Actos 45 mg Tabletten

País: Suiza

Idioma: alemán

Fuente: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
24-10-2018

Ingredientes activos:

pioglitazonum

Disponible desde:

CPS Cito Pharma Services GmbH

Código ATC:

A10BG03

Designación común internacional (DCI):

pioglitazonum

formulario farmacéutico:

Tabletten

Composición:

pioglitazonum 45 mg ut pioglitazoni hydrochloridum, lactosum monohydricum 114.51 mg, hydroxypropylcellulosum, carmellosum calcicum, magnesii stearas pro compresso.

clase:

B

Grupo terapéutico:

Synthetika

Área terapéutica:

orales Antidiabetikum

Estado de Autorización:

zugelassen

Fecha de autorización:

2000-09-27

Información para el usuario

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Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere
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haben wie Sie, könnte ihnen
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später nochmals lesen.
Actos
Was ist Actos und wann wird es angewendet?
Actos Tabletten enthalten den Wirkstoff Pioglitazon, der die
Insulinwirkung unterstützt und dadurch
Ihren Blutzuckerspiegel kontrolliert, wenn Sie an Diabetes mellitus
(Zuckerkrankheit) vom Typ 2
erkrankt sind. Diese Diabetesform tritt gewöhnlich erst im
Erwachsenenalter auf und muss durch eine
Ernährungsumstellung, körperliche Aktivität und manchmal
medikamentös behandelt werden.
Actos wird nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin zur
Behandlung von Diabetes vom Typ 2
(Altersdiabetes oder nicht-insulinpflichtiger Diabetes) eingesetzt,
wenn der Blutzuckerspiegel nicht
durch eine Ernährungsumstellung und ausreichende körperliche
Aktivität eingestellt werden kann und
Metformin (ein anderes blutzuckersenkendes Arzneimittel) nicht
geeignet ist. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin
wird regelmässig alle 3 bis 6 Monate überprüfen, ob Actos wirkt und
ob Actos die für Sie geeignete
Behandlung darstellt.
Actos kann in Verbindung mit einer Diät allein oder zusammen mit
anderen blutzuckersenkenden
Arzneimitteln wie orale Antidiabetika (z.B. Chlorpropamid,
Glibenclamid, Gliclazid, Glibornurid,
Glimepirid, Glipizid, Metformin) oder Insulin angewendet werden.
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Was sollte dazu beachtet werden?
Zur Behandlung von Diabetes vom Typ 2 ist auch eine
Ernährungskontrolle notwendig. Ihr Arzt oder
Ihre Ärztin wird Ihnen raten, Ihre Kalorienzufuhr einzuschränken,
abzunehmen und sich körperlich zu
betätigen. Die Befolgung dieser Anweisungen ist wichtig, um
sicherzustellen, dass die Wir
                                
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Ficha técnica

                                FACHINFORMATION
Actos®
Takeda Pharma AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Pioglitazonum ut Pioglitazoni hydrochloridum.
Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Tabletten zu 15 mg, 30 mg und 45 mg.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Actos ist als Therapie der 2. Wahl zur Behandlung von Diabetes
mellitus vom Typ 2 (nicht-
insulinpflichtiger Diabetes) bei Patienten indiziert, deren
Blutzuckerspiegel durch Diät und
körperliche Aktivität nur unzureichend eingestellt werden kann.
Als Monotherapie soll Actos nur eingenommen werden, wenn Metformin
kontraindiziert ist oder
nicht ertragen wird.
Als Zweifach-Kombinationstherapie soll Actos
·mit Metformin nur bei Patienten angewendet werden, die trotz einer
Monotherapie mit maximal
verträglichen Dosen von Metformin unzureichend eingestellt sind.
·mit einem Sulfonylharnstoff nur bei Patienten angewendet werden, die
eine Metformin-
Unverträglichkeit aufweisen oder bei denen Metformin kontraindiziert
ist, und die trotz einer
Monotherapie mit maximal verträglichen Dosen eines
Sulfonylharnstoffes unzureichend eingestellt
sind.
Als Dreifach-Kombinationstherapie kann Actos mit Metformin und einem
Sulfonylharnstoff bei
Patienten angewendet werden, die trotz einer oralen
Zweifach-Kombinationstherapie unzureichend
eingestellt sind.
Pioglitazon ist auch angezeigt für die Kombination mit Insulin bei
Patienten, deren Blutzucker mit
Insulin unzureichend eingestellt und bei denen Metformin aufgrund von
Kontraindikationen oder
Unverträglichkeit ungeeignet ist.
Drei bis sechs Monate nach Beginn einer Pioglitazon-Behandlung sollten
Patienten nochmals
untersucht werden um zu beurteilen, ob diese angemessen auf die
Therapie ansprechen (z.B.
Senkung des HbA1c). Bei Patienten, die nicht adäquat auf die Therapie
ansprechen, sollte
Pioglitazon abgesetzt werden. Im Hinblick auf die potentiellen Risiken
bei verlängerter Therapie
sollten die verschreibenden Ärzte bei den nachfolgenden
Routine-Untersuchungen bestätigen, dass
der Nutzen von Pioglit
                                
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