Aldara

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

имиквимод

Disponible desde:

Viatris Healthcare Limited

Código ATC:

D06BB10

Designación común internacional (DCI):

imiquimod

Grupo terapéutico:

Антибиотици и химиотерапевтици за дерматологично приложение

Área terapéutica:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

indicaciones terapéuticas:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Resumen del producto:

Revision: 31

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

1998-09-18

Información para el usuario

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ALDARA 5% КРЕМ
(Имиквимод) IMIQUIMOD
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовката. Може да
имате нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Aldara крем и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Aldara крем
3.
Как да използвате Aldara крем
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранение на Aldara крем
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ALDARA КРЕМ И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Aldara крем може да се използва при три
различни заболявания. Вашият лекар
може да

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ALDARA 5% крем
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяко саше съдържа 12,5 mg имиквимод (
_imiquimod_
) в 250 mg крем (5 %).
100 mg крем съдържат 5 mg имиквимод
_._
Помощни вещества с известно действие :
Метил хидроксибензоат (E218) 2,0 mg/g крем
Пропил хидроксибензоат (E216) 0,2 mg/g крем
Цетилов алкохол 22,0 mg/g крем
Стеарилов алкохол 31,0 mg/g крем
Бензилов алкохол 20,0 mg / g крем
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Крем
Бял до светложълт крем.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Имиквимод крем е показан за локално
лечение на:
•
Външни генитални и перианални
брадавици (
_condylomata acuminata_
) при възрастни.
•
Малки повърхностни базалноклетъчни
карциноми (пБККи) при възрастни.
•
Клинично типични актинични кератози
(АКи), без хиперкератоза и хипертрофия,
по
лицето или скалпа на имунокомпетентни
възрастни пациенти, когато размера
или броя
на лезиите органичава ефикасността
и/или приемливостта на криотерапията
и други
възможности за локално лечение са
противопоказани или по-неподходящи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Често
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario letón 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 01-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario finés 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 01-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 01-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 01-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 01-03-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos