DEXTRANORM SALINO USO VETERINARIO

Información principal

  • Denominación comercial:
  • DEXTRANORM SALINO USO VETERINARIO SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
  • Composición:
  • DEXTRAN 70 6g
  • Vía de administración:
  • VÍA INTRAVENOSA
  • Unidades en paquete:
  • Caja con 10 frascos de 500 ml
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • DEXTRANORM SALINO USO VETERINARIO SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Perros; Gatos
  • Área terapéutica:
  • SANGRE Y PRODUCTOS RELACIONADOS
  • Resumen del producto:
  • Caducidad formato: 36 meses; Caducidad tras primera apertura: uso inmediato; Caducidad tras reconstitucion: no procede; Indicaciones especie Todas: INSUFICIENCIA CIRCULATORIA PERIFERICA; Indicaciones especie Todas: SHOCK HIPOVOLEMICO; Indicaciones especie Todas: TROMBOEMBOLISMO; Contraindicaciones especie Todas: COAGULOPATÍA; Contraindicaciones especie Todas: TROMBOCITOPENIA; Contraindicaciones especie Todas: HEMORRAGIA NOS; Contraindicaciones especie Todas: SHOCK CIRCULATORIO; Contraindicaciones especie Todas: INSUFICIENCIA RENAL; Contraindicaciones especie Todas: DESHIDRATACIÓN; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/ s sustancia/ s activa/ s o algún excipiente; Interacciones especie Todas: AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) INSUFICIENCIA CARDÍACA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) REACCIÓN ANAFILACTOIDE; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) AGREGACIÓN ERITROCÍTICA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) DIÁTESIS HEMORRÁGICA

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado, 570645 Autorizado
  • Número de autorización:
  • 1433 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 04-12-2014
  • última actualización:
  • 11-09-2019

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREOELECTRÓNICO

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C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

PROSPECTO

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

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