Comtan

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ентакапон

Disponible desde:

Orion Corporation

Código ATC:

N04BX02

Designación común internacional (DCI):

entacapone

Grupo terapéutico:

Антипаркинсонови лекарства

Área terapéutica:

Паркинсонова болест

indicaciones terapéuticas:

Entacapone е посочено като допълнение към стандартните препарати на леводопа / benserazide или леводопа / carbidopa за употреба при възрастни пациенти с болестта на Паркинсон и край на доза моторни колебания, който не може да се стабилизира на тези комбинации.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

1998-09-22

Información para el usuario

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
COMTAN 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ентакапон (entacapone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Comtan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Comtan
3.
Как да приемате Comtan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Comtan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА COMTAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Таблетките Comtan съдържат ентакапон и
се употребяват заедно с леводопа за
лечение на
болестта на Паркинсон. Comtan по
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Comtan 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
ентакапон (entacapone).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 1,82 mg захароза и
7,3 mg натрий, като съставна част на
помощните
вещества.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Кафяво-оранжева, кръгла, двойно
изпъкнала филмирана таблетка с надпис
“Comtan”, гравиран
от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ентакапон е показан като допълнение
към стандартните лекарствени
продукти, съдържащи
леводопа/бензеразид или
леводопа/карбидопа, за употреба при
възрастни пациенти с болест на
Паркинсон и моторните флуктуации при
изчерпване на дозата, които не могат
да бъдат
стабилизирани с тези комбинирани
дозови режими.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Ентакапон трябва да бъде употребяван
само в комбинация с
леводопа/бензеразид или
леводопа/карбидопа. Лекарствената
информация на тези лекарствени
продукти, съдържащи
леводопа, е приложима и при
съвместно
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-10-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos