CARDILATE 20MG 20 Milligram Tablets

País: Irlanda

Idioma: inglés

Fuente: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
16-04-2024

Ingredientes activos:

NIFEDIPINE

Disponible desde:

Norton Healthcare Limited T/A IVAX Pharmaceuticals UK

Designación común internacional (DCI):

NIFEDIPINE

Dosis:

20 Milligram

formulario farmacéutico:

Tablets

tipo de receta:

Product subject to prescription which may be renewed (B)

Estado de Autorización:

Withdrawn

Fecha de autorización:

2010-09-14

Ficha técnica

                                IRISH MEDICINES BOARD ACTS 1995 AND 2006
MEDICINAL PRODUCTS(CONTROL OF PLACING ON THE MARKET)REGULATIONS,2007
(S.I. NO.540 OF 2007)
PA0282/070/002
Case No: 2069219
The Irish Medicines Board in exercise of the powers conferred on it by the above mentioned Regulations hereby grants to
NORTON HEALTHCARE LIMITED T/A IVAX PHARMACEUTICALS UK
REGENT HOUSE, 5-7 BROADHURST GARDENS, SWISS COTTAGE, LONDON NW6 3RZ, UNITED KINGDOM
an authorisation, subject to the provisions of the said Regulations, in respect of the product
CARDILATE 20MG PROLONGED- RELEASE TABLET
The particulars of which are set out in Part I and Part II of the attached Schedule. The authorisation is also subject to the general conditions as
may be specified in the said Regulations as listed on the reverse of this document.
This authorisation, unless previously revoked, shall continue in force from 08/09/2009.
Signed on behalf of the Irish Medicines Board this
________________
A person authorised in that behalf by the said Board.
IRISH MEDICINES BOARD
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 08/09/2009_
_CRN 2069219_
_page number: 1_
PART II
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Cardilate 20 mg Prolonged-Release Tablet
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Active ingredient: Nifedipine 20mg.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Prolonged-Release Tablet
Round, biconvex, red-brownish coated tablets embossed with notch and ‘20’. 
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Cardilate is indicated for the treatment of mild to moderate hypertension and for prophylaxis of chronic stable angina
pectoris.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
ADULTS:
Cardilate is suitable for long-term tr
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Buscar alertas relacionadas con este producto