Budesonide/Formoterol Teva

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Disponible desde:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

R03AK07

Designación común internacional (DCI):

budesonide, formoterol

Grupo terapéutico:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Área terapéutica:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

indicaciones terapéuticas:

Budesonide / Formoterol Teva е показан само при възрастни на 18-годишна възраст. AsthmaBudesonide/формотерола Тева е посочено в редовното лечение на астма, където използването на комбинации (ингаляционных кортикостероид и дълго действащ β2 адренорецепторите) доста уместно:при пациенти не се контролира адекватно ингаляционными с кортикостероиди и "необходимо" ингаляционных страните извън еврозоната β2 адреномиметиков. Орин пациенти вече са адекватно контролирани в двата ингаляционных кортикостероид и дълго действащ β2 адреномиметиков. COPDSymptomatic лечение на пациенти с тежка хронична обструктивна белодробна болест (ОФВ1 < 50%, прогнозира нормално) и многократни решетка, които имат значителни симптоми, въпреки редовна терапия с длинн-действа наречени бронходилататори.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2014-11-19

Información para el usuario

                                46
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
БУДЕЗОНИДИД/ФОРМОТЕРОЛ TEVA 160
МИКРОГРАМА/4,5 МИКРОГРАМА ПРАХ ЗА
ИНХАЛАЦИЯ
будезонид/формотеролов фумарат
дихидрат (budesonide/formoterol fumarate dihydrate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Будезонидид/Формотерол Teva и за какво
се използва (стр. 3)
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Будезонидид/Формотерол Teva
(стр. 5)
3.
Как да използвате
Будезонидид
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Будезонидид/Формотерол Teva 160
микрограма/4,5 микрограма прах за
инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука на Spiromax) съдържа 160
микрограма
будезонид (budesonide) и 4,5 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат (formoterol
fumarate
dihydrate).
Това съответства на измерена доза от
200 микрограма будезонид и 6 микрограма
формотеролов
фумарат дихидрат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка доза съдържа приблизително 5
милиграма лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял прах
Бял инхалатор с полупрозрачен
виненочервен капак на мундщука.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Будезонидид/Формотерол Teva е показан
само при възрастни на 18 и повече
години.
Астма
_ _
Будезонидид/Формотерол Teva е показан
за редовно лечение на астма, когато е
подходящо
използването на комбинация
(инхалаторен кортикостероид и
дългодействащ β
2
-адреноцепторен
агонист):
-
при пациент
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 31-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica español 31-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 31-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica checo 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario danés 31-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica danés 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario alemán 31-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica alemán 31-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 31-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica estonio 31-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 31-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica griego 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario inglés 31-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica inglés 31-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 31-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica francés 31-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 31-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica italiano 31-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 31-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica letón 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 31-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica lituano 31-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 31-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 31-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 31-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica maltés 31-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 31-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 31-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 31-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica polaco 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 31-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica portugués 31-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 31-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica rumano 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 31-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 31-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 31-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 31-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 31-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica finés 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 31-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica sueco 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario noruego 31-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica noruego 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario islandés 31-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica islandés 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario croata 31-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica croata 31-01-2017

Buscar alertas relacionadas con este producto