3TC-AZT ELEA

País: Argentina

Idioma: español

Fuente: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

Ingredientes activos:

LAMIVUDINA

Disponible desde:

ELEA S.A.C.I.F. Y A.

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Composición:

LAMIVUDINA 150.00 MG/COMPRIMIDO; ZIDOVUDINA 300.00 MG/COMPRIMIDO

Unidades en paquete:

BLISTER DE AL/PVC 60

Fecha de autorización:

2015-04-28

Información para el usuario

3-TC/AZT Elea 
Lamivudina 150 mg 
Zidovudina 300 mg 
Comprimidos recubiertos 
Industria Argentina 
Venta bajo receta archivada 
F Ó R M U L A : 
Cada comprimido recubierto contiene: Lamivudina 150 mg.
Zidovudina 300 mg. 
Excipientes: celulosa microcristalina 306 mg; dióxido
de silicio coloidal 8 mg; estearato 
de magnesio 12 mg; almidón glicolato
de sodio 24 mg; hidroxipropilmetilcelulosa 16 
mg; polietilenglicol 6000 2 mg; polisorbato
80 0,96 mg; dióxido de titanio 0,8 mg; c.s. 
A C C I Ó N TE R A P É U T I C A : 
Lamivudina y zidovudina son análogos nucleósidos sintéticos
con actividad frente al virus 
de inmunodeficiencia (HIV). 
I N D I C A C I Ó N TE R A P É U T I C A : 
3-TC/AZT Elea (lamivudina + zidovudina) comprimidos recubiertos,
están indicados para 
el tratamiento de la infección por HIV. 
C A R A C T E R Í S T I C A S F A R M A C O L Ó G I C A S : 
Farmacodinamia. 
Mecanismo de acción. 
La lamivudina (3-TC): es un análogo nucleósido sintético.
Intracelularmente, la lamivudina 
es fosforilada a su metabolito activo 5-trifosfato (L-TP). El
principal mecanismo de acción 
del
L-TP es la inhibición de la transcriptasa reversa del HIV vía la terminación de la cadena ADN 
viral luego de la incorporación del análogo del nucleósido. El
L-TP es un débil inhibidor de la 
ADN polimerasas α, β y de la γ mitocondrial. La zidovudina
(AZT): es un análogo nucleósido 
sintético, intracelularmente, la zidovudina es
fosforilada a su metabolito activo 5-trifosfato (AZT-
TP). En este caso el principal
mecanismo de acción del AZT-TP es la inhibición de la 
transcriptasas reversa del
HIV vía la terminación de la cadena ADN viral luego de la 
incorporación del análogo del nucleósido. El
AZT-TP es un débil inhibidor de la ADN polimerasas 
α y la γ