Abasaglar (previously Abasria)

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

insulin glargin

Disponible desde:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

A10AE04

Designación común internacional (DCI):

insulin glargine

Grupo terapéutico:

Läkemedel som används vid diabetes

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus

indicaciones terapéuticas:

Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 2 år och äldre.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2014-09-09

Información para el usuario

                                51
B. BIPACKSEDEL
52
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ABASAGLAR 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA I CYLINDERAMPULL
insulin glargin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. BRUKSANVISNINGEN TILL
INSULINPENNAN TILLHANDAHÅLLS MED DIN
INSULINPENNA. LÄS IGENOM DENNA INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DITT
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad ABASAGLAR är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ABASAGLAR
3.
Hur du använder ABASAGLAR
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ABASAGLAR ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ABASAGLAR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ABASAGLAR innehåller insulin glargine. Detta är ett modifierat
insulin, mycket likt humaninsulin.
ABASAGLAR används för att behandla diabetes mellitus hos vuxna,
ungdomar och barn från 2 års ålder.
Diabetes mellitus är en sjukdom som innebär att kroppen inte
producerar tillräcklig mängd insulin för
att kontrollera blodsockernivån. Insulin glargin har en lång och
jämn blodsockersänkande verkan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER ABASAGLAR
ANVÄND INTE ABASAGLAR
Om du är allergisk mot insulin glargin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du
använder ABASAGLAR.
Var noga med att följa doseringsinstruktionerna och instruktionerna
för kontroll (av blod och urin),
diet
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ABASAGLAR 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i cylinderampull.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller 100 enheter insulin glargin* (motsvarande 3.64 mg).
En cylinderampull innehåller 3 ml injektionsvätska, vilket motsvarar
300 enheter.
* tillverkas genom rekombinant DNA-teknik varvid
_Escherichia coli _
används.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion).
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 2
års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
ABASAGLAR innehåller insulin glargin, en insulinanalog som har
förlängd effektduration.
ABASAGLAR ska administreras en gång om dagen och kan ges vid valfri
tidpunkt. Det ska dock ges vid
samma tidpunkt varje dag.
Dosregimen (dos och tidpunkt) ska anpassas individuellt. Hos patienter
med diabetes
mellitus typ 2 kan ABASAGLAR även ges tillsammans med ett peroralt
antidiabetikum.
Styrkan för denna beredning anges i enheter. Dessa enheter är
specifika för insulin glargin och är inte
detsamma som internationella enheter eller enheter som används för
andra insulinanaloger (se avsnitt 5.1).
_ _
_Särskilda patientgrupper _
_ _
_Äldre patienter (≥65 år) _
Hos äldre kan progressiv försämring av njurfunktionen leda till ett
stadigt minskat behov av insulin.
_Nedsatt njurfunktion _
Hos patienter med nedsatt njurfunktion kan insulinbehovet vara nedsatt
på grund av minskad
insulinmetabolism.
_Nedsatt leverfunktion _
Hos patienter med nedsatt leverfunktion kan insulinbehovet vara
nedsatt till följd av minskad kapacitet för
glukoneogenes och minskad insulinmetabolism.
3
_Pediatrisk population _
_ _
_Ungdomar och barn från 2 års ålder _
Säkerhet och effekt av insulin glargin har fastställts hos ungdomar
och barn från 2 års ålder (se avsnitt 5.1).
Dosregimen (dos och tidpunkt) s
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 14-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 24-09-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto