Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

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Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

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Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

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Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

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Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - agentes antineoplásicos - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. el efecto de glivec en el resultado de la médula ósea trasplante no ha sido determinada. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. los pacientes que tienen un riesgo bajo o muy bajo de recurrencia no debe recibir tratamiento adyuvante;, el tratamiento de pacientes adultos con irresecables dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) y pacientes adultos con recurrente y / o metastásico dfsp que no son elegibles para la cirugía. en pacientes adultos y pediátricos, la eficacia de glivec se basa en general hematológica y citogenética de las tasas de respuesta y supervivencia libre de progresión de la lmc, en hematológica y citogenética de las tasas de respuesta en ph+, smd / smp, en las tasas de respuesta hematológica en she / lec y en las tasas de respuesta objetiva en pacientes adultos con no resecables y / o metastásicos esencia y el dfsp y en la supervivencia libre de recurrencia en adyuvante gist. la experiencia con glivec en los pacientes con smd / smp asociados con pdgfr gen re-arreglos es muy limitada (ver sección 5. excepto en recién diagnosticados de lmc en fase crónica, no existen ensayos controlados que demuestran un beneficio clínico o el aumento de la supervivencia para estas enfermedades.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

dopharma research b.v. - meloxicam - soluciÓn inyectable - excipientes: alcohol bencilico, acido clorhidrico, hidroxido de sodio (e-524), polietilenglicol 1500 (macrogol 1500), meglumina, n-metilpirrolidona, agua para preparaciones inyectables - meloxicam - bovino, porcino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

dopharma research b.v. - meloxicam - soluciÓn inyectable - excipientes: alcohol bencilico, acido clorhidrico, hidroxido de sodio (e-524), polietilenglicol 1500 (macrogol 1500), meglumina, n-metilpirrolidona, agua para preparaciones inyectables - meloxicam - bovino, porcino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

dopharma research b.v. - meloxicam - soluciÓn inyectable - excipientes: alcohol bencilico, acido clorhidrico, hidroxido de sodio (e-524), polietilenglicol 1500 (macrogol 1500), meglumina, n-metilpirrolidona, agua para preparaciones inyectables - meloxicam - bovino, porcino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

dopharma research b.v. - meloxicam - soluciÓn inyectable - excipientes: cloruro de sodio, macrogol 400, polietilenglicol 1500 (macrogol 1500), agua para preparaciones inyectables, alcohol bencilico, acido clorhidrico, meglumina - meloxicam - bovino, porcino