AZITROMICINA VIR

Información principal

  • Denominación comercial:
  • AZITROMICINA VIR 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
  • Dosis:
  • 500 mg
  • formulario farmacéutico:
  • COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
  • Composición:
  • AZITROMICINA DIHIDRATO 500 mg
  • Vía de administración:
  • VÍA ORAL
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • AZITROMICINA VIR 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Área terapéutica:
  • Azitromicina
  • Resumen del producto:
  • AZITROMICINA VIR 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 150 comprimidos Autorizado 26/ 05/ 2014 Comercializado - AZITROMICINA VIR 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 3 comprimidos Autorizado 26/ 05/ 2014 Comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado
  • Número de autorización:
  • 65621
  • Fecha de autorización:
  • 26-05-2014
  • última actualización:
  • 08-03-2018

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREO ELECTRÓNICO

sugerencias_ft@aemps.es

Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (https://cima.aemps.es)

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8

28022 MADRID

Prospecto: información para el usuario

Azitromicina Vir 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Azitromicina dihidrato

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento porque contiene

información importante para usted.

-

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

-

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

-

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas aunque

tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

-

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos

adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto:

Qué es Azitromicina Vir y para qué se utiliza

Qué necesita saber antes de empezar a tomar Azitromicina Vir

Cómo tomar Azitromicina Vir

Posibles efectos adversos

Conservación de Azitromicina Vir

Contenido del envase e información adicional.

1.

Qué es Azitromicina Vir y para qué se utiliza

Azitromicina pertenece a un grupo de antibióticos denominados antibióticos macrólidos. Es un antibiótico

de “amplio espectro”, activo frente a una amplia variedad de bacterias o “gérmenes” causantes de

infecciones

Se utiliza para el tratamiento de las siguientes infecciones:

del aparato respiratorio superior e inferior, tales como otitis media, sinusitis, faringoamigdalitis,

bronquitis y neumonía,

de piel y tejidos blandos,

en enfermedades de transmisión sexual.

2.

Qué necesita saber antes de empezar a tomar Azitromicina Vir

No tome Azitromicina Vir:

Si es alérgico (hipersensible) al principio activo azitromicina, a la eritromicina, a otro antibiótico

“Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar

infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y

la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra

antibiótico,

devuélvalo

a

la

farmacia

para

su

correcta

eliminación.

No

debe

tirar

los

medicamentos por el desagüe ni a la basura.”

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medicamentos y

productos sanitarios

macrólido o ketólido o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la

sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Azitromicina Vir:

Si padece alguna enfermedad grave del hígado o alteración grave de la función de los riñones. En

este caso, adviértaselo a su médico.

Si durante el tratamiento con este medicamento su piel y/o el blanco de sus ojos se vuelve de color

amarillento,

comuníqueselo

inmediatamente

médico,

podría

síntoma

enfermedad grave del hígado (que puede llegar a ser mortal).

Si durante el tratamiento con este medicamento o una vez finalizado el mismo presentase diarrea,

dolor abdominal o fiebre comuníquelo a su médico, ya que es posible que, al igual que con otros

antibióticos, durante el tratamiento con este medicamento se produzca una sobreinfección por

gérmenes resistentes, incluidos los hongos. Si este fuere su caso, informe a su medico.

Si padece una enfermedad llamada miastenia gravis o si durante el tratamiento con azitromicina

aparece debilidad y fatiga muscular, informe a su médico, ya que este medicamento puede contribuir

a agravar los síntomas de esta enfermedad o a desencadenarla.

Si padece alteraciones del ritmo de los latidos del corazón (arritmias) o si presenta factores que le

predispongan a padecerlas (como por ejemplo ciertas enfermedades del corazón, alteraciones del

nivel de electrolitos en la sangre o ciertos medicamentos) informe a su médico, ya que este

medicamento puede contribuir a agravar estas alteraciones o a desencadenarlas.

Si durante el tratamiento con azitromicina, usted presenta alguna reacción alérgica, caracterizada por

presentar síntomas tales como picor, enrojecimiento, erupción de la piel, hinchazón o dificultad al

respirar. Si esto le ocurriera deberá informar inmediatamente a su médico.

Niños

No se debe administrar a niños menores de 6 meses.

Otros medicamentos y Azitromicina Vir

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar

cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Azitromicina puede interaccionar con otros medicamentos. Comunique a su médico o farmacéutico si está

tomando alguno de los medicamentos siguientes:

Derivados ergotamínicos (como ergotamina, que se usa para el tratamiento de la migraña).

Ciclosporina (un medicamento usado en pacientes trasplantados).

Digoxina (un medicamento utilizado para tratar arritmias del corazón).

Colchicina (utilizada para la gota y la fiebre mediterránea familiar)

Antiácidos

(medicamentos

utilizan

problemas

digestivos).

recomienda

evitar

administración simultánea de ambos fármacos a la misma hora del día.

Anticoagulantes dicumarínicos (medicamentos utilizados para prevenir la aparición de coágulos de

sangre).

Nelfinavir, zidovudina (medicamentos para el tratamiento de infecciones causadas por el virus de la

inmunodeficiencia humana).

Terfenadina (un medicamento que se usa para tratar alergias).

Rifabutina (un medicamento para el tratamiento de la tuberculosis pulmonar y de infecciones no

pulmonares producidas por micobacterias).

Amiodarona, Propafenona (medicamentos para el tratamiento de las taquicardias ventriculares y

supraventriculares).

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Toma de Azitromicina Vir con alimentos y bebidas

Los comprimidos de Azitromicina Vir pueden ser tomados con o sin alimentos con un vaso de agua.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de

uedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No se recomienda utilizar azitromicina Vir durante el embarazo y la lactancia salvo que, a criterio

médico, el beneficio supere el riesgo para el niño.

Conducción y uso de máquinas

No existen evidencias de que azitromicina tenga efectos en la capacidad de conducir o manejar

maquinaria. No obstante, debido a que durante el tratamiento con azitromicina se han notificado casos de

somnolencia y mareos, el paciente debe tener precaución al conducir o manejar maquinaria, hasta que no

se establezca cómo le puede afectar la toma de azitromicina de forma individual.

Azitromicina Vir contiene lactosa

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a

ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3.

Cómo tomar Azitromicina Vir

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En

caso de duda, consulte de nuevo a su médico.

La dosis será establecida por el médico en función de sus necesidades individuales y del tipo de infección.

Como norma general, la dosis de medicamento y la frecuencia de administración es la siguiente:

Adultos (incluyendo pacientes de edad avanzada): 500 mg (1 comprimido) una vez al día durante 3 días

consecutivos, siendo la dosis total 1500 mg (3 comprimidos).

Para el tratamiento de enfermedades de transmisión sexual, la dosis es de 1000 mg (2 comprimidos)

tomada como dosis oral única.

Uso en niños y adolescentes

Niños y adolescentes: La dosis de 500 mg de esta presentación sólo es adecuada para aquellos niños y

adolescentes de más de 45 kg de peso, para los que se recomienda la misma dosis que para los adultos.

Para los de peso menor se recomienda utilizar otras presentaciones.

Si estima que la acción de Azitromicina Vir es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o

farmacéutico.

Azitromicina Vir se administra por vía oral. Los comprimidos deben ser tragados enteros con una

cantidad suficiente de líquido - un vaso de agua.

La ranura sirve únicamente para partir el comprimido si le resulta difícil tragarlo entero.

Si toma más Azitromicina Vir del que debe

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medicamentos y

productos sanitarios

Si usted ha tomado más azitromicina de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico

o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la

cantidad tomada. Se recomendará llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional

sanitario.

Si olvidó tomar Azitromicina Vir

En caso de olvido de una dosis, utilice el medicamento lo antes posible continuando el tratamiento de la

forma prescrita.No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Azitromicina Vir

No suspenda el tratamiento antes ya que existe riesgo de recaída de la enfermedad.

4.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no

todas las personas los sufran.

Los efectos adversos notificados durante los ensayos clínicos y después de la comercialización han

sido clasificados por frecuencia:

Los efectos adversos muy frecuentes (al menos 1 de cada 10 pacientes) son:

diarrea, nauseas, dolor abdominal y flatulencia

Los efectos adversos frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes) son:

fatiga

alteración de la conducta alimentaria (anorexia)

mareos, sensación de hormigueo, alteración del gusto, dolor de cabeza

alteración de la visión

sordera

vómitos, indigestión

enrojecimiento o inflamación de la piel, prurito

dolor de las articulaciones

alteración de los resultados de los análisis de sangre (alteración del número de algunos tipos

de glóbulos blancos, disminución del bicarbonato)

Los efectos adversos poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes) son:

disminución del número de algunos tipos de glóbulos blancos

reacción alérgica, incluyendo un proceso inflamatorio de la zona profunda de la piel

(angioedema)

nerviosismo

sensación anormal de sueño,insomnio, pérdida de la sensación táctil

inflamación del estómago, estreñimiento

alteración de la audición, zumbidos

sensibilidad a la exposición solar (fotosensibilidad), aparición de ronchas rojizas elevadas,

erupción generalizada con ampollas y piel descamada, que ocurre especialmente alrededor de

la boca, nariz, ojos y genitales (síndrome de Stevens Johnson)

palpitaciones

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medicamentos y

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infección por el hongo Candida, infección de la vagina

inflamación del hígado

dolor de pecho, hinchazón generalizada, malestar, cansancio.

alteración de las pruebas de función hepática (aumento de las enzimas hepáticas GOT y GPT y

aumento de la bilirrubina en sangre), alteración de los niveles de potasio en sangre, aumento de

la urea y de la creatinina en sangre.

Los efectos adversos raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes) son:

vértigo

agitación

alteración de la función hepática

erupción cutánea que se caracteriza por la rápida aparición de zonas de piel roja salpicadas

de pequeñas pústulas (pequeñas ampollas llenas de un líquido blanco/amarillo).

Los efectos adversos de frecuencia no conocida (no se puede estimar la frecuencia a partir de los

datos disponibles) son:

alteraciones del ritmo cardiaco, torsade de pointes

disminución del número de plaquetas en sangre, anemia.

convulsiones, hiperactividad, pérdida de consciencia, alteración y/o pérdida del olfato, pérdida

del gusto, debilidad y fatiga muscular (miastenia gravis).

inflamación del páncreas, cambio de color de la lengua

inflamación del riñón y fallo agudo de los riñones

reacciones cutáneas graves como eritema multiforme, necrolisis tóxica epidérmica.

diarrea producida por Clostridium difficile

disminución de la tensión arterial

reacción alérgica severa (excepcionalmente mortal)

coloración amarillenta de la piel, lesiones graves del hígado que en ocasiones pueden

llegar a producir la muerte

reacciones de agresividad, ansiedad

prolongación del intervalo QT

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso

no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata

posibles

efectos

adversos

aparecen

este

prospecto.

También

puede

comunicarlos

directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:

https://www.otificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a

proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5.

Conservación de Azitromicina Vir

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

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productos sanitarios

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de

CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE

de la farmacia. En caso de duda pregunte a su

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma,

ayudará a proteger el medio ambiente.

6.

Contenido del envase e información adicional

Composición de Azitromicina Vir

principio

activo

azitromicina.

Cada

comprimido

contiene

azitromicina

(equivalentes a 524 mg de azitromicina dihidrato)

Los demás componentes (excipiente) son: almidón de maíz pregelatinizado, crospovidona,

hidrogenosulfato

calcio

anhidro,

laurilsulfato

sodio,

estearato

magnesio,

hidroxipropilmetilcelulosa, dióxido de titanio (E171), lactosa y triacetato de glicerol.

Aspecto del producto y contenido del envase

Azitromicina Vir se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película de de color blanco, forma

capsular, ranurados por una cara y lisos por la otra en envases con 3 y 150 comprimidos.

La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución, pero no para dividir en dosis

iguales.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

INDUSTRIA QUÍMICA Y FARMACÉUTICA VIR, S.A.

C/ Laguna, 6-68-70. Polígono Industrial Urtinsa II.

28923 Alcorcón (Madrid)

España.

Fecha de última revisión de este prospecto: Mayo 2019

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia

Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es