DEFENSIN POLVO ORAL

Información principal

  • Denominación comercial:
  • DEFENSIN POLVO ORAL
  • formulario farmacéutico:
  • POLVO ORAL
  • Composición:
  • ACONITUM NAPELLUS D4 - 0, 10g
  • Vía de administración:
  • VÍA ORAL
  • Unidades en paquete:
  • Caja con 10 bolsas de 100 g, Caja con 5 bolsas de 1 kg
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento homeopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • DEFENSIN POLVO ORAL
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Bovino; Ovino; Caprino; Caballos; Porcino; Conejos; Aves
  • Área terapéutica:
  • Otros productos veterinarios no terapéuticos
  • Resumen del producto:
  • Caducidad formato: 2 años; Caducidad tras primera apertura: 3 meses; Indicaciones especie Aves: HOMEOPÁTICO SIN INDICACIÓN APROBADA; Indicaciones especie Aves: HOMEOPÁTICO SIN INDICACIÓN APROBADA; Indicaciones especie Aves: HOMEOPÁTICO SIN INDICACIÓN APROBADA; Indicaciones especie Aves: HOMEOPÁTICO SIN INDICACIÓN APROBADA; Indicaciones especie Aves: HOMEOPÁTICO SIN INDICACIÓN APROBADA; Indicaciones especie Aves: HOMEOPÁTICO SIN INDICACIÓN APROBADA; Indicaciones especie Aves: HOMEOPÁTICO SIN INDICACIÓN APROBADA; Contraindicaciones especie Todas: INSUFICIENCIA RENAL; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/ s sustancia/ s activa/ s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: CABRAS EN LACTACION; Contraindicaciones especie Todas: CABRAS GESTANTES; Contraindicaciones especie Todas: CERDAS GESTANTES; Contraindicaciones especie Todas: CONEJAS GESTANTES; Contraindicaciones especie Todas: OVEJAS EN LACTACION; Contraindicaciones especie Todas: OVEJAS GESTANTES; Contraindicaciones especie Todas: VACAS EN LACTACION; Contraindicaciones especie Todas: VACAS GESTANTES; Contraindicaciones especie Todas: YEGUAS GESTANTES; Contraindicaciones especie Todas: cerdas en lactación; Contraindicaciones especie Todas: ANIMALES RECIEN NACIDOS; Contraindicaciones especie Todas: YEGUAS EN LACTACIÓN; Contraindicaciones especie Todas: NO USAR EN CASO DE INTOLERANCIA A LA LACTOSA; Contraindicaciones especie Todas: ANIMALES LACTANTES; Contraindicaciones especie Todas: CONEJAS EN LACTACIÓN; Interacciones especie Todas: NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA; Tiempos de espera especie Bovino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Ovino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Caprino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Caballos Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Porcino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Conejos Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Aves Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Aves Huevos 0 Horas

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado, 579494 Autorizado, 579495 Autorizado
  • Número de autorización:
  • 2516 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 04-12-2014
  • última actualización:
  • 12-09-2019

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

DEPARTAMENTO DE

MEDICAMENTOS

VETERINARIOS

CORREO ELECTRÓNICO

Página 1 de 5

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8

28022 MADRID

TEL: 91 822 54 01

FAX: 91 822 54 43

smuvaem@aemps.es

F-DMV-01-03

DATOS QUE DEBEN APARECER EN EL EMBALAJE EXTERIOR

CAJA CON 10 BOLSAS DE 100 g / 5 BOLSAS DE 1 Kg.

Símbolo “O” (situado en el ángulo superior derecho)

Medicamento homeopático veterinario sin indicaciones terapéuticas aprobadas

DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

DEFENSIN POLVO ORAL

COMPOS ICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada g contiene:

Sustancias activas:

Aconitum napellus

0,10 g

Arnica montana

0,15 g

Bryonia

0,03 g

Echinacea angustifolia

0,10 g

Echinacea purpurea

0,10 g

Hydrargyrum bichloratum

0,03 g

Lachesis

0,03 g

Phosphorus

0,03 g

Pulsatilla pratensis

0,10 g

Sulfur

0,01 g

Sulfur

0,01 g

Vincetoxicum hirundinaria

0,02 g

Vincetoxicum hirundinaria

0,02 g

Vincetoxicum hirundinaria

0,02 g

Excipiente:

Lactosa monohidrato, c.s

ESPECIES DE DES TINO

Bovino, caprino, ovino, porcino, caballos, aves, conejos

MODO Y VÍA DE ADMINIS TRACIÓN

Lea la etiqueta-prospecto antes de usar

TIEMPO DE ESPERA

Bovino, caballos, porcino, ovino, caprino, aves y conejos:

- Carne: cero días.

Aves:

- Huevos: cero horas.

Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.

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MINISTERIO DE SANIDAD,

SERVICIOS SOCIALES

E IGUALDAD

DEFENSIN POLVO ORAL - 2516 ESP - Prospecto

F-DMV-01-03

Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

PRECAUCIONES ES PECIALES DE CONS ERVACIÓN

Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.

Conservar las bolsas en el embalaje exterior con objeto de protegerlas de la luz.

Período de validez después de abierto el envase: 3 meses

ADVERTENCIAS ES PECIALES

Lea la etiqueta-prospecto antes de usar

PRECAUCIONES ES PECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO NO

UTILIZADO O, EN S U CASO, LOS RES IDUOS DERIVADOS DE S U USO

Eliminar los residuos de conformidad con las normativas locales.

FORMATOS

Caja con 10 bolsas de 100 g

Caja con 5 bolsas de 1 kg.

NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

2516 ESP

NÚMERO DE LOTE DE FABRICACIÓN

Lote {número}

FECHA DE CADUCIDAD

CAD (Mes/Año)

Una vez abierto el envase, utilizar antes de

LA MENCIÓN “USO VETERINARIO”, Y LAS CONDICIONES O RES TRICCIONES DE

DISPENSACIÓN Y US O, S I PROCEDE

Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Administración bajo control o supervisión del veterinario.

NOMBRE Y DOMICILIO DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Laboratorios Ovejero S.A.

Ctra. León-Vilecha 30, 24192. León.

Tel: +34 902 235 700

e-mail: ovejero@labovejero.es

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SERVICIOS SOCIALES

E IGUALDAD

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Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

ETIQUETA – PROSPECTO PARA:

BOLSAS DE 100 g / 1 Kg.

ETIQUETA-PROSPECTO PARA:

DEFENS IN POLVO ORAL

CN: XXXXX (situado en el ángulo superior derecho)

Símbolo “

” (situado en el ángulo superior derecho)

Medicamento homeopático veterinario sin indicaciones terapéuticas aprobadas

DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

DEFENSIN POLVO ORAL

COMPOS ICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada g contiene:

Sustancias activas:

Aconitum napellus

0,10 g

Arnica montana

0,15 g

Bryonia

0,03 g

Echinacea angustifolia

0,10 g

Echinacea purpurea

0,10 g

Hydrargyrum bichloratum

0,03 g

Lachesis

0,03 g

Phosphorus

0,03 g

Pulsatilla pratensis

0,10 g

Sulfur

0,01 g

Sulfur

0,01 g

Vincetoxicum hirundinaria

0,02 g

Vincetoxicum hirundinaria

0,02 g

Vincetoxicum hirundinaria

0,02 g

Excipiente:

Lactosa monohidrato, c.s.

Polvo cristalino de color blanco o prácticamente blanco

ESPECIES DE DES TINO

Bovino, caprino, ovino, porcino, caballos, aves, conejos

POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA DE ADMINIS TRACIÓN

Vía oral.

Se puede administrar directamente en la boca del animal, junto con la comida o disuelto en una pequeña cantidad de

agua de bebida.

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Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

Posología:

Bovino, caballos y porcino: 10 g al día

Ovino y caprino: 5-10 g al día

Aves: 0,1g/día

Conejos: 0,2 g/día

TIEMPOS DE ESPERA

Bovino, caballos, porcino, ovino, caprino, aves y conejos:

- Carne: cero días.

Aves:

- Huevos: cero horas.

Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.

PRECAUCIONES ES PECIALES DE CONS ERVACIÓN

Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.

Conservar las bolsas en el embalaje exterior con objeto de protegerlas de la luz.

Período de validez después de abierto el envase: 3 meses

ADVERTENCIAS ES PECIALES

Reacciones adversas:

Pueden producirse agravaciones homeopáticas iniciales que, no obstante, son pasajeras y no revisten mayor

importancia.

Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento

no ha sido eficaz, le rogamos informe del mis mo a su veterinario.

Como alternativa puede usted notificar al Sistema Español de Farmacovigilancia Veterinaria vía tarjeta verde

(https://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosVeterinarios/docs/formulario_tarjeta_verde.doc).

Precauciones especiales para su uso en animales:

Si los síntomas persisten, se debe consultar con un veterinario.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:

En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.

Gestación, lactancia o puesta

No utilizar este medicamento durante la gestación o la lactancia.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:

No existe información disponible.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos):

Dada la naturaleza de este medicamento la intoxicación es poco probable.

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Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

Incompatibilidades:

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros

medicamentos veterinarios.

PRECAUCIONES ES PECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO NO

UTILIZADO O, EN S U CASO, LOS RES IDUOS DERIVADOS DE S U USO

Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.

Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe deshacerse de los medicamentos que ya no necesita. Estas

medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.

FECHA EN QUE FUE APROBADA LA ETIQUETA-PROSPECTO POR ÚLTIMA VEZ

3 de octubre de 2017

FORMATOS

Formatos:

Caja con 10 bolsas de 100 g

Caja con 5 bolsas de 1 Kg.

Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Administración bajo control o supervisión del veterinario.

FECHA DE CADUCIDAD

CAD (Mes/Año)

Una vez abierto el envase, utilizar antes de

TAMAÑO DEL ENVAS E

NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

2516 ESP

NÚMERO DE LOTE DE FABRICACIÓN

Lote {número}

NOMBRE Y DOMICILIO DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL

FABRICANTE RES PONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE S EAN

DIFERENTES

Titular de la autorización de comercialización y fabricante responsable de la liberación del lote:

Laboratorios Ovejero S.A.

Ctra. León-Vilecha 30, 24192. León.

Tel: +34 902 235 700

e-mail: ovejero@labovejero.es