Afstyla

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

лококтоког алфа

Disponible desde:

CSL Behring GmbH

Código ATC:

B02BD02

Designación común internacional (DCI):

lonoctocog alfa

Grupo terapéutico:

Антихеморагични

Área terapéutica:

Хемофилия А

indicaciones terapéuticas:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (дефицит на вроден дефицит на фактор VІІІ). Afstyla може да се използва за всички възрастови групи.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2017-01-04

Información para el usuario

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AFSTYLA 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
AFSTYLA 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
AFSTYLA 1 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
AFSTYLA 1 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
AFSTYLA 2 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
AFSTYLA 2 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
AFSTYLA 3 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
лоноктоког алфа (рекомбинантен,
едноверижен коагулационен фактор VIII)
(lonoctocog alfa (recombinant, single-chain coagulation factor VIII))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас или на Вашето дете. Не го
преотстъпвайте на
други хора. То може да им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестр
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AFSTYLA 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
AFSTYLA 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
AFSTYLA 1 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
AFSTYLA 1 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
AFSTYLA 2 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
AFSTYLA 2 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
AFSTYLA 3 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
AFSTYLA 250 IU
прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 250 IU
рекомбинантен, едноверижен
коагулационен
фактор VIII (rVIII- SingleChain, INN = лоноктоког
алфа (lonoctocog alfa)). След реконституиране
с 2,5 ml вода за инжекции разтворът
съдържа 100 IU/ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 500 IU
прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 500 IU
рекомбинантен, едноверижен
коагулационен
фактор VIII (rVIII- SingleChain, INN = лоноктоког
алфа (lonoctocog alfa)). След реконституиране
с 2,5 ml вода за инжекции разтворът
съдържа 200 IU/ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 1 000 IU
рекомбинантен, едноверижен
коагулац
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-07-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos