ARANESP 300 mcg 1 pluma precargada 0,6 ml

País: Andorra

Idioma: catalán

Fuente: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

darbepoetina alfa

Código ATC:

B03XA

Designación común internacional (DCI):

darbepoetina alpha

formulario farmacéutico:

Injectables

Vía de administración:

Subcutània

Información para el usuario

                                ARANESP 300 mcg 1 pluma
precargada 0,6 ml
darbepoetina alfa
Indicacions
Medicament utilitzat per curar les anèmies (ANTIANÈMIC).
Consideracions
NO s'administri aquest medicament si és al·lèrgic a LÀTEX.
Conservi aquest medicament a la nevera (mai en el congelador).
No obstant això, no necessita conservar-lo a la nevera si el fa
servir en menys de 7 dies i el guarda a menys
de 25 graus de temperatura.
Aquest medicament ha de ser administrat per via subcutània o via
intravenosa.
Tregui el medicament de la nevera uns minuts abans d'administrar-lo
per a què es temperi i així evitar que
produeixi dolor o molèsties en administrar-lo.
És convenient que vagi alternant el lloc d'injecció.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Administri's aquest medicament fins al dia que li indiqui el seu
metge.
Avisi el seu metge si pateix hipertensió o epilèpsia.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de ronyó o
problemes de fetge.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar abans
al seu metge o farmacèutic.
Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari
que li facin anàlisi de sang; és important
que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.
Aquest medicament pot donar un resultat positiu en els controls de
dopatge.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix augment de la
tensió arterial o espasmes.
Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al punt
d'aplicació i erupcions cutànies.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Administrar 1 injectable cada setmana (sempre el mateix dia de la
setmana).
VIA SUBCUTÀNIA.
VI
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 01-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 26-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario árabe 01-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario chino 01-05-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto