AZULINA LLORENS

Información principal

  • Denominación comercial:
  • AZULINA LLORENS COLIRIO
  • Dosis:
  • 1 mg/ ml + 0, 005mg/ ml
  • formulario farmacéutico:
  • COLIRIO EN SOLUCIÓN
  • Composición:
  • TETRIZOLINA HIDROCLORURO 1 mg; METILTIONINIO 0, 005 mg
  • Vía de administración:
  • VÍA OFTÁLMICA
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

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Localización

  • Disponible en:
  • AZULINA LLORENS COLIRIO
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Área terapéutica:
  • Tetrizolina, combinaciones con
  • Resumen del producto:
  • AZULINA LLORENS COLIRIO, 1 frasco de 5 ml Suspendido 27/ 01/ 2017 Comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Suspenso
  • Número de autorización:
  • 36435
  • Fecha de autorización:
  • 01-01-1970
  • última actualización:
  • 16-01-2018
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