CANEX

Información principal

  • Denominación comercial:
  • CANEX TABLETAS
  • formulario farmacéutico:
  • COMPRIMIDO
  • Composición:
  • Excipientes: LACA DE ALUMINIO, ACIDO ALGINICO, ESTEARATO DE MAGNESIO, LAURILSULFATO DE SODIO, ALMIDON DE MAIZ
  • Vía de administración:
  • VÍA ORAL
  • tipo de receta:
  • No sujeto a prescripción veterinaria Desconocida
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

  • para el público en general:
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Localización

  • Disponible en:
  • CANEX TABLETAS
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Gatos, Perros
  • Área terapéutica:
  • Pirantel
  • Resumen del producto:
  • CANEX TABLETAS Envase de comprimidos con 10 comprimidos Anulado Comercializado - CANEX TABLETAS Envase de comprimidos con 50 comprimidos Anulado Comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Anulado
  • Número de autorización:
  • 80 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 10-04-2015
  • última actualización:
  • 10-03-2018

Ficha Técnica: dosis, interacciones, efectos secundarios

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

RESUMENDECARACTERÍSTICASDELPRODUCTO

1. DENOMINACIÓNDELMEDICAMENTOVETERINARIO:

CANEX(tabletas)

2. COMPOSICIÓNCUALITATIVAYCUANTITATIVA:

Cadatabletacontiene:

Sustancia<s>activa<s>:

Pamoatodepirantel 100,890mg (1)

Adyuvante(s):

Excipientes(s):

Almidóndemaíz 6,590mg

Acidoalgínico 18,780mg

FD&CAmarillo,nº6LacaAluminio 1,480mg

Estearatomagnésico 0,900mg

Laurilsulfatosódico 0,100mg

Paralalistacompletadeexcipientes,véaselasección6.1.

(1) Basadoenunapotenciade347mg/g.100,890mgdepamoatodepirantel

equivalentea35mgdepirantelbase.

3. FORMAFARMACÉUTICA:

Tabletas(comprimidooral)

4. DATOSCLÍNICOS:

4.1 Especiesdedestino

Perrosygatos.

4.2 Indicacionesdeuso,especificandolasespeciesdedestino

NematodosisintestinalesenPerrosyGatos.Estáindicadocontralassiguientes

especiesparasitarias:

PERROS: Ancylostomacaninum,

Ancylostomabrasiliensis,

Toxacaracanis,

Toxacarisleonina,

Uncinariastenocephala.

GATOS: Ancylostomatubaeforme,

Toxacaracati.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

4.3 Contraindicaciones

Noadministraraanimalesseveramentedebilitados.

4.4 Advertenciasespecialesparacadaespeciededestino

--

4.5 Precaucionesespecialesdeuso

Precaucionesespecialesparasuusoenanimales

Noprecisa.

Precaucionesespecíficasquedebetomarlapersonaqueadministreel

medicamentoalosanimales

Guardarfueradelalcancedelosniños.

4.6 Reaccionesadversas(frecuenciaygravedad)

Nosehandescrito.

4.7 Usodurantelagestación,lalactanciaolapuesta

--

4.8 Interacciónconotrosmedicamentosyotrasformasdeinteracción

--

4.9 Posologíayvíadeadministración

GATOS: 17,3mgdepirantelbase/kgp.v.,endosisúnica(equivalentea49,87mg

depamoatodepirantel/kgp.v.).

PERROS: 5mgdepirantelbase/kgp.v.paraperrosdemásde2,2kgdep.v.en

dosisúnica(equivalentea14,41mgdepamoatodepirantel/kgp.v.)

15mgdepirantelbase/kgp.v.paraperrosdemenosde2,2kgp.v.en

dosisúnica(equivalentea43,24mgdepamoatodepirantel/kgp.v.)

Administraciónoral.Puedeadministrarseconjuntamenteconalimentos.

4.10Sobredosificación(síntomas,medidasdeurgencia,antídotos),encasonecesario

Dosissuperioresa4veceslaterapéuticapuedenproducirtrastornosdigestivos

(náuseas,cólicosydiarreas)que,aunquepasajeros,deberánsometerseaobservación

veterinaria.

4.11Tiempo(s)deespera

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Noprecisa.

5. PROPIEDADESFARMACOLÓGICAS

5.1 Propiedadesfarmacodinámicas

Elpamoatodepirantelactúaproduciendounaparalizaciónespásticadelparásito

medianteunbloqueodespolarizantedelaplacaneuromuscular.

5.2 Datosfarmacocinéticos

Apenasseabsorbeenelintestino(10%)ysemetabolizarápidamente,excretándose

porlaorina.

5.3 Propiedadesmedioambientales

--

6. DATOSFARMACÉUTICOS

6.1 Listadeexcipientes

Almidóndemaíz

Acidoalgínico

FD&CAmarillo,nº6LacaAluminio

Estearatomagnésico

Laurilsulfatosódico

6.2 Incompatibilidades

--

6.3 Períododevalidez

18meses

6.4. Precaucionesespecialesdeconservación

Conservarenlugarseco,frescoyalabrigodelaluz.

6.5 Naturalezaycomposicióndelenvaseprimario

Envasesconestuchesblister(250umPVC/20umAlu)con10y50tabletas.

6.6 Precaucionesespecialesparalaeliminacióndelmedicamentoveterinariono

utilizadoo,ensucaso,losresiduosderivadosdesuuso

Todomedicamentoveterinarionoutilizadoolosresiduosderivadosdelmismodeberán

eliminarsedeconformidadconlasnormativaslocales.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

7. TITULARDELAAUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓN

ZoetisSpain,S.L.

Avda.deEuropa20B

ParqueEmpresarialLaMoraleja

28108Alcobendas(Madrid)

8. NÚMERO(S)DELAAUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓN

80ESP

9. FECHADELAPRIMERAAUTORIZACIÓNODELARENOVACIÓNDELA

AUTORIZACIÓN

8deabrilde2011

10. FECHADEULTIMAREVISIÓNDELTEXTO

Junio2013

PROHIBICIÓNDEVENTA,DISPENSACIÓNY/OUSO

Nosujetoaprescripciónveterinaria.

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