Ampiclox LC suspensija ievadīšanai tesmenī

País: Letonia

Idioma: letón

Fuente: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
29-04-2019

Ingredientes activos:

Ampicillin sodium, Cloxacillin sodium

Disponible desde:

Zoetis Belgium S.A., Beļģija

Código ATC:

QJ51CR50

Designación común internacional (DCI):

Ampicillin sodium, Cloxacillin sodium

formulario farmacéutico:

suspensija ievadīšanai tesmenī

tipo de receta:

Recepšu veterinārās zāles

Fabricado por:

Haupt Pharma Latina S.R.L., Itālija

Grupo terapéutico:

govis

Resumen del producto:

V/NRP/99/0979-01 - - Injektors, 1 deva - -; V/NRP/99/0979-02 - - Injektors, 1 deva - [PDF] [PDF]

Estado de Autorización:

Nav informācijas

Fecha de autorización:

2009-12-03

Información para el usuario

                                1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/99/0979
AMPICLOX LC SUSPENSIJA IEVADĪŠANAI TESMENĪ LAKTĒJOŠĀM GOVĪM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Beļģija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Haupt Pharma Latina S.r.L.,
SS 156 Km 47,600
04100 Borgo San Michele (Latina)
Itālija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
AMPICLOX LC
suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens (3 g) injektors satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Ampicilīns (ampicilīna nātrija veidā) 75 mg
Kloksacilīns (kloksacilīna nātrija veidā) 200 mg
PALĪGVIELAS:
Butilēts hidroksianizols
12-hidroksistearīns
Zemesriekstu eļļa
līdz 3 g
Sterila, pelēkbalta hidrofoba suspensija ievadīšanai tesmenī.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Pret ampicilīnu un kloksacilīnu jutīgu mikroorganismu izraisīta
klīniskā mastīta ārstēšanai laktējošām
govīm.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
penicilīniem vai citām beta laktāma grupas
antibiotikām vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
2
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (laktējošas govis).
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
_ _
Ievadīšanai tesmenī.
Ievadīt viena injektora saturu skartajā tesmens ceturksnī ik pēc
12 stundām 3 reizes pēc kārtas.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Pēc izslaukšanas rūpīgi notīrīt un dezinficēt pupu galus ar
medicīnisko spirtu. Ievadīt injektora galu
pupa kanālā un ar vieglu un pastāvīgu spiedienu iztukšot
injektora saturu. Ārstēto tesmeņa
ceturksni/ceturkšņus drīkst slaukt nākamajā slaukšanas reiz
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/99/0979
AMPICLOX LC SUSPENSIJA IEVADĪŠANAI TESMENĪ LAKTĒJOŠĀM GOVĪM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Beļģija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Haupt Pharma Latina S.r.L.,
SS 156 Km 47,600
04100 Borgo San Michele (Latina)
Itālija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
AMPICLOX LC
suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens (3 g) injektors satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Ampicilīns (ampicilīna nātrija veidā) 75 mg
Kloksacilīns (kloksacilīna nātrija veidā) 200 mg
PALĪGVIELAS:
Butilēts hidroksianizols
12-hidroksistearīns
Zemesriekstu eļļa
līdz 3 g
Sterila, pelēkbalta hidrofoba suspensija ievadīšanai tesmenī.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Pret ampicilīnu un kloksacilīnu jutīgu mikroorganismu izraisīta
klīniskā mastīta ārstēšanai laktējošām
govīm.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
penicilīniem vai citām beta laktāma grupas
antibiotikām vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
2
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (laktējošas govis).
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
_ _
Ievadīšanai tesmenī.
Ievadīt viena injektora saturu skartajā tesmens ceturksnī ik pēc
12 stundām 3 reizes pēc kārtas.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Pēc izslaukšanas rūpīgi notīrīt un dezinficēt pupu galus ar
medicīnisko spirtu. Ievadīt injektora galu
pupa kanālā un ar vieglu un pastāvīgu spiedienu iztukšot
injektora saturu. Ārstēto tesmeņa
ceturksni/ceturkšņus drīkst slaukt nākamajā slaukšanas reiz
                                
                                Leer el documento completo