CANITENOL PLUS 50 mg/ 144 mg/ 150 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Información principal

  • Denominación comercial:
  • CANITENOL PLUS 50 mg/ 144 mg/ 150 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS
  • formulario farmacéutico:
  • COMPRIMIDO
  • Composición:
  • PRAZICUANTEL 50mg
  • Vía de administración:
  • VÍA ORAL
  • Unidades en paquete:
  • Caja con 2 tiras de 10 comprimidos, Caja con 10 tiras de 10 comprimidos
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • CANITENOL PLUS 50 mg/144 mg/150 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Perros
  • Área terapéutica:
  • Combinaciones con praziquantel
  • Resumen del producto:
  • Caducidad formato: 2 años; Caducidad tras primera apertura: Desechar los comprimidos partidos no utilizados; Indicaciones especie Perros: ANCILOSTOMIASIS; Indicaciones especie Perros: ASCARIASIS; Indicaciones especie Perros: CESTODOSIS; Indicaciones especie Perros: DIPILIDIASIS; Indicaciones especie Perros: NEMATODOSIS; Indicaciones especie Perros: TENIASIS; Indicaciones especie Perros: TOXOCARIASIS; Indicaciones especie Perros: TRICURIASIS; Indicaciones especie Perros: UNCINARIASIS; Contraindicaciones especie Todas: PIPERAZINA; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/ s sustancia/ s activa/ s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: PRIMER TRIMESTRE DE GESTACIÓN; Interacciones especie Todas: PIPERAZINA; Interacciones especie Todas: ORGANOFOSFORADOS; Interacciones especie Todas: AGONISTAS COLINÉRGICOS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado, 583598 Autorizado, 583599 Autorizado
  • Número de autorización:
  • 3082 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 04-12-2014
  • última actualización:
  • 12-09-2019

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

DEPARTAMENTO DE

MEDICAMENTOS

VETERINARIOS

CORREO ELECTRÓNICO

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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8

28022 MADRID

TEL: 91 822 54 01

FAX: 91 822 54 43

smuvaem@aemps.es

F-DMV-01-03

PROSPECTO:

Canitenol plus 50 mg/144 mg/150 mg comprimidos para perros.

1.

NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O S EDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA

AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA

LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE S EAN DIFERENTES

Titular de la autorización de comercialización :

Laboratorios Syva S.A.U.

Avda. Párroco Pablo Díez, 49-57

24010 León (España)

Fabricante responsable de la liberación del lote:

GENERA Inc.

Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica

10436 Rakov Potok (Croacia)

2.

DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

Canitenol plus 50 mg/144 mg/150 mg comprimidos para perros.

Prazicuantel, embonato de pirantel, febantel

3.

COMPOS ICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LAS S USTANCIAS ACTIVAS Y OTRAS

SUSTANCIAS

Cada comprimido contiene:

Prazicuantel

50 mg

Pirantel

50 mg

(equivalente a 144 mg de embonato de pirantel)

Febantel

150 mg

Comprimido amarillo, redondo, plano y ranurado en una cara permitiendo la división en cuartos iguales.

4.

INDICACIONES DE US O

En perros: tratamiento de infecciones mixtas por nematodos o cestodos de las siguientes esp ecies:

Nematodos:

Ascáridos: Toxocara canis, Toxascaris leonina (adultos y formas inmaduras avanzadas).

Anquilostomas: Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum (adultos).

Tricuros: Trichuris vulpis (adultos).

Cestodos:

Tenias: Echinococcus spp (Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis), Taenia spp. (Taenia

hydatigena, Taenia pisiformis, Taenia taeniaeformis), Dipylidium caninum (adultos y formas inmaduras).

5.

CONTRAINDICACIONES

No usar simultáneamente con compuestos de piperazina.

No usar en caso de hipersensibilidad a las sustancias activas o a algún excipiente.

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SERVICIOS SOCIALES

E IGUALDAD

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Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

6.

REACCIONES ADVERS AS

Ninguna conocida.

Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento

no ha sido eficaz, le rogamos informe del mis mo a su veterinario.

7.

ESPECIES DE DES TINO

Perros

8.

POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA DE ADMINIS TRACIÓN

Vía oral.

Para asegurar la administración de la dosis correcta, se determinará el peso corporal de la manera más precisa

posible.

Las dosis recomendadas son: 1 comprimido por 10 kg de peso corporal en dosis única (5 mg prazicuantel, 15 mg

febantel y 14.4 mg de embonato de pirantel, por kg de peso corporal).

Cachorros y perros pequeños

0,5- 2 kg peso

1/4 comprimido

2-5 kg peso

1/2 comprimido

5-10 kg peso

1 comprimido

Perros medianos

10-20 kg peso

2 comprimidos

20-30 kg peso

3 comprimidos

Perros grandes

30-40 kg peso

4 comprimidos

En caso de riesgo por reinfestación, se debe consultar al veterinario respecto a la necesidad y la frecuencia de repetir

la administración.

9.

INSTRUCCIONES PARA UNA CORRECTA ADMINIS TRACIÓN

El medicamento veterinario puede ser directamente administrado al perro u oculto en la comida (en una pieza de

carne, queso, etc).

Se recomienda tratar a los animales antes de comer y no es necesario ayuno antes o después del trat amiento.

10.

TIEMPO DE ESPERA

No procede.

11.

PRECAUCIONES ES PECIALES DE CONS ERVACIÓN

Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.

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Productos Sanitarios

Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.

No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la caja despu és de CAD/EXP

{mes/año}

Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años

Período de validez de los comprimidos partidos: Use inmediatamente.

12.

ADVERTENCIAS ES PECIALES

Advertencias especiales para cada especie de destino:

Las pulgas actúan como huésped intermedio para un tipo común de tenia - Dipylidium caninum.

La infestación por tenias se repetirá con seguridad, salvo que se controlen los huéspedes intermedios tales como

pulgas, ratones, etc.

El uso frecuente y repetido de los antihelmínticos de una mis ma clase, puede desarrollar resistencia parasitaria a

aquella clase de antihelmínticos.

Las tenias son improbables en cachorros menores de 6 meses de edad.

Precauciones especiales para su uso en animales:

Los comprimidos parcialmente usados deben ser desechados.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterin ario a los animales:

Evitar el contacto con la piel y los ojos. Si se produce contacto, lavar el medicamento veterin ario de la piel o los ojos

inmediatamente con agua.

En caso de ingestión accidental, busque atención médica inmediatamente y muéstrele el pro specto o la etiqueta al

facultativo.

Lávese las manos después de su uso.

Gestación:

Se han reportado efectos teratogénicos atribuidos a altas dosis de febantel en ovejas y ratas. No se han realizado

estudios en perros durante la primera fase de la gestación. El uso del medicamento veterinario durante la gestación

debe realizarse de acuerdo con una evaluación riesgo-beneficio por el veterinario responsable. Se recomienda no

usar el medicamento veterinario en perras durante las primeras 4 semanas de gestación. No exceder la dosis

recomendada para el tratamiento en perras gestantes.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:

El uso concomitante con otros compuestos colinérgicos puede producir toxicidad.

La administración simultánea de compuestos que inhiben la acetilcolinesterasa (organofosforados) puede aumentar

el efecto sistémico de pirantel.

No usar simultáneamente con compuestos de piperazina, ya que puede antagonizar los efectos antihelmínticos de

pirantel.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos):

La combinación de prazicuantel, embonato de pirantel y febantel es bien tolerada por los perros. En los estudios de

seguridad, una dosis única de 5 veces o más a la dosis recomendado, dio lugar a vómitos ocasionales.

Incompatibilidades:

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Medicamentos y

Productos Sanitarios

No procede.

13.

PRECAUCIONES ES PECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

VETERINARIO NO UTILIZADO O, EN S U CASO, LOS RES IDUOS DERIVADOS DE S U US O

Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.

Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe eliminar los medicamentos que ya no necesita. Estas medidas están

destinadas a proteger el medio ambiente.

14.

FECHA EN QUE FUE APROBADO EL PROSPECTO POR ÚLTIMA VEZ

Octubre 2019

15.

INFORMACIÓN ADICIONAL

Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Administración bajo control o supervisión del veterinario.

Formatos:

Caja con 2 tiras x 10 comprimidos

Caja con 10 tiras x 10 comprimidos

Es posible que no se comercialicen todos los formatos.