ANTIBIÓTICO FLORFENICOL EG

Información principal

  • Denominación comercial:
  • ANTIBIÓTICO FLORFENICOL EG
  • Composición:
  • Florfenicol 300 mg.; N-Metil-2pirrolidona 245 mg.; Propilenglicol 200mg.; Polietilenglicol 300 c.s.p. 1 ml.
  • Vía de administración:
  • Inyectable
  • Unidades en paquete:
  • Frasco ampolla multidosis de 100 ml.
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • ANTIBIÓTICO FLORFENICOL EG
    Argentina
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Bovinos
  • Área terapéutica:
  • Antibiótico sintético de amplio espectro activo frente a un gran número de bacterias gram negativas y gram positivas.

Estado

  • Fuente:
  • SANI - Asociación de Cooperativas Argentinas - Argentina
  • Número de autorización:
  • 01-105
  • última actualización:
  • 15-02-2019

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

ANTIBIÓTICO FLORFENICOL EG

EL GIGANTE

Bovinos

DESCRIPCION

Solución antibiótica inyectable, a base de Florfenicol, para ser utilizada en

Bovinos.

COMPOSICION

Florfenicol:300 mg.N-Metil-2pirrolidona:245

mg.Propilenglicol:200mg.Polietilenglicol 300 c.s.p.:1 ml.

ACCION

Antibiótico sintético de amplio espectro activo frente a un gran número de

bacterias gram negativas y gram positivas.

INDICACIONES

Enfermedades de los bovinos causadas por bacterias sensibles al Florfenicol.

Tratamiento de enfermedades respiratorias, incluyendo la enfermedad respiratoria

bovina (ERB) de frecuente aparición en feedlots y animales en confinamiento.

Diarrea de terneros. Queratoconjuntivitis.

Infecciones del tracto genital, endometritis.

Infecciones en general.

CONTRAINDICACIONES

Dosificaciones superiores a 25 ml es conveniente repartirlas en diferentes puntos.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Conservar a temperatura entre 4ºC y 25ºC.

RESTRICCIONES DE USO

Los animales destinados a consumo humano no deberán ser sacrificados hasta 28 días

posteriores al tratamiento.

No debe aplicarse a vacas en producción de leche destinada a consumo humano.

EFECTOS COLATERALES Y REACCIONES ADVERSAS

La aplicación del producto puede producir reacción de los tejidos en el lugar de

inoculación que desaparece con el tiempo.

DOSIFICACION

Administrar por via intramuscular en la tabla del cuello: 1 ml cada 15 Kg de peso

(equivalente a 20 mg/Kg), dos dosis con intervalo de 48 horas.