CANITENOL-BT 50 mg COMPRIMIDOS

Información principal

  • Denominación comercial:
  • CANITENOL-BT 50 mg COMPRIMIDOS
  • formulario farmacéutico:
  • COMPRIMIDO
  • Composición:
  • PRAZICUANTEL 50mg
  • Vía de administración:
  • VÍA ORAL
  • Unidades en paquete:
  • Caja con 10 comprimidos (1 blíster), Caja con 100 comprimidos (10 blíster), Caja con 1000 comprimidos (100 blíster), Caja con 25
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • CANITENOL-BT 50 mg COMPRIMIDOS
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Perros; Gatos
  • Área terapéutica:
  • Prazicuantel
  • Resumen del producto:
  • Caducidad formato: 3 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: NO CONSERVAR COMPRIMIDOS FRACCIONADOS; Indicaciones especie Todas: CESTODOSIS; Indicaciones especie Todas: DIPILIDIASIS; Indicaciones especie Todas: HIDATIDOSIS; Indicaciones especie Todas: MESOCESTOIDOSIS; Indicaciones especie Todas: TENIASIS; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/ s sustancia/ s activa/ s o algún excipiente; Interacciones especie Todas: NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA; Reacciones adversas especie 14: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) DIARREA; Reacciones adversas especie 14: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) EMESIS; Reacciones adversas especie 14: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) ANOREXIA; Reacciones adversas especie 14: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) LETARGIA; Reacciones adversas especie 15: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) HIPERSALIVACIÓN; Reacciones adversas especie 15: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) DIARREA

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado, 570353 Autorizado, 570354 Autorizado, 570355 Autorizado, 570356 Anulado, 570357 Anulado, 570358 Autorizado, 570359 A
  • Número de autorización:
  • 598 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 18-02-2015
  • última actualización:
  • 10-01-2020

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

PROSPECTOPARA:

CANITENOL-BT50mgCOMPRIMIDOS,paraperrosygatos.

1. NOMBREORAZÓNSOCIALYDOMICILIOOSEDESOCIALDELTITULARDELA

AUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓNYDELFABRICANTERESPONSABLEDE

LALIBERACIÓNDELOSLOTES,ENCASODEQUESEANDIFERENTES

LABORATORIOSSYVA,S.A.U.

Av.PárrocoPabloDiez,49-57

24010LEÓN

ESPAÑA

2. DENOMINACIÓNDELMEDICAMENTOVETERINARIO

CANITENOL-BT50mgCOMPRIMIDOS,paraperrosygatos

Prazicuantel

3. COMPOSICIÓNCUALITATIVAYCUANTITATIVADELA(S)SUSTANCIA(S)

ACTIVA(S)YOTRA(S)SUSTANCIA(S)

Cadacomprimidocontiene:

Prazicuantel 50mg

Otrosexcipientesc.s.

4. INDICACIÓN(ES)DEUSO

Enperrosygatos,tratamientodeinfeccionescausadasporloscestodos:Echinococcusspp.

(E.granulosus,E.multilocularis),Taeniaspp.(T.ovis,T.hydatigena,T.pisiformis,T.

taeniformis),Dipylidiumcaninum,MulticepsmulticepsyMesocestoidescorti.

5. CONTRAINDICACIONES

NousarencasodehipersensibilidadconocidaalPrazicuanteloaalgúnexcipiente.

6. REACCIONESADVERSAS

Perro:enrarasocasionessepresentaanorexia,letargo,diarreayvómitos.

Gato:enmuyrarasocasionessepresentadiarreaysalivación.

Siobservacualquierefectodegravedadonomencionadoenesteprospecto,lerogamos

informedelmismoasuveterinario.

7. ESPECIESDEDESTINO

Perrosygatos.

8. POSOLOGÍAPARACADAESPECIE,MODOYVÍA(S)DEADMINISTRACIÓN

Víaoral.

Puedeadministrarsedirectamentealosanimales,obientrituradoymezcladoconlos

alimentos.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Posología:Ladosisrecomendadaesde5mgdePrazicuantel/kgp.v.Estoequivalea1

comprimidoporcada10kgenunasolatoma:

Especieanimal Peso Dosis

Perros 2,5 –5kg

½comprimido

>5 –10kg 1comprimido

>10 –20kg 2comprimidos

>20 –30kg

3comprimidos

>30 –40kg 4comprimidos,etc.

Gatos Adultos ½comprimido

Elcalendarioomomentodeltratamientodebebasarseenfactoresepidemiológicosyser

personalizadoparacadaanimal.Elprogramadetratamientodebeestablecerloelveterinario.

Comonormageneral,eninfeccionesporvermesdebidamentediagnosticadas,deberealizarse

siempreunadesparasitacióninmediataconrepeticióndeltratamientoencasonecesario.

SisedetectainfecciónporEchinococcusspp.,serecomiendalarepeticióndeltratamientopor

seguridad.

9. INSTRUCCIONESPARAUNACORRECTAADMINISTRACIÓN

10.TIEMPODEESPERA

Noprocede.

11.PRECAUCIONESESPECIALESDECONSERVACIÓN

Mantenerfueradelavistayelalcancedelosniños.

Estemedicamentoveterinarionorequierecondicionesespecialesdeconservación.

Períododevalidezenusodelcomprimidofraccionado:noconservarcomprimidosfraccionados.

12.ADVERTENCIA(S)ESPECIAL(ES)

Advertenciasespecialesparacadaespeciededestino:

Laspulgasactúancomohuéspedintermedioparauntipocomúndetenia:Dipylidiumcaninum.

Lainfestaciónporteniasserepetirácontodaseguridadamenosqueseefectúecontrolde

huéspedesintermedios(pulgas,ratones,etc.).

Lainfecciónporteniasespocoprobableencachorrosdemenosde6semanasdeedad.

Laresistenciadelparásitoaalgunaclaseenparticulardeantihelmínticopuededesarrollarse

utilizandounantihelmínticodeesaclasedeformafrecuenteyrepetida.

Precaucionesespecialesparasuusoenanimales:

Ninguna.

Precaucionesespecíficasquedebetomarlapersonaqueadministreelmedicamento

veterinarioalosanimales:

Encasodeingestiónaccidental,consulteconunmédicoinmediatamenteymuéstreleel

prospectoolaetiqueta.

Lavarselasmanosdespuésdeadministrarelmedicamentoalosanimales.

Gestación,lactancia:

Nosehandescritocontraindicacionesduranteestosperiodos.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Interacciónconotrosmedicamentosyotrasformasdeinteracción:

Ningunaconocida.

Sobredosificación(síntomas,medidasdeurgencia,antídotos):

Elprazicuantelesbientoleradoysumargendeseguridadesamplio.Dosissuperioresalas

recomendadaspuedenproducirvómitos.

Incompatibilidades:

Noprocede.

13.PRECAUCIONESESPECIALESPARALAELIMINACIÓNDELMEDICAMENTO

VETERINARIONOUTILIZADOO,ENSUCASO,LOSRESIDUOSDERIVADOSDESU

USO

Todomedicamentoveterinarionoutilizadoolosresiduosderivadosdelmismodeberáneliminarse

deconformidadconlasnormativaslocales.

14.FECHAENQUEFUEAPROBADOELPROSPECTOPORÚLTIMAVEZ

11demayode2015

15.INFORMACIÓNADICIONAL

Condicionesdedispensación:Usoveterinario.Medicamentosujetoaprescripciónveterinaria

Condicionesdeadministración:Administraciónbajocontrolosupervisióndelveterinario.

Nºdeautorización:598ESP

Formatos:

Cajaconun1blísterde8comprimidos.

Cajaconun1blísterde10comprimidos.

Cajacon10blísteresde8comprimidos.

Cajacon5blísteresde10comprimidos.

Cajacon10blísteresde10comprimidos.

Cajacon50blísteresde10comprimidos.

Cajacon100blísteresde10comprimidos.

Esposiblequenosecomercialicentodoslosformatos.