BYSTAT Tablets 40 Milligram

País: Irlanda

Idioma: inglés

Fuente: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
24-04-2024

Ingredientes activos:

PRAVASTATIN SODIUM

Disponible desde:

Helsinn Birex Therapeutics Ltd

Dosis:

40 Milligram

formulario farmacéutico:

Tablets

Fecha de autorización:

2009-08-14

Ficha técnica

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Bystat 40 mg Tablets
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 40 mg of pravastatin sodium.
Excipients: Each tablet contains 210.90 mg lactose.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
Light green, round, shallow convex tablet, with the inscription “93” on one side and “7202” on the other.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
HYPERCHOLESTEROLEMIA
Treatment of primary hypercholesterolemia or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet, when response to
diet and other non-pharmacological treatments (e.g. exercise, weight reduction) is inadequate.
PRIMARY PREVENTION
Reduction
of
cardiovascular
mortality
and
morbidity
in
patients
with
moderate
or
severe
hypercholesterolemia and at high risk of a first cardiovascular event, as an adjunct to diet (see section 5.1).
SECONDARY PREVENTION
Reduction of cardiovascular mortality and morbidity in patients with a history of myocardial infarction or
unstable angina pectoris and with either normal or increased cholesterol levels, as an adjunct to correction
of other risk factors (see section 5.1).
POST TRANSPLANTATION
Reduction of post transplantation hyperlipidaemia in patients receiving immunosuppressive therapy
following solid organ transplantation. (see sections 4.2, 4.5 and 5.1).
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Prior to initiating Bystat Tablets, secondary causes of hypercholesterolaemia should be excluded and
patients should be placed on a standard lipid-lowering diet which should be continued during treatment.
Pravastatin is administered orally once daily preferably in the evening with or without food.
HYPERCHOLESTEROLAEMIA
The recommended dose range is 10-40 mg once daily. The therapeutic response is seen w
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Buscar alertas relacionadas con este producto