CANERGY 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Información principal

  • Denominación comercial:
  • CANERGY 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS
  • formulario farmacéutico:
  • COMPRIMIDO
  • Composición:
  • PROPENTOFILINA 100mg
  • Vía de administración:
  • VÍA ORAL
  • Unidades en paquete:
  • Caja con 10 comprimidos (1 blister), Caja con 20 comprimidos (2 blister), Caja con 30 comprimidos (3 blister), Caja con 40 compr
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • CANERGY 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Perros
  • Área terapéutica:
  • Propentofilina
  • Resumen del producto:
  • Caducidad formato: 3 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: Comprimidos divididos: 4 días; Indicaciones especie Perros: INSUFICIENCIA CIRCULATORIA PERIFERICA; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/ s sustancia/ s activa/ s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: PERRAS EN LACTACION; Contraindicaciones especie Todas: PERRAS GESTANTES; Contraindicaciones especie Todas: PERROS DE MENOS DE 5 KG DE PESO VIVO; Interacciones especie Todas: NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) INSUFICIENCIA CARDÍACA; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) EMESIS; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) IRRITACIÓN CUTÁNEA

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado, 584655 Autorizado, 584656 Autorizado, 584657 Autorizado, 584658 Autorizado, 584659 Autorizado, 584660 Autorizado, 58
  • Número de autorización:
  • 3259 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 11-06-2015
  • última actualización:
  • 10-01-2020

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

DEPARTAMENTO DE

MEDICAMENTOS

VETERINARIOS

CORREO ELECTRÓNICO

Página 1 de 4

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8

28022 MADRID

TEL: 91 822 54 01

FAX: 91 822 54 43

smuvaem@aemps.es

F-DMV-01-03

PROSPECTO:

Canergy 100 mg comprimidos para perros

1.

NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O S EDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA

AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA

LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE S EAN DIFERENTES

Titular de la autorización de comercialización :

Le Vet Beheer B.V.

Wilgenweg 7

3421 TV Oudewater

Países Bajos

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Artesan Pharma GmbH & Co KG

Wendlandstrasse 1

29439 Lüchow

Alemania

Lelypharma B.V.

Zuiveringweg 42

8243 PZ Lelystad

Países Bajos

Representante del Titular:

Dechra Veterinary Products SLU

c/ Balmes 202, 6a

08006 Barcelona

España

2.

DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

Canergy 100 mg comprimidos para perros

propentofilina

3.

COMPOS ICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) S USTANCIA(S) ACTIVA(S) Y

OTRA(S) S US TANCIA(S)

Cada comprimido contiene:

Sustancia activa:

Propentofilina

100 mg

Comprimido de color marrón claro con manchas marrones, redondo y convexo, con sabor, con una línea de fractura

en forma de cruz en una cara.

Los comprimidos pueden dividirse en dos o cuatro partes iguales.

4.

INDICACIÓN(ES) DE US O

Para la mejora de la circulación sanguínea vascular periférica y cerebral. Para la mejora del embotamiento mental, el

letargo y la conducta general de los perros.

5.

CONTRAINDICACIONES

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MINISTERIO DE SANIDAD,

SERVICIOS SOCIALES

E IGUALDAD

CANERGY 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS - 3259 ESP - Prospecto

F-DMV-01-03

Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

No usar en los perros con un peso inferior a 5 kg.

No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa y/o a algún otro componente del medicamento

veterinario.

Véase también el apartado sobre el uso durante la gestación y la lactancia.

6.

REACCIONES ADVERS AS

En ocasiones raras (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000), se han notificado reacciones cutáneas

alérgicas, vómitos y trastornos cardíacos. En estos casos, el tratamiento debe interrumpirse.

Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este prospecto, le rogamos informe del mis mo a su

veterinario.

7.

ESPECIES DE DES TINO

Perros

8.

POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA(S) DE ADMINIS TRACIÓN

La posología básica es de 6-10 mg de propentofilina por kg de peso corporal al día, divididos en dos dosis, de la

siguiente manera:

Comprimidos de 100 mg

Peso corporal (kg)

Mañana

Noche

Comprimidos

diarios totales

Dosis total diaria

(mg/kg)

5 kg – 8 kg

½

6,25 – 10,0

>8 kg – 10 kg

¾

7,5 – 9,4

>10 kg – 15 kg

1

6,7 – 10,0

>15 kg – 25 kg

1 ½

6,0 – 10,0

>25 kg – 33 kg

2

6,1 – 8,0

>33 kg – 49 kg

3

6,1 – 9,1

>49 kg – 66 kg

4

6,1 – 8,2

>66 kg – 83 kg

5

6,0 – 7,6

= ¼ de comprimido

= ½ comprimido

= ¾ de comprimido

= 1 comprimido

9.

INSTRUCCIONES PARA UNA CORRECTA ADMINIS TRACIÓN

Los comprimidos pueden administrarse directamente en la boca, en la parte posterior de la lengua del perro, o

pueden mezclarse en una bola pequeña de alimento, y deben administrarse por lo menos 30 minutos antes de darle la

comida.

Los comprimidos pueden dividirse en dos o cuatro partes iguales, con el fin de garantizar una posología exacta.

Coloque el comprimido sobre una superficie plana, con la cara marcada hacia arriba y la cara convexa (redondeada)

hacia la superficie.

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Medicamentos y

Productos Sanitarios

Mitades: presione hacia abajo con los pulgares, a ambos lados del comprimido.

Cuartos: presione hacia abajo con el pulgar, en el centro del comprimido.

10.

TIEMPO DE ESPERA

No procede.

11.

PRECAUCIONES ES PECIALES DE CONS ERVACIÓN

Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.

Periodo de validez de los comprimidos divididos después de abierto el envase primario: 4 días.

Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de temperatura de conservación.

Toda porción no usada del comprimido debe devolverse al blister abierto y debe volver a introducirse en la caja,

para utilizarse en la siguiente administración.

No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la caja y en el blister, después

de CAD. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.

12.

ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES )

Precauciones especiales para su uso en animales:

Las enfermedades específicas (p. ej., nefropatía) deben tratarse como corresponde.

Debe prestarse consideración a la racionalización de la medicación de los perros que ya reciben tratamiento para una

insuficiencia cardíaca congestiva o una broncopatía.

En caso de insuficiencia renal, deberá reducirse la dosis.

Precauciones especiales que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:

Debe tenerse cuidado para evitar la ingestión accidental.

En caso de ingestión accidental de los comprimidos, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el

prospecto o la etiqueta. Lávese las manos después del uso.

Embarazo y lactancia:

No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y/o la lactancia. Por lo

tanto, su uso no está recomendado en las perras gestantes o en lactación , o en los animales en reproducción.

Interacción con otros productos farmacéuticos y otras formas de interacción:

Ninguna conocida.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos):

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Medicamentos y

Productos Sanitarios

Taquicardia de excitación, hipotensión, enrojecimiento de las membranas mucosas y vómitos.

La retirada del tratamiento provoca una remisión espontánea de estos signos.

13.

PRECAUCIONES ES PECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

VETERINARIO NO UTILIZADO O, EN S U CASO, LOS RES IDUOS DERIVADOS DE S U US O

Todo medicamento veterinario no usado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con

las normativas locales.

14.

FECHA EN QUE FUE APROBADO EL PROSPECTO POR ÚLTIMA VEZ

Mayo 2019

15.

INFORMACIÓN ADICIONAL

Blister de aluminio - PA/ALU/PVC

Caja de cartón de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 25 o 50 blísteres de 10 comprimidos

Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.