CANIDRYL 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
24-01-2012

Ingredientes activos:

CARPROFENO

Disponible desde:

CHANELLE PHARMACEUTICALS MANUFACTURING LIMITED

Código ATC:

QM01AE91

Designación común internacional (DCI):

CARPROPHENE

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

CARPROFENO 50mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Unidades en paquete:

Caja con 6 comprimidos (1 blister), Caja con 10 comprimidos (1 blister), Caja con 14 comprimidos (1 blister), Caja con 20 compri, Caja con 1 blister de 6 comprimidos (6 comprimidos), Caja con 1 blister de 10 comprimidos (10 comprimidos), Caja con 1 blister de 14 comprimidos (14 comprimidos), Caja con 2 blister de 10 comprimidos (20 comprimidos), Caja con 2 blister de 14 comprimidos (28 comprimidos), Caja con 3 blister de 10 comprimidos (30 comprimidos), Caja con 3 blister de 14 comprimidos (42 comprimidos), Caja con 5 blister de 10 comprimidos (50 comprimidos), Caja con 4 blister de 14 comprimidos (56 comprimidos), Caja con 6 blister de 10 comprimidos (60 comprimidos), Caja con 5 blister de 14 comprimidos (70 comprimidos), Caja con 7 blister de 10 comprimidos (70 comprimidos), Caja con 6 blister de 14 comprimidos (84 comprimidos), Caja con 7 blister de 14 comprimidos (98 comprimidos)), Caja con 10 blister de 10 comprimidos (100 comprimidos), Caja con 10 Blisters de 14 Comprimidos (140 comprimidos), Caja c

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Perros

Área terapéutica:

Carprofeno

Resumen del producto:

Caducidad formato: 3 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: no aplicable; Caducidad tras reconstitucion: no aplicable; Indicaciones especie Perros: Dolor osteomuscular; Indicaciones especie Perros: Dolor postoperatorio; Indicaciones especie Perros: Inflamación articular; Indicaciones especie Perros: Inflamación osteomuscular; Contraindicaciones especie Todas: Discrasia sanguínea; Contraindicaciones especie Todas: Cardiopatía; Contraindicaciones especie Todas: Hipotensión; Contraindicaciones especie Todas: Úlcera gástrica; Contraindicaciones especie Todas: Nefropatía; Contraindicaciones especie Todas: Deshidratación; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia hepática; Contraindicaciones especie Todas: Úlcera duodenal; Contraindicaciones especie Todas: Cachorros; Contraindicaciones especie Todas: Gatos; Contraindicaciones especie Todas: Perras en lactación; Contraindicaciones especie Todas: Perras gestantes; Interacciones especie Todas: Antiinflamatorios no esteroideos; Interacciones especie Todas: Glucocorticoides; Interacciones especie Todas: Medicamentos nefrotóxicos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Diarrea; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Diarrea sanguinolenta; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Emesis; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Muerte; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Disminución del apetito; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Letargia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Heces blandas

Estado de Autorización:

Autorizado, 573142 Autorizado, 573143 Autorizado, 573144 Autorizado, 573145 Autorizado, 573146 Autorizado, 573147 Autorizado, 57, 573148 Autorizado, 573149 Autorizado, 573150 Autorizado, 573151 Autorizado, 573152 Autorizado, 573153 Autorizado, 573154 Autorizado, 573155 Autorizado, 573156 Autorizado, 573157 Autorizado, 573158 Autorizado, 573159 Autorizado, 573160 Autorizado, 573161 Autorizado, 573162 Autorizado, 573163 Autorizado, 573164 Autorizado, 573165 Autorizado, 573166 Autorizado, 573169 Autorizado, 573170 Autorizado, 573171 Autorizado, 573172 Autorizado, 573173 Autorizado, 573174 Autorizado, 573175 Autorizado, 573176 Autorizado, 573177 Autorizado, 573178 Autorizado, 573179 Autorizado, 573180 Autorizado, 573181 Autorizado, 573182 Autorizado, 573183 Autorizado, 573184 Autorizado, 573185 Autorizado, 573186 Autorizado, 573187 Autorizado, 573188 Autorizado

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 3
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
PROSPECTO
CANIDRYL 20 mg, 50 mg y 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS
Carprofeno
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE
LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Loughrea, Co. Galway,
Irlanda
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
CANIDRYL 20 mg / 50 mg / 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS
Carprofeno
3.
COMPOSICIÓN
CUALITATIVA
Y
CUANTITATIVA
DE
LA(S)
SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Un comprimido con sabor carne contiene:
SUSTANCIA ACTIVA
Carprofeno
20,0 mg/comprimido
Carprofeno
50,0 mg/comprimido
Carprofeno
100,0 mg/comprimido
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Reducción de la inflamación y el dolor causados por trastornos
musculoesqueléticos y
enfermedad articular degenerativa. Como continuación de la analgesia
parenteral en el
control del dolor postquirúrgico.
5.
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en gatos.
No utilizar en cachorros menores de 4 meses de edad.
No
utilizar
en
caso
de
hipersensibilidad
a
la
sustancia
activa
o
a
alguno
de
los
excipientes.
No utilizar en perros con cardiopatías, hepatopatías o nefropatías,
cuando haya una
posibilidad de úlcera o hemorragia gastrointestinales o cuando haya
signos de discrasia
sanguínea.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se han informado efectos secundarios típicos asociados con los AINEs,
tales como
vómitos, heces blandas o diarrea, sangre oculta en heces, pérdida de
apetito y letargo.
Estas reacciones adversas ocurren generalmente en la primera semana de
tratamiento;
en la mayoría de los casos son transitorias y desaparecen después de
terminar el
tratamiento, aunque en casos muy raros pueden ser graves o mortales.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA 
                                
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Ficha técnica

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
 
 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
CANIDRYL 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
SUSTANCIA ACTIVA 
Carprofeno 
 
 
50,0 mg/comprimido  
 
EXCIPIENTES 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 
 
3. 
FORMA FARM ACÉUTICA 
 
Comprimido 
Comprimido  redondo,  plano,  de  borde  biselado,  blanco  a  blanquecino,  con  una  ranura 
para su fragmentación en una de sus caras. Los comprimidos pueden ser divididos en 
dos partes iguales. 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1 
ESPECIES DE DESTINO 
 
Perros. 
 
4.2 
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
 
Reducción  de  la  inflamación  y  el  dolor  causados  por  trastornos musculoesqueléticos  y 
enfermedad articular degenerativa. Como continuación de la analgesia parenteral en el 
control del dolor posquirúrgico. 
 
4.3 
CONTRAINDICACIONES 
 
 
No utilizar en gatos.  
 
No utilizar en cachorros de menos de 4 meses de edad. 
 
No  utilizar  en  caso  de  hipersensibilidad  a  la  sustancia  activa  o  a  alguno  de  los  
 
excipientes.   
 
No  utilizar  en  perros  con  cardiopatías,  hepatopatías  o  nefropatías,  cuando  haya  una 
 
posibilidad de úlcera o hemorragia gastrointestinales o cuando haya signos de discrasia 
 
sanguínea.   
Véase la sección 4.7. 
 
4.4 
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 
 
Véanse las secciones 4.3 y 4.5. 
 
4.5 
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO 
 
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES 
 
MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPA
                                
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