECCIÓN; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) ACIDIFICACIÓN DE LA ORINA

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado, 576778 Anulado, 576779 Anulado
  • Número de autorización:
  • 7380 NAL
  • Fecha de autorización:
  • 26-10-2018
  • última actualización:
  • 12-09-2019
  • El prospecto de información de este producto no está disponible actualmente, puede enviar una petición a nuestro servicio al cliente y le notificaremos tan pronto como nos sea posible para conseguirlo.

    Solicitar el prospecto de información al público.