Bricanyl Turbuhaler 0,5 mg/dosis inhalationspulver

País: Dinamarca

Idioma: danés

Fuente: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Ingredientes activos:

TERBUTALINSULFAT

Disponible desde:

Orifarm A/S

Código ATC:

R03AC03

Designación común internacional (DCI):

terbutaline

Dosis:

0,5 mg/dosis

formulario farmacéutico:

inhalationspulver

Estado de Autorización:

Markedsført

Fecha de autorización:

1999-01-02

Información para el usuario

OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Bricanyl
Turbuhaler
3. Sådan skal du tage Bricanyl Turbuhaler
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Bricanyl Turbuhaler er en pulverinhalator, der inde-
holder det virksomme stof terbutalin.
Bricanyl Turbuhaler indeholder et bronkieudvidende
middel, der afslapper musklerne i luftvejene, og
herved ophæves den pludselige forsnævring i bron
-
kierne, som optræder i forbindelse med et astma-
anfald. Luften kan nu lettere passere, og det bliver
nemmere at trække vejret. Når du trækker vejret
gennem Turbuhaler, følger medicinen med ned i dine
lunger. Bricanyl Turbuhaler virker i løbet af få minut-
ter, og virkningen holder sig i op til 6 timer.
Du skal bruge Bricanyl Turbuhaler til behandling af
astmaanfald og andre former for vejrtrækningsbe
-
svær. Du skal kun bruge Bricanyl Turbuhaler, når du
har behov for det i forbindelse med et astmaanfald.
Brug ikke Bricanyl Turbuhaler som vedligeholdel-
sesbehandling på nær ved alvorlige problemer
med vejrtrækningen. Bricanyl Turbuhaler må ikke
anvendes alene til regelmæssig behandling af astma
eller andre problemer med vejrtrækningen. Hvis du
bruger Bricanyl hver dag, så bør lægen også have
udskrevet en anden type medicin, som hjælper med
at nedsætte hævelsen og betændelsen i dine lunger.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse. Følg
altid lægens anvisning.
– Bricanyl Turbuhaler 0,5 mg/dosis indeholder 120
doser. En dosis (en inhalation) indeholder 0,5 mg
terbutalinsulfat.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT
TAGE BRICANYL TURBUHALER
TAG IKKE BRICANYL TURBUHALER
– hvis du er allergisk over for terbutalin eller et
af de øvrige indholdsstoffer i Bricanyl Turbuha-
ler (angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, før du tager Bricanyl Turbuhaler
hvis
– du har haft nogle ualmindelige reaktioner ved
behandling med Bricanyl Turbuhaler (terbuta
-
li

Ficha técnica

9. JUNI 2023
PRODUKTRESUMÉ
FOR
BRICANYL TURBUHALER, INHALATIONSPULVER (ORIFARM)
0.
D.SP.NR.
2900
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Bricanyl Turbuhaler.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Terbutalinsulfat 0,50 mg/dosis.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Land 5-6 og 10:
Hver afgivet dosis indeholder ca 0,4 mg lactosemono-
hydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver (Orifarm).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Asthma bronchiale og anden bronkospasme.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Bricanyl Turbohaler bør kun anvendes efter behov og ikke
regelmæssigt. Doseringen er
individuel.
_VOKSNE, BØRN 12 ÅR OG ÆLDRE:_
0,5 mg efter behov. I svære tilfælde kan enkeltdosis øges til 1,5
mg. Den totale døgndosis
bør ikke overstige 6 mg.
_dk_hum_30502_spc.doc_
_Side 1 af 7_
_BØRN I ALDEREN 3-11 ÅR:_
0,25 – 0,50 mg efter behov. I svære tilfælde kan enkeltdosis øges
til 1 mg. Den totale
døgndosis bør ikke overstige 4 mg.
Administration
Når der ordineres Bricanyl Turbuhaler til mindre børn er det
nødvendigt at sikre, at de kan
følge brugsvejledningen.
INSTRUKTIONER VEDRØRENDE KORREKT HÅNDTERING AF TURBUHALER:
Turbuhaler er indåndingsaktiveret, hvilket betyder, at når patienten
inhalerer gennem
mundstykket følger lægemidler med luften ned i lungerne.
BEMÆRK: Det er vigtigt at vejlede patienten i:
-
at læse indlægssedlen omhyggeligt
-
at trække vejret kraftfuldt og dybt gennem mundstykket for at sikre,
at en optimal dosis
når lungerne,
-
aldrig at puste ud gennem mundstykket.
Da medicinmængden pr. dosis er meget lille, er det er muligt, at
patienten hverken kan smage
eller fornemme dosis.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Patienter, som ordineres regelmæssig antiinflammatorisk/forebyggende
behandling, skal
rådes til at fortsætte med at tage deres
antiinflammatorisk