CLARITHROMYCINE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé

País: Francia

Idioma: francés

Fuente: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredientes activos:

clarithromycine 250

Disponible desde:

ARROW GENERIQUES

Código ATC:

J01FA09.

Designación común internacional (DCI):

clarithromycine 250

Dosis:

250,00 mg

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

pour un comprimé > clarithromycine 250,00 mg

Vía de administración:

orale

Unidades en paquete:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)

clase:

Liste I

tipo de receta:

liste I

Área terapéutica:

antibiotiques antibactériens de la famille des macrolides

indicaciones terapéuticas:

Classe pharmacothérapeutique : ANTIBIOTIQUE de la famille des macrolides - code ATC : J01FA09Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

Resumen del producto:

CLARITHROMYCINE 250 mg - ZECLAR 250 mg, comprimé pelliculé

Estado de Autorización:

Valide

Fecha de autorización:

2007-07-20

Información para el usuario

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/05/2021
Dénomination du médicament
CLARITHROMYCINE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé
Clarithromycine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CLARITHROMYCINE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CLARITHROMYCINE ARROW 250 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre CLARITHROMYCINE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CLARITHROMYCINE ARROW 250 mg, comprimé
pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CLARITHROMYCINE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé
ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIBIOTIQUE de la famille des
macrolides - code ATC : J01FA09
Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement de
certaines infections bactériennes à germes
sensibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CLARITHROMYCINE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais CLARITHROMYCINE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé :
·
si vous êtes allergique aux antibiotiques de la famille des
macrolides ou à l'un des autres composants
contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
·
si vous prenez d’autres

Ficha técnica

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/05/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CLARITHROMYCINE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Clarithromycine.....................................................................................................................
250 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de la clarithromycine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a
donné lieu ce médicament et de sa place
dans l'éventail des produits antibactériens actuellement
disponibles.
Elles sont limitées chez l’adulte aux infections dues aux germes
définis comme sensibles :
·
angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en
alternative au traitement par bêta-lactamines
particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé.
·
sinusites aiguës. Compte tenu du profil microbiologique de ces
infections, les macrolides sont indiqués
lorsqu’un traitement par une bêta-lactamine est impossible.
·
surinfections des bronchites aiguës (voir rubrique 5.1 concernant les
tests de sensibilité).
·
exacerbations des bronchites chroniques (voir rubrique 5.1 concernant
les tests de sensibilité).
·
pneumopathies communautaires chez des sujets :
o
sans facteurs de risque,
o
sans signes de gravité clinique,
o
en l’absence d’éléments cliniques évocateurs d’une étiologie
pneumococcique.
En cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont
indiqués quels que soient la gravité et
le terrain (voir rubrique 5.1 concernant les tests de sensibilité).
·
infections cutanées bénignes : impétigo, impétiginisation des
dermatoses, ecthyma, dermohypodermite
infectieuse (en particulier, érysipèle), érythrasma (voir rubrique
5.1 concernant les tests d