Cuprior

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Триентин tetrahydrochloride

Disponible desde:

GMP-Orphan SA

Código ATC:

A16AX

Designación común internacional (DCI):

trientine

Grupo terapéutico:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Área terapéutica:

Хепатолентикуларна дегенерация

indicaciones terapéuticas:

Cuprior е показан за лечение на болестта на Уилсън при възрастни, юноши и деца ≥ 5 години с непоносимост D-пеницилламин терапия.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2017-09-05

Información para el usuario

                                17
Б. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CUPRIOR 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
триентин (trientine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cuprior и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Cuprior
3.
Как да приемате Cuprior
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cuprior
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CUPRIOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Cuprior е лекарство, използвано за
лечение на болестта на Wilson, което
съдържа активното
вещество триентин.
Болестта на 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cuprior 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
триентинов тетрахидрохлорид,
еквивалентен на 150 mg
триентин (trientine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Жълти, продълговати филмирани
таблетки 16 mm х 8 mm, с делителна черта от
всяка страна.
Таблетката може да бъде разделена на
равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Cuprior е показан за лечение на болестта
на Wilson при възрастни, юноши и деца на
възраст
≥ 5 години с непоносимост към
терапията с D-пенициламин.
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато от
лекар специалист с опит в лечението на
болестта на
Wilson.
Дозировка
Началната доза обикновено
съответства на най-ниската в дозовия
диапазон, като впоследствие
дозата трябва да се адаптира в
зависимост от клиничния отговор на
пациента (вж. точка 4.4).
_ _
_Възрастни _
Препоръчителната доза е между 450 mg и 975
mg (3 до 6 и половина
филмирани
таблетки) на
ден, разделена на 2 до 4 приема.
_Педиатрична поп
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 26-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-03-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos