CANIGEN

Información principal

  • Denominación comercial:
  • CANIGEN 7
  • formulario farmacéutico:
  • Liofilizado y suspensión para suspensión inyectable
  • Composición:
  • Excipientes: CLORURO DE SODIO, DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO, HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO ANHIDRO, POTASIO, HIDROXIDO DE, LACTOSA MONOHIDRATO, ACIDO 1-GLUTAMICO, DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO, HIDROGENOFOSFATO DIPOTASICO, GELATINA, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES, HIDROXIDO DE SODIO (E-524), TRIPTONA, SACAROSA, DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO, HIDROGENOFOSFATO DIPOTASICO, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES
  • Vía de administración:
  • VÍA SUBCUTÁNEA
  • tipo de receta:
  • Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • CANIGEN 7
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Perros
  • Área terapéutica:
  • Virus del moquillo canino vivo + adenovirus canino inactivado + leptospira inactivada
  • Resumen del producto:
  • CANIGEN 7, Caja con 1 vial de liofilizado y 1 vial de suspensión (1 dosis) Suspenso No comercializado - CANIGEN 7, Caja con 10 viales de liofilizado y 1 viales de suspensión (1 dosis) Suspenso No comercializado - CANIGEN 7, Caja con 50 viales de liofilizado y 50 viales de suspensión (1 dosis) Suspenso No comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado
  • Número de autorización:
  • 3202 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 07-02-2018
  • última actualización:
  • 10-03-2018

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

PROSPECTOPARA:

CANIGEN7liofilizadoysuspensiónparasuspensióninyectablesparaperros

1. NOMBREORAZÓNSOCIALYDOMICILIOOSEDESOCIALDELTITULARDELA

AUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓNYDELFABRICANTERESPONSABLEDE

LALIBERACIÓNDELOSLOTES,ENCASODEQUESEANDIFERENTES

Titulardelaautorizacióndecomercializaciónyfabricanteresponsabledelaliberacióndellote

Virbac –06516Carros-Francia

Representantedeltitular

VirbacEspañaSA –AngelGuimera179-181–08950EspluguesdeLlobregat

2. DENOMINACIÓNDELMEDICAMENTOVETERINARIO

CANIGEN7liofilizadoysuspensiónparasuspensióninyectablesparaperros

2. COMPOSICIÓNCUALITATIVAYCUANTITATIVADELASSUSTANCIASACTIVASY

OTRASSUSTANCIAS

Cadadosis(1ml)contiene

Sustanciasactivas:

Liofilizado:

Virusdelmoquillo,vivoatenuado(cepadeLederle,VR128) 10 3 -10 5 DICC

*

Adenoviruscaninovivoatenuadotipo2(cepaManhattan) 10 4

6

DICC

*

Parvoviruscaninovivoatenuadotipo2

(cepaCPV780916CornellUniversity) 10 5 -10 7 DICC

*

Virusparainfluenza,vivoatenuado(cepaManhattan) 10 5 -10 7 DICC

*

*DICC50:Dosisinfectiva50encultivocelular

Suspensión:

Leptospirainterrogansinactivadaserovariedadcanicolacepa601903

≥80%deprotección**.

Leptospirainterrogansinactivadaserovariedadicterohaemorrhagiaecepa601895

≥80%deprotección**.

**protecciónenHámster –PhEurmonografía447,testdepotencia

4. INDICACIÓN(ES)DEUSO

Paralainmunizaciónactivadelosperros:

- previenelamortalidadylossignosclínicosdelmoquillocaninoydelahepatitis

infecciosacaninaproducidaporadenoviruscaninotipo1

- previenelamortalidadylossignosclínicosyreducelaexcrecióncausadapor

parvoviruscaninotipo2;

- reducelainfección,signosclínicosyexcrecióndelaenfermedadrespiratoriainducida

porvirusparainfluenzacanina.;

- reducelainfecciónylossignosclínicosinducidosporelvirusdelatosdelasperreras

(adenoviruscaninotipo2yvirusdelaparainfluenzacanina);

- previenelamortalidadyreducelainfección,signosclínicoscolonizaciónrenal,lesiones

renalesydifusiónporlaorinadeL.canicolayL.icterohaemorrhagiae;

Eliniciodelainmunidadesde3semanasparaelvirusdelmoquillo,tosdelasperreras,

parvovirus,4semanasparalahepatitisinfecciosayparainfluenza,5semanasparaL.canicolay

2semanasparaL.Icterohaemorrhagiae.

Laduracióndelainmunidadesde1añoparatodaslasvalencias.

5. CONTRAINDICACIONES

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Ninguna

6. REACCIONESADVERSAS

Enmuyrarasocasionesdespuésdelavacunaciónlosanimalespuedenpresentarenelpunto

deinyecciónunnóduloohinchazónleveytransitorioquepuedeacompañarsededolory

prurito.Estasreaccionessepuedenresolverdeformaespontánea.

Enmuyrarasocasioneslavacunaciónpuedeinducirunadiarreatransitoria,hipertermiao

debilidad,asícomoreaccionesdehipersensibilidad.Encasodereacciónalérgicaoanafiláctica

debeadministrarsetratamientosintomáticoapropiado.

Lafrecuenciadelasreaccionesadversassedebeclasificarconformealossiguientesgrupos:

-Muyfrecuentemente(másde1animalporcada10presentareaccionesadversasduranteun

tratamiento)

-Frecuentemente(másde1peromenosde10animalesporcada100)

-Infrecuentemente(másde1peromenosde10animalesporcada1.000)

-Enrarasocasiones(másde1peromenosde10animalesporcada10.000)

-Enmuyrarasocasiones(menosde1animalporcada10.000,incluyendocasosaislados).

Siobservacualquierefectodegravedadonomencionadoenestaetiqueta-prospecto,le

rogamosinformedelmismoasuveterinario.

7. ESPECIESDEDESTINO

Perros

8. POSOLOGÍAPARACADAESPECIE,MODOYVÍA(S)DEADMINISTRACIÓN

Ladosisesde1ml/animal,paracualquieredadypesovíasubcutánea

Rehidratarelliofilizadoconlasuspensiónlíquidayadministrarinmediatamente.

Sedeberávacunespreviamenteacachorrosapartirde8semanasconlavacunavivadel

mismolaboratoriofrenteavirusdemoquillo,parvovirosis,hepatitisyparainfluenzayvacuna

inactivadafrenteaLeptospirainterrogansserovariedadcanicolaeicterohaemorragiae

Primovacunación:

AdministrarunadosisdeCanigen7,3o4semanasmástardedeloindicadoenelpárrafo

anteriorysiempreapartirdelas12semanasdeedad

Losanticuerposdelamadrepuedeninfluirnegativamentesobrelarespuestainmunedela

vacuna.Enestoscasosserecomiendaadministrarunaterceradosisdelamismaalas15

semanasdeedad

Revacunación:anual.

9. INSTRUCCIONESPARAUNACORRECTAADMINISTRACIÓN

Rehidratarelliofilizadoconlasuspensiónlíquidayadministrarinmediatamente.

10.TIEMPODEESPERA

Noprocede

11.PRECAUCIONESESPECIALESDECONSERVACIÓN

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Mantenerfueradelavistayelalcancedelosniños

Conservarytransportarrefrigerado(entre2ºCy8ºC).Nocongelar.Protegerdelaluz

Nousarestemedicamentoveterinariodespuésdelafechadecaducidadquefiguraenlacaja,

despuésdeCAD

12.ADVERTENCIASESPECIALES

Advertenciasespecialesparacadaespeciededestino:

Vacunarúnicamenteaaquellosanimalesquepresentenbuenestadodesaludyestén

correctamentedesparasitados.

Precaucionesespecialesparasuusoenanimales:

Efectuarlainyecciónvacunaladoptandolasmedidasdeasepsiahabitualmenterequeridas

paralavacunación.

Precaucionesespecíficasquedebetomarlapersonaqueadministreelmedicamento

veterinarioalosanimales:

Encasodeautoinyecciónaccidentalconsulteconunmédicoinmediatamenteymuéstreleel

prospectoolaetiqueta.

Usodurantelagestación,ylactancia

Noutilizarestemedicamentodurantelagestaciónylalactancia

Interacciónconotrosmedicamentosyotrasformasdeinteracción:

Puedeutilizarseenprogramasvacunalesqueutilicenlavacunainactivadadelmismo

laboratoriofrentealvirusdelarabia,pudiendoadministrarseestasvacunaselmismodíapero

endistintoslugaresdeinyección.

.

Noexisteinformacióndisponiblesobrelaseguridadylaeficaciadelusodeestavacunacon

cualquierotromedicamentoveterinarioexceptolosmencionadosanteriormente.Ladecisión

sobreelusodeestavacunaantesodespuésdelaadministracióndecualquierotro

medicamentoveterinariosedeberárealizarcasoporcaso.

Sobredosificación(síntomas,medidasdeurgencia,antídotos:

Nosehanobservadosíntomasdesobredosificaciónaladministrarhasta10veceselliofilizado

yhasta2veceslasuspensión(disolvente)recomendada.

Noseobservaránotrosefectosdiferentesquelosincluidosenelapartadodereacciones

adversas.

Incompatibilidades:

Nomezclarconningúnotromedicamentoveterinario

13.PRECAUCIONESESPECIALESPARALAELIMINACIÓNDELMEDICAMENTO

VETERINARIONOUTILIZADOO,ENSUCASO,LOSRESIDUOSDERIVADOSDESU

USO

Losmedicamentosnodebensereliminadosvertiéndolosenaguasresidualesomediantelos

vertidosdomésticos.

Pregunteasuveterinarioofarmacéuticocómodebeeliminarlosmedicamentosqueyano

necesita.Estasmedidasestándestinadosaprotegerelmedioambiente

14.FECHAENQUEFUEAPROBADOELPROSPECTOPORÚLTIMAVEZ

04demayode2015

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

15.INFORMACIÓNADICIONAL

Formatos;

Cajacon1vialde3mldeliofilizadoy1vialde3mldecapacidadcon1mldesuspensión

(1dosis)

Cajacon10vialesde3mldeliofilizadoy10vialesde3mldecapacidadcon1mlde

suspensión(1dosis)

Cajacon500vialesde3mldeliofilizadoy50vialesde3mldecapacidadcon1mlde

suspensión(1dosis)

Esposiblequenosecomercialicentodoslosformatos

Usoveterinario.Medicamentosujetoaprescripciónveterinaria

Administraciónbajocontrolosupervisióndelveterinario