CARPROGESIC 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS
País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
Información para el usuario
(PIL)
17-07-2012
Ficha técnica
(SPC)
17-07-2012
Ingredientes activos:
CARPROFENO
Disponible desde:
Norbrook Laboratories Ltd.
Código ATC:
QM01AE91
Designación común internacional (DCI):
CARPROPHENE
formulario farmacéutico:
COMPRIMIDO
Composición:
Excipientes: CELULOSA MICROCRISTALINA, LACTOSA MONOHIDRATO, CROSCARMELOSA SODICA, POVIDONA K30, LAURILSULFATO DE SODIO, ESTEARATO DE MAGNESIO, AGUA PURIFICADA
Vía de administración:
VÍA ORAL
tipo de receta:
Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario
Grupo terapéutico:
Perros
Área terapéutica:
Carprofeno
Resumen del producto:
CARPROGESIC 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Caja con 100 comprimidos (10 blister) Autorizado Comercializado - CARPROGESIC 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Caja con 20 comprimidos (2 blister) Autorizado Comercializado - CARPROGESIC 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Caja con 500 comprimidos (50 blister) Autorizado Comercializado - CARPROGESIC 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Tubo con 100 comprimidos Autorizado Comercializado - CARPROGESIC 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Tubo con 500 comprimidos Autorizado Comercializado
Estado de Autorización:
Autorizado
Fecha de autorización:
2018-02-21
Información para el usuario
CORREO ELECTRÓNICO
Sugerencias_ft@aemps.es
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
PROSPECTO
CARPROGESIC 20 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS
CARPROGESIC 50 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS
1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA
LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización y fabricante que libera el lote:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works
Camlough Road
NEWRY
Co. Down, BT35 6JP
Irlanda del Norte
Representante:
Fort Dodge Veterinaria, S.A.
Ctra. Camprodón s/
n “La Riba”
17813 Vall de Bianya
Girona- España
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
CARPROGESIC 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS
CARPROGESIC 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS
Carprofeno
3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S) ACTIVA(S) Y
OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Comprimido redondo blanco o casi blanco con una ranura en una de las caras y un “20”
grabado en la cara opuesta.
Comprimido redondo blanco o casi blanco con una ranura en una de las caras y un “50”
grabado en la cara opuesta.
Cada comprimido contiene:
_SUSTANCIA ACTIVA: _
Carprofeno
20 mg
Carprofeno
50 mg
4. INDICACIONES DE USO
En el perro:
Reducción de la inflamación y dolor causados por alteraciones músculo-esqueléticas y
enfermedades articulares degenerativas. Como seguimiento de la analgesia en el manejo del
dolor post-operatorio.
5. CONTRAINDICACIONES
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA
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Ficha técnica
CORREO ELECTRÓNICO
Sugerencias_ft@aemps.es
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
RESUMEN DE LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
CARPROGESIC 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
_SUSTANCIA ACTIVA: _
Carprofeno
50 mg
_EXCIPIENTES: _
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARM ACÉUTICA
Comprimidos:
Comprimido redondo blanco o casi blanco con una ranura en una de las caras y un “50”
grabado en la cara opuesta.
Los comprimidos pueden dividirse en dos mitades iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
En el perro:
Reducción de la inflamación y dolor causados por alteraciones músculo-esqueléticas y
enfermedades articulares degenerativas. Como seguimiento de la analgesia en el
manejo del dolor post-operatorio.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en gatos.
No usar en perras gestantes ni lactantes.
No usar en cachorros de menos de 4 meses.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los
excipientes.
No usar en perros con cardiopatías, enfermedad hepática o renal, cuando exista
posibilidad de ulceración gastrointestinal o hemorragia, o cuando haya evidencia de
discrasia sanguínea.
No usar en animales con síndromes hemorrágicos.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ver sección 4.3 y 4.5.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
ME
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