Cabometyx

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

cabozantinib (s)-malate

Disponible desde:

Ipsen Pharma

Código ATC:

L01EX07

Designación común internacional (DCI):

cabozantinib

Grupo terapéutico:

Антинеопластични средства

Área terapéutica:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

indicaciones terapéuticas:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy. Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2016-09-09

Información para el usuario

                                55
Б. ЛИСТОВКА
56
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CABOMETYX 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
CABOMETYX 40 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
CABOMETYX 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
кабозантиниб (cabozantinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CABOMETYX и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете CABOMETYX
3.
Как да приемате CABOMETYX
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CABOMETYX
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CABOMETYX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CABOMETYX
CABOMETYX е противораково лекарство, к
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CABOMETYX 20 mg филмирани таблетки
CABOMETYX 40 mg филмирани таблетки
CABOMETYX 60 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
CABOMETYX 20 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
кабозантиниб (S)-малат, еквивалентно на
20 mg кабозантиниб
(cabozantinib).
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 15,54 mg
лактоза.
CABOMETYX 40 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
кабозантиниб (S)-малат, еквивалентно на
40 mg кабозантиниб
(cabozantinib).
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 31,07 mg
лактоза.
CABOMETYX 60 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
кабозантиниб (S)-малат, еквивалентно на
60 mg кабозантиниб
(cabozantinib).
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 46,61 mg
лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
CABOMETYX 20 mg филмирани таблетки
Таблетките са жълти, кръгли без
делителна черта и с вдлъбнато релефно
означение „XL“ от едната
страна и „20“ от другата страна на
таблетката.
CABOMETYX 40 mg филмир
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 10-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos