AZITROMICINA TEVA

Información principal

  • Denominación comercial:
  • AZITROMICINA TEVA 500 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE EFG
  • Dosis:
  • 500 mg
  • formulario farmacéutico:
  • POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL
  • Composición:
  • AZITROMICINA DIHIDRATO 500 mg
  • Vía de administración:
  • VÍA ORAL
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • AZITROMICINA TEVA 500 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE EFG
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Área terapéutica:
  • Azitromicina
  • Resumen del producto:
  • AZITROMICINA TEVA 500 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE EFG, 100 sobres Autorizado 19/ 09/ 2003 No Comercializado - AZITROMICINA TEVA 500 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE EFG, 3 sobres Autorizado 19/ 09/ 2003 Comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Anulado
  • Número de autorización:
  • 65613
  • Fecha de autorización:
  • 22-09-2003
  • última actualización:
  • 17-07-2019

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

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Prospecto: información para el usuario

Azitromicina Teva 500 mg polvo para suspensión oral en sobre EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento porque contiene

información importante para usted

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas, aunque

tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos

adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1. Qué es Azitromicina Teva y para qué se utiliza

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Azitromicina Teva

3. Cómo tomar Azitromicina Teva

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Azitromicina Teva

6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Azitromicina Teva y para qué se utiliza

Azitromicina pertenece a un grupo de antibióticos denominados antibióticos macrólidos.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar

infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es

importante

que

siga

las

instrucciones

relativas

a

la

dosis,

el

intervalo

de

administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra

antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los

medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Azitromicina Teva

Se utiliza para el tratamiento de las siguientes infecciones:

- Infecciones del aparato respiratorio superior e inferior, tales como otitis media, sinusitis,

faringoamigdalitis, bronquitis y neumonía.

- Infecciones de la piel y tejidos blandos.

- Enfermedades de transmisión sexual.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Azitromicina Teva

No tome Azitromicina Teva:

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Si es alérgico a la azitromicina, a otro antibiótico macrólido o a cualquiera de los componentes de

Azitromicina Teva.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Azitromicina Teva si usted:

Si padece alguna enfermedad grave del hígado. En este caso, adviértaselo a su médico.

Si durante el tratamiento con este medicamento o una vez finalizado el mismo presentase diarrea,

comuníqueselo a su médico.

Es posible que, al igual que con otros antibióticos, durante el tratamiento con este medicamento se

produzca una sobreinfección por hongos. Si éste fuese su caso, informe a su médico.

Si durante el tratamiento con Azitromicina Teva presenta alguna reacción alérgica, caracterizada

por presentar síntomas tales como picor, enrojecimiento, erupción de la piel, hinchazón o dificultad

al respirar. Si esto le ocurriera deberá informar inmediatamente a su médico.

Niños y adolescentes

No se debe administrar Azitromicina Teva a niños menores de 6 meses.

Uso de Azitromicina Teva con otros medicamentos

Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro

medicamento.

Azitromicina puede interaccionar con otros medicamentos. Comunique a su médico o farmacéutico si está

tomando alguno de los medicamentos siguientes:

Derivados ergotamínicos (como ergotamina, que se usa para el tratamiento de la migraña).

Ciclosporina (un medicamento usado en pacientes trasplantados).

Digoxina (un medicamento utilizado para tratar arritmias del corazón).

Antiácidos, cimetidina (medicamentos que se utilizan en problemas digestivos). En caso de estar

tomando antiácidos y Azitromicina Teva, se recomienda evitar la administración simultánea de ambos

fármacos a la misma hora del día.

Anticoagulantes dicumarínicos (medicamentos utilizados para prevenir la aparición de coágulos de

sangre).

Nelfinavir, zidovudina (medicamentos para el tratamiento de infecciones causadas por el virus de la

inmunodeficiencia humana).

Terfenadina (un medicamento que se usa para tratar alergias y fiebre del heno).

Rifabutina (un medicamento para el tratamiento de la tuberculosis pulmonar y de infecciones no

pulmonares producidas por micobacterias).

Embarazo, lactancia y fertilidad

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Si cree que está embarazada, o desea

quedarse embarazada o está en período de lactancia, comuníqueselo a su médico. No se recomienda utilizar

Azitromicina Teva durante el embarazo y la lactancia salvo que, a criterio médico, el beneficio supere el

riesgo para el niño.

Conducción y uso de máquinas

No existen evidencias de que Azitromicina Teva tenga efectos en la capacidad de conducir o manejar

maquinaria.

Azitromicina Teva contiene sacarosa, sodio, almidón de trigo y glucosa

Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos

azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 4,530 g de

sacarosa por sobre.

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Este medicamento contiene sodio (derivado del fosfato trisódico anhidro). Los pacientes con dietas pobres

en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 22,73 mg (0,988 mmol) de sodio por sobre.

Este medicamento contiene almidón de trigo. Es adecuado para pacientes celíacos. Los pacientes con

alergia al trigo (distinta de la enfermedad celíaca) no deben tomar este medicamento.

Este medicamenteo contiene glucosa (en maltodextrina procedente de trigo). Si su médico le ha indicado

que padece intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Azitromicina Teva

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar

su medicamento.

Su médico le indicará la duración del tratamiento con Azitromicina Teva. No suspenda el tratamiento antes

ya que existe riesgo de recaída de la enfermedad.

Azitromicina Teva se administra por vía oral.

Se debe reconstituir el medicamento antes de su administración.

Instrucciones de reconstitución

Vierta el contenido del sobre en un vaso y añada un poco de agua y mezcle bien. La suspensión obtenida

debe ser ingerida inmediatamente.

La dosis será establecida por el médico en función de sus necesidades individuales y del tipo de infección.

Para conseguir una eficacia óptima, siga fielmente las indicaciones de su médico en cuanto a la dosis y

duración del tratamiento.

Como norma general, la dosis de medicamento y la frecuencia de administración es la siguiente:

Adultos (incluyendo pacientes de edad avanzada):

500 mg (1 sobre) una vez al día durante 3 días consecutivos, siendo la dosis total 1500 mg (3 sobres). Para

el tratamiento de enfermedades de transmisión sexual, la dosis es de 1000 mg (2 sobres) tomada como

dosis oral única.

Niños y adolescentes:

La dosis de 500 mg de esta presentación sólo es adecuada para aquellos niños y adolescentes de más de 45

kg de peso, para los que se recomienda la misma dosis que para los adultos. Para los de peso menor se

recomienda utilizar otras presentaciones.

Si estima que la acción de Azitromicina Teva es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o

farmacéutico.

Si usted toma más Azitromicina Teva de lo que debiera, consulte inmediatamente a su médico o a su

farmacéutico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame

al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad

ingerida.

Si olvidó tomar Azitromicina Teva

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

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4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas

las personas los sufran.

Si

experimenta

algo

de

lo

siguiente,

deje

de tomar

Azitromicina

Teva

y

acuda

a

su

médico

inmediatamente o a urgencias del hospital más cercano:

Reacción alérgica (hinchazón de los labios, cara o cuello, que produce dificultad grave en la

respiración; erupción o sarpullido en la piel).

Ampollas/sangrado de labios, ojos, nariz, boca y genitales, lo que puede ser provocado por el síndrome

de Stevens-Johnson o por necrólisis epidérmica tóxica, las cuales son enfermedades graves.

Pulso cardíaco irregular

Diarrea prolongada con sangre y moco.

Estos

efectos

adversos

graves

pero

raros.

Puede

necesitar

atención

médica

urgente

hospitalización.

Se han notificado otros efectos adversos descritos a continuación:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

Diarrea

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

Alteración del número de algunos tipos de glóbulos blancos y bicarbonato en sangre

Dolor de cabeza

Vómitos, dolor de estómago, náuseas

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

Infección por hongos, por ejemplo en la boca (aftas), infección de la vagina, neumonía, infección

bacteriana

Dolor de garganta, inflamación del recubrimiento del estómago y del intestino

Falta de respiración, dolor en el pecho, respiración sibilante y tos (trastornos de la respiración), nariz

congestionada

Trastornos de la sangre caracterizados por fiebre o escalofríos, dolor de garganta, úlceras en la boca o

garganta

Reacciones alérgicas

Pérdida de apetito

Nerviosismo

Dificultad para dormir

Mareos, somnolencia, alteraciones del gusto, hormigueo o entumecimiento

Trastornos de la vista

Problemas de audición

Vértigo (sensación de giros)

Anormalidad en el ritmo o frecuencia del corazón y detección del latido del corazón (palpitaciones)

Sofocos

Dificultad en la respiración

Hemorragia por la nariz

Inflamación del estómago, estreñimiento, dificultad para tragar, sensación de estar hinchado, sequedad

de boca

Eructos, úlceras en la boca, aumento de salivación, heces blandas

Hepatitis (inflamación del hígado)

Erupción cutánea, picor, habón (erupción con picor)

Inflamación de la piel, piel seca, aumento de la sudoración

Inflamación de las articulaciones, dolor muscular, dolor de espalda, dolor de cuello

Dificultad para orinar - Inflamación de la vagina, hemorragia menstrual irregular, trastornos testiculares

Dolor de pecho, hinchazón, malestar, debilidad, cansancio, inflamación de la cara, fiebre, dolor.

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Cambios en los enzimas del hígado y valores analíticos en sangre

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

Agitación

Sentimiento de que las cosas son irreales.

Confusión, especialmente en pacientes de edad avanzada.

Decoloración de los dientes

Funcionamiento anormal del hígado, ictericia (pigmentación amarillenta de la piel)

Reacciones alérgicas incluyendo edema angioneurótico

Enrojecimiento y formación de ampollas en la piel al exponerse a la luz del sol

No conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

Trastornos de la sangre caracterizados por hemorragias poco comunes o hematomas inexplicables,

disminución del recuento sanguíneo causando debilidad o cansancio poco común

Agresión, ansiedad, confusión, ver u oír cosas que no son reales

Desvanecimiento, convulsiones, disminución de la sensibilidad, hiperactividad, alteración o pérdida del

sentido del olfato, alteración o pérdida del sentido del gusto, miastenia gravis (debilidad y fatiga

muscular, ver “Advertencias y precauciones” anteriormente)

Alteración en la audición incluyendo sordera y/o zumbidos en los oídos

Cambio en la frecuencia del corazón, cambios del ritmo del corazón detectado en electrocardiograma

(prolongación del intervalo QT y Torsade de Pointes)

Disminución de la presión sanguínea (la cual puede asociarse con debilidad, mareo y desvanecimiento)

Decoloración de la lengua, inflamación del páncreas que produce náuseas, vómitos, dolor abdominal,

dolor de espalda

Insuficiencia hepática (rara vez mortal)

Erupción cutánea con manchas y ampollas

Problemas en los riñones

Inflamación grave del intestino (colitis pseudomembranosa)

Reacción alérgica grave que puede provocar shock (reacción anafiláctica)

Se han notificado los siguientes efectos adversos en pacientes en tratamiento con azitromicina para la

prevención de infecciones por Complejo Mycobacterium Avium (MAC):

Muy frecuentes (puede afectar a más de 1 de cada 10 personas):

Diarrea

Dolor abdominal

Náuseas

Gases (flatulencia)

Malestar abdominal

Heces blandas

Frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas)

Falta de apetito (anorexia)

Sensación de mareo (mareos)

Dolor de cabeza

Sensación de hormigueo o entumecimiento (parestesia)

Cambios en el gusto (disgeusia)

Disminución visual

Sordera

Erupción en la piel

Picor (prurito)

Dolor en las articulaciones (artralgia)

Cansancio

Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas)

Reducción de la sensibilidad (hipoestesia)

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Pérdida de la audición o zumbido en los oídos

Anormalidad en el ritmo o frecuencia del corazón y detección del latido del corazón (palpitaciones)

Problemas de hígado tales como hepatitis

Ampollas/sangrado de los labios, ojos, nariz, boca y genitales, que puede ser producido por el síndrome

de Stevens-Johnson.

Reacciones alérgicas de la piel como sensibilidad a la luz del sol, piel enrojecida, descamada e

inflamada

Debilidad (astenia)

Sensación de malestar general

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de

posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos a través del

Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. https://www.notificaram.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información

sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Azitromicina Teva 500 mg polvo para suspensión oral en sobre

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Antes de la reconstitución: no requiere condiciones especiales de conservación. Conservar en el embalaje

original.

No utilice Azitromicina Teva después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD.

La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Después de la reconstitución: ingerir inmediatamente

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE

de la farmacia. En caso de duda pregunte a su

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma

ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Azitromicina Teva

El principio activo es azitromicina. Cada sobre contiene 500 mg de azitromicina.

demás

componentes

(excipientes)

son:

sacarosa,

hidroxipropilcelulosa

(E463),

fosfato

trisódico

anhidro, goma xantán (E415), aroma de cereza, aroma de vainilla y aroma de plátano.

Aspecto del producto y contenido del envase

Azitromicina Teva 500 mg es un polvo seco de color marfil para suspensión oral en sobre.

Envase de 3 sobres.

Envase de 100 sobres (envase clínico).

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

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Titular de la autorización de comercialización

Teva Pharma, S.L.U.

Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª planta

28108 Alcobendas Madrid (España)

Responsable de la fabricación:

KERN PHARMA, S.L.

Polígono Ind. Colón II

Venus, 72

08228 Terrassa (Barcelona)

Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2016

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es