BUDFOR 400/12 Microgram Powder for Inhalation

País: Irlanda

Idioma: inglés

Fuente: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Ingredientes activos:

BUDESONIDE FORMOTEROL FUMATRATE DIHYDRATE

Disponible desde:

AstraZeneca UK Limited

Designación común internacional (DCI):

BUDESONIDE FORMOTEROL FUMATRATE DIHYDRATE

Dosis:

400/12 Microgram

formulario farmacéutico:

Powder for Inhalation

tipo de receta:

Product subject to prescription which may be renewed (B)

Estado de Autorización:

Withdrawn

Fecha de autorización:

2012-07-31

Ficha técnica

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Budfor 400micrograms/12micrograms/Inhalation, Inhalation powder
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each delivered dose (the dose that leaves the mouthpiece) contains: budesonide 320 micrograms/inhalation and
formoterol fumarate dihydrate 9 micrograms/inhalation.
Each metered dose contains: budesonide 400 micrograms
/
inhalation and formoterol fumarate dihydrate
12 micrograms/inhalation.
Excipient: Lactose monohydrate 491 micrograms per dose.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Inhalation powder
White powder
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
ASTHMA
Budfor is indicated in the regular treatment of asthma where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-
acting
2
adrenoceptor agonist) is appropriate:
-
patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short
-acting
2
adrenoceptor agonists.
or
-
patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting
2
adrenoceptor agonists.
COPD
Symptomatic treatment of patients with severe COPD (FEV
1
< 50% predicted normal) and a history of repeated
exacerbations, who have significant symptoms despite regular therapy with long
-acting bronchodilators.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Route of administration: For inhalation use
ASTHMA
Budfor is not intended for the initial management of asthma. The dosage of the components of Budfor is individual and
should be adjusted to the severity of the disease. This should be considered not only when treatment with combination
products is initiated but also when the maintenance dose is adjusted. If an individual patient should require a
combination of doses other than those available in the combination inhaler, appropriate d