País: Suiza
Idioma: alemán
Fuente: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
erythromycinum
Drossapharm AG
D10AF02
erythromycinum
Gel
erythromycinum 40.0 mg, hydroxypropylcellulosum, ethanolum anhydricum 950.0 mg, ad gelatum pro 1 g.
B
Synthetika
Akne vulgaris
zugelassen
1993-01-11
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Aknilox® Gel 2% / 4% Was ist Aknilox Gel und wann wird es angewendet? Was sollte dazu beachtet werden? Wann darf Aknilox Gel nicht angewendet werden? Wann ist bei der Anwendung von Aknilox Gel Vorsicht geboten? Darf Aknilox Gel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Wie verwenden Sie Aknilox Gel? Welche Nebenwirkungen kann Aknilox Gel haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Aknilox Gel enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Aknilox Gel? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Aknilox® Gel 2% / 4% Was ist Aknilox Gel und wann wird es angewendet? Aknilox Gel enthält das Antibiotikum Erythromycin als Wirkstoff. Dieser hemmt das Wachstum von bestimmten Bakterien, die zwar auf der Haut natürlicherweise vorkommen, aber bei der Entstehung von Akne (Mitesser) eine wichtige Rolle spielen. Die Anwendung von Aknilox Gel vermindert den Einfluss dieser Bakterien und fördert damit die Heilung der Akne. Aknilox Gel wird bei Akne auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet. Was sollte dazu beachtet werden? Akne ist keine ansteckende Krankheit und auch nicht Folge mangelnder Sauberkeit. Hingegen können Sie die Krankheit d Leer el documento completo
FACHINFORMATION Aknilox® Gel 2%/4% Zusammensetzung Wirkstoff: Erythromycinum. Hilfsstoffe: Excipiens ad gelatum. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Gel 2%: 20 mg Erythromycin pro 1 g. Gel 4%: 40 mg Erythromycin pro 1 g. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Entzündliche und pustulöse Akne. Als Bestandteil einer Kombinationstherapie mit anderen Aknemitteln. Dosierung/Anwendung Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren Aknilox Gel morgens und abends nach dem Waschen und gründlichem Abtrocknen auf alle mittelschwer befallenen Hautstellen auftragen. Am Anfang ist die 4%ige Formulierung anzuwenden. Wenn eine deutliche Besserung aufgetreten ist, spätestens aber nach zwei Monaten Behandlung ist auf die 2%ige Formulierung zu wechseln. Aknilox Gel kann nötigenfalls über mehrere Monate angewendet werden. Das Gel darf nur äusserlich angewendet werden und sollte nicht mit den Augen, mit der Nasen- und Mundschleimhaut oder anderen Schleimhäuten in Berührung kommen. Pädiatrie Die Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht gezeigt. Kontraindikationen Überempfindlichkeit gegenüber Erythromycin oder einem der Hilfsstoffe (z.B. Alkohol). Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Kontakt mit Schleimhäuten vermeiden. Bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen sollte Erythromycin mit Vorsicht angewendet werden. Interaktionen Die Möglichkeit von Interaktionen bei gleichzeitiger Anwendung von systemischen Antibiotika ist zu beachten. Bei gleichzeitiger Verwendung von Schälpräparaten kann es zu einer Häufung von Hautreizungen kommen. Schwangerschaft/Stillzeit Reproduktionsstudien an Tieren haben keine Risiken für die Föten gezeigt. Man verfügt aber über keine kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen. Das potentielle Risiko für den Menschen ist nicht bekannt. Eine Resorption von Erythromycin ist bei lokaler Anwendung allerdings wenig wahrscheinlich. Zudem ist die Substanz nur wenig plazentagängig (5–20% der maternalen Plasmakonzentration). Bei der Anwendung in der Schwangerschaft Leer el documento completo