País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
BACITRACINA, NEOMICINA SULFATO, HIDROCORTISONA ACETATO, VITAMINA A, LIDOCAINA HIDROCLORURO
FATRO IBERICA, S.L.
QD07CA01
BACITRACINE, NEOMYCIN SULPHATE, HYDROCORTISONE ACETATE, VITAMIN A, LIDOCAINE HYDROCHLORIDE
POMADA
USO CUTÁNEO
Caja con 1 tubo de 30 g
con receta
Perros; Gatos
Hidrocortisona con antibióticos
Indicaciones especie Todas: DERMATITIS; Indicaciones especie Todas: DERMATITIS ATOPICA; Indicaciones especie Todas: DERMATITIS SEBORREICA; Indicaciones especie Todas: INFECCION DE PIEL; Indicaciones especie Todas: QUEMADURAS; Indicaciones especie Todas: ULCERA CUTANEA; Contraindicaciones especie Todas: VIRUS VIRUELA; Contraindicaciones especie Todas: VIRUS VARICELA; Contraindicaciones especie Todas: ROTURA TIMPÁNICA; Contraindicaciones especie Todas: DERMATOMICOSIS; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: VIROSIS; Contraindicaciones especie Todas: NO USAR EN ÁREAS O HERIDAS EXTENSAS DE PIEL DAÑADA; Interacciones especie Todas: AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS; Interacciones especie Todas: ANESTESICOS GENERALES; Interacciones especie Todas: BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES; Interacciones especie Todas: ANTIDIURÉTICOS; Interacciones especie Todas: OTROS MEDICAMENTOS POR VÍA TÓPICA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) ALERGIA NOS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) DESCAMACIÓN; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) ERITEMA
Autorizado, 581130 Anulado
2018-01-31
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-03 PROSPECTO PARA DERMOCAN FATRO POMADA 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES Titular de la autorización de comercialización FATRO IBERICA, S.L. Constitución 1, p.baja 3 08960 Sant Just Desvern (Barcelona) España Fabricante responsable de la liberación del lote Laboratorios e Industrias Iven S.A. Luis I, 56 28031 Madrid 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO DERMOCAN FATRO POMADA 3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS Y OTRAS SUSTANCIAS Cada g contiene: SUSTANCIAS ACTIVAS: Bacitracina ..................................................... 500 U.I. Neomicina sulfato ................................................6 mg (Equivalente a 4,0 mg de neomicina base) Acetato de hidrocortisona .....................................4 mg (Equivalente a 3,6 mg de hidrocortisona base) Vitamina A.................................................. 5.000 U.I. Hidrocloruro de lidocaína ................................... 10 mg (Equivalente a 8,1 mg de lidocaína base) Página 2 de 5 MINISTERIO DE SANIDAD, SERVICIOS SOCIALES E IGUALDAD DERMOCAN FATRO POMADA - 2826 ESP - Prospecto F-DMV-01-03 AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS EXCIPIENTES: Parahidroxibenzoato de metilo (E-218)..................7 mg Parahidroxibenzoato de propilo....................... Leer el documento completo
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 4 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-03 FICHA TÉCNICA (RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO) 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO DERMOCAN FATRO POMADA 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada g contiene: SUSTANCIAS ACTIVAS: Bacitracina................................................... 500 U.I. Neomicina sulfato............................................. 6 mg (Equivalente a 4,0 mg de neomicina base) Acetato de hidrocortisona ................................ 4 mg (Equivalente a 3,6 mg de hidrocortisona base) Vitamina A ................................................ 5.000 U.I. Hidrocloruro de lidocaína ............................... 10 mg (Equivalente a 8,1 mg de lidocaína base) EXCIPIENTES: Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) ........... 7 mg Parahidroxibenzoato de propilo ...................... 1 mg Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Pomada. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. ESPECIES DE DESTINO Perros y gatos. 4.2. INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Perros y gatos_:_ Tratamiento de infecciones de la piel causadas por bacterias sensibles a bacitracina y neomicina, cuando la acción antiinflamatoria y/o analgésica esté indicada, como dermatitis (atópica, de contacto o seborreica), eczemas, heridas infec tadas, úlceras, abrasiones, quemaduras, lesiones del pezón o después de intervenciones quirúrgicas. 4.3. CONTRAINDICACIONES No usar en caso de hipersensibilidad conocida a las sustancias activas, a otros Leer el documento completo