Azopt

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

бринзоламид

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

S01EC04

Designación común internacional (DCI):

brinzolamide

Grupo terapéutico:

Офталмологични

Área terapéutica:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

indicaciones terapéuticas:

Азопт е показан за понижаване на повишено вътреочното налягане при:внутриглазная хипертония;открытоугольная glaucomaas монотерапии при възрастни пациенти, които не реагират на бета-блокери или при възрастни пациенти, които бета-блокери са противопоказани, или като допълнителна терапия с бета-адреноблокаторами или аналози на простагландин.

Resumen del producto:

Revision: 28

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2000-03-09

Información para el usuario

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AZOPT 10 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, СУСПЕНЗИЯ
бринзоламид (brinzolamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА
ИЗПОЛЗВАТЕ
ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка.
Може да се наложи да я прочетете
отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка
.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява AZOPT и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате AZOPT
3.
Как да използвате AZOPT
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате AZOPT
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AZOPT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
AZOPT съдържа бринзоламид, който
принадлежи към група лекарства,
наречени инхибитори
на карбоанхидра
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AZOPT 10 mg/ml капки за очи, суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от суспензията съдържа 10 mg
бринзоламид (brinzolamide).
Помощно вещество с известно действие
Всеки ml от суспензията съдържа 0,1 mg
бензалкониев хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, суспензия.
Бяла до почти бяла суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
AZOPT
e
предназначен
за намаляване на повишеното вътреочно
налягане при:
•
очна хипертензия
•
откритоъгълна глаукома
като
монотерапия при възрастни пациенти
неповлияващи се от бета-блокери или
при такива,
при които бета-блокерите са
противопоказани, или като съпътстваща
терапия към лечението с
бета-блокери или аналози на
простагландина (вж. също точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
В случаите на монотерапия, както и
като съпътстваща терапия, дозата е
една капка AZOPT в
конюнктивния сак на засегнатото око
(очи), два пъти дневно. При някои
пациенти по-добър
ефект от лечението може да има при
дозировка от една капка три пъти
дневно.
_Спец
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos