CANERGY 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

PROPENTOFILINA

Disponible desde:

LE VET. BEHEER B.V.

Código ATC:

QC04AD90

Designación común internacional (DCI):

PROPENTOFILINE

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

PROPENTOFILINA 100mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Unidades en paquete:

Caja con 10 comprimidos (1 blister), Caja con 20 comprimidos (2 blister), Caja con 30 comprimidos (3 blister), Caja con 40 compr, Caja con 10 comprimidos (1 blister de 10 comprimidos), Caja con 20 comprimidos (2 blister de 10 comprimidos), Caja con 30 comprimidos (3 blister de 10 comprimidos), Caja con 40 comprimidos (4 blister de 10 comprimidos), Caja con 50 comprimidos (5 blister de 10 comprimidos), Caja con 60 comprimidos (6 blister de 10 comprimidos), Caja con 70 comprimidos (7 blister de 10 comprimidos), Caja con 80 comprimidos (8 blister de 10 comprimidos), Caja con 90 comprimidos (9 blister de 10 comprimidos), Caja con 100 comprimidos (10 blister de 10 comprimidos), Caja con 250 comprimidos (25 blister de 10 comprimidos), Caja con 500 comprimidos (50 blister de 10 comprimidos)

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Perros

Área terapéutica:

Propentofilina

Resumen del producto:

Caducidad formato: 3 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: Comprimidos divididos: 4 días; Indicaciones especie Perros: Insuficiencia circulatoria periférica; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Perras en lactación; Contraindicaciones especie Todas: Perras gestantes; Contraindicaciones especie Todas: Perros de menos de 5 kg de peso; Interacciones especie Todas: No descrito en Ficha Técnica; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Insuficiencia cardíaca; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Emesis; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Irritación cutánea

Estado de Autorización:

Autorizado, 584655 Autorizado, 584656 Autorizado, 584657 Autorizado, 584658 Autorizado, 584659 Autorizado, 584660 Autorizado, 58, 584661 Autorizado, 584662 Autorizado, 584663 Autorizado, 584664 Autorizado, 584665 Autorizado, 584666 Autorizado

Fecha de autorización:

2015-06-11

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO:
CANERGY 100 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE
LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:_ _
Le Vet Beheer B.V._ _
Wilgenweg 7_ _
3421 TV Oudewater_ _
Países Bajos_ _
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Artesan Pharma GmbH & Co KG
Wendlandstrasse 1
29439 Lüchow
Alemania
ó
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Países Bajos
ó
Genera d.d.
Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica
10436 Rakov Potok
Croacia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Canergy 100 mg comprimidos para perros
propentofilina
3.
COMPOSICIÓN
CUALITATIVA
Y
CUANTITATIVA
DE
LA(S)
SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
_ _
Cada comprimido contiene:_ _
Sustancia activa: Propentofilina
100 mg
Comprimido con sabor, de color marrón claro con puntos marrones,
redondo y convexo,
ranurado por una cara en forma de cruz para fraccionarlo.
Los comprimidos pueden dividirse en dos o cuatro partes iguales.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
_ _
Página 2 de 5
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Para la mejora de la circulación sanguínea vascular periférica y
cerebral. Para la mejoría de los
signos de apatía, letargo y el comportamiento general de los perros.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en perros con un peso inferior a 5 kg._ _
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente. _ _
Véase también el apartado sobre el uso durante la gestación y la
lactancia.
6.
REACCIONES ADVERSAS
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada
10.000 animales tratados),
se han notificado reacciones alérgicas cutáneas, vómitos y
trastornos cardíacos. En

Ficha técnica

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
_ _
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Canergy 100 mg comprimidos para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Propentofilina_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
100 mg
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Comprimido con sabor, de color marrón claro con puntos marrones,
redondo y convexo,
ranurado por una cara en forma de cruz para fraccionarlo.
Los comprimidos pueden dividirse en dos o cuatro partes iguales.
_ _
_ _
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la mejora de la circulación sanguínea vascular periférica y
cerebral. Para la mejoría
delos signos de apatía, letargo y el comportamiento en general de los
perros.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en perros con un peso inferior a 5 kg._ _
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
Véase también la sección 4.7.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Las enfermedades específicas (p. ej., nefropatía) deben tratarse
adecuadamente.
Se debe considerar la posibilidad de racionalizar la medicación en
perros que ya están
recibiendo tratamiento por una insuficiencia cardíaca congestiva o
una broncopatía.
En caso de insuficiencia renal, debe reducirse la dosis.
Los comprimidos tienen sabor. Guardar los comprimidos fuera del
alcance de los anima-
les para evitar una ingestión accidental.
Precauciones especiales que debe tomar la persona que administre el
medicame