CARPROX VET 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS # RYCARFA 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

CARPROFENO

Disponible desde:

KRKA D.D. NOVO MESTO

Código ATC:

QM01AE91

Designación común internacional (DCI):

CARPROPHENE

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

CARPROFENO 20mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Unidades en paquete:

CARPROX VET 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Caja con 20 comprimidos (2 blister) # RYCARFA 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Caja con , CARPROX VET 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Caja con 20 comprimidos (2 blister de 10 comprimidos ) # CARPROX VET 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS 2 (10 comprimidos), CARPROX VET 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Caja con 50 comprimidos (5 blister de 10 comprimidos ) # CARPROX VET 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS 5 (10 comprimidos), CARPROX VET 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Caja con 100 comprimidos (10 blisterde 10 comprimidos ) # CARPROX VET 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS 10 (10 comprimidos), CARPROX VET 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Caja con 500 comprimidos (50 blister de 10 comprimidos ) # CARPROX VET 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS 50 (10 comprimidos)

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Perros

Área terapéutica:

Carprofeno

Resumen del producto:

Caducidad formato: 3 años; Caducidad tras primera apertura: 24 horas mitad de comprimidos; Indicaciones especie Perros: Dolor osteomuscular; Indicaciones especie Perros: Dolor postoperatorio; Indicaciones especie Perros: Inflamación articular; Indicaciones especie Perros: Inflamación osteomuscular; Contraindicaciones especie Todas: Discrasia sanguínea; Contraindicaciones especie Todas: Hemorragia; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia cardíaca; Contraindicaciones especie Todas: Úlcera gástrica; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia hepática; Contraindicaciones especie Todas: Úlcera duodenal; Contraindicaciones especie Todas: Cachorros; Contraindicaciones especie Todas: Gatos; Contraindicaciones especie Todas: Perras en lactación; Contraindicaciones especie Todas: Perras gestantes; Interacciones especie Todas: Antiinflamatorios no esteroideos; Interacciones especie Todas: Glucocorticoides; Interacciones especie Todas: Medicamentos nefrotóxicos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Diarrea; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Diarrea sanguinolenta; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Emesis; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción de hipersensibilidad; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Disminución del apetito; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Letargia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Heces blandas

Estado de Autorización:

Autorizado, 574952 Autorizado, 574953 Autorizado, 574954 Autorizado, 574955 Autorizado

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 4
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO:
CARPROX VET 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS
Carprofeno
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE
LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de la comercialización:
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Eslovenia
Fabricante responsable de la liberación del lote:
KRKA - FARMA d.o.o., V. Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko, Croacia
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Eslovenia
Representante del Titular:
VIRBAC ESPAÑA, S.A.
E-08950 - Esplugues de Llobregat (Barcelona), España
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
CARPROX VET 20 mg comprimidos para perros
Carprofeno
3.
COMPOSICIÓN
CUALITATIVA
Y
CUANTITATIVA
DE
LA(S)
SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada comprimido contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Carprofeno
20 mg
EXCIPIENTES:
Oxido férrico de hierro rojo (E172)
0,61 mg
Oxido férrico de hierro negro (E172)
0,38 mg
Comprimidos redondos, marrones oscuros, jaspeados con manchas visibles
más oscuras, ra-
nurados en una cara y borde biselado.
El comprimido puede dividirse en dos mitades iguales.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Reducción de la inflamación y el dolor causados por trastornos
musculoesqueléticos y enfer-
medad articular degenerativa. Como mantenimiento de la analgesia
parenteral en el control del
dolor post-operatorio.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en gatos.
No usar en perras gestantes o en lactación.
No usar en cachorros de menos de 4 meses de edad.
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o
a algún excipiente.
No usar en perros que padezcan enfermedades cardíacas, hepáticas o
r

Ficha técnica

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MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
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F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
CARPROX VET 20 mg comprimidos para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Carprofeno
20 mg
EXCIPIENTES:
Oxido férrico de hierro rojo (E172)
0,61 mg
Oxido férrico de hierro negro (E172)
0,38 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Comprimidos redondos, marrones oscuros, jaspeados con manchas visibles
más oscuras, ra-
nurados en una cara y borde biselado.
El comprimido puede dividirse en dos mitades iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Reducción de la inflamación y el dolor causados por trastornos
musculoesqueléticos y enfer-
medad articular degenerativa. Como mantenimiento de la analgesia
parenteral en el control del
dolor post-operatorio.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en gatos.
No usar en perras gestantes o en lactación.
No usar en cachorros de menos de 4 meses de edad.
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o
a algún excipiente.
No usar en perros que padezcan enfermedades cardíacas, hepáticas o
renales, cuando hay
una posibilidad de úlcera o hemorragia gastrointestinal, o cuando hay
evidencia de discrasia
sanguínea.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES ESPECIFICANDO LAS ESPECIES A LAS QUE VA
DESTINADO
Véanse las secciones 4.3 y 4.5.
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
El uso en perros de edad avanzada puede conllevar un riesgo adicional.
Si tal uso no se puede
evitar, se requerirá un manejo clínico cuidadoso.
Evitar el uso en perros deshidratados, hipovol�