España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

krka d.d. novo mesto - celecoxib - cÁpsula dura - 200 mg - celecoxib 200 mg - celecoxib

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropenia - inmunoestimulantes, - accofil está indicado para la reducción de la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en los pacientes tratados con la quimioterapia citotóxica establecida para malignidad (con la excepción de la leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y para la reducción de la duración de la neutropenia en los pacientes sometidos a la terapia mieloablativa seguida de trasplante de médula ósea que se consideran en mayor riesgo de neutropenia severa prolongada. la seguridad y eficacia de accofil son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). en los pacientes, niños o adultos con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (anc) ≤ 0. 5 x 109 / l, y un historial de infecciones graves o recurrentes, la administración a largo plazo de accofil está indicada para aumentar los recuentos de neutrófilos y para reducir la incidencia y la duración de los eventos relacionados con la infección. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109 / l) en pacientes con infección avanzada por vih, a fin de reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones para controlar la neutropenia son inapropiadas.

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

lepsis, s.a. - fraccion proteica de plasma humano - solucion inyectable - 5%

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

bayer, s.a. venezuela - fraccion proteica de plasma humano - solucion inyectable - 5%

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

corporacion colimodio c.a - fraccion proteica de plasma humano - solucion inyectable - 5%

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

baxter de venezuela, c.a. - fraccion proteica de plasma humano - solucion intravenosa - 5%

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

biotoscana farma de venezuela, c.a. - fraccion fosfolipidica de pulmon bovino - polvo - 50 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

laboratorios bago s.a. [ar] argentina - diltiazem clorhidrato 180,000 mg - comprimidos recubiertos de accion prolongada - cada comprimido recubierto de acción prolongada contiene: diltiazem clorhidrato (cas 42399-41-7) ?? 180,000 mg