휴온스날록손염산염주사(수출용)

País: Corea del Sur

Idioma: coreano

Fuente: MFDS (식품 의약품 안전부)

Disponible desde:

(주)휴온스

Dosis:

1mL 중

formulario farmacéutico:

무색의 액이 들어있는 갈색 앰플 주사제

Composición:

1mL 중,날록손염산염,USP,0.4,밀리그램

Unidades en paquete:

1mL x 10앰플

tipo de receta:

전문의약품

Área terapéutica:

[221]호흡촉진제

Resumen del producto:

차광밀봉용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 제품명칭변경 (2010-10-11)/제품명칭변경 (2008-11-05)/제품명칭변경 (2003-05-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2002-07-25)/성상변경 (2000-06-20)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2000-06-20)/효능효과변경 (1997-01-20)/용법용량변경 (1997-01-20)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1997-01-20)/성상변경 (1989-03-10)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (1989-03-10)

Estado de Autorización:

신고

Fecha de autorización:

1989-03-10

Ficha técnica

•
휴온스날록손염산염주사
(
수출용
)
•
기본정보
•
성상
:
무색의 액이 들어있는 갈색 앰플 주사제
•
모양
:
•
업체명
:
(
주
)
휴온스
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[221]
호흡촉진제
•
허가일
:
1989-03-10
•
품목기준코드
:
198902239
•
표준코드
:
8806706033609, 8806706033616, 8806706033623
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1mL
중
•
성분명
:
날록손염산염
•
분량
:
0.4
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
1.
주효능 효과
1)
천연
·
합성마약
,
프로폭시펜
,
메타돈 및 마약길항진통제
(
예
:
날부핀
,
펜타조신
,
부토르판올
)
등
의 아편류에 의한 호흡억제를 포함하는 마약 억제의
전체적 또는 부분적 역전
2)
급성마약 과량투여시 진단
3)
마취제
(N
2
O)
및 정신신경안정제
(
디아제팜
)
의 과량투여로 인한 호흡억제의 개선
4)
일산화탄소 중독성 쇽의 개선
5)
뇌졸중
,
뇌출혈로 인한 허혈성 뇌신경장애
6)
뇌척수 좌상
,
안면신경 및 사지마비의 급성기의 개선
용법용량
염산나록손은 정맥
,
근육 또는 피하주사한다
.
가장 신속한 작용발현은 정맥투여후에 나타나며
,
이것은 응급상태에서 추천된다
.
어떤 마약의 작용시간은 나록손의 작용시간을
초과하므로 환자
를 계속 관찰하여야 하며 필요하다면 반복투여한다
.
<
정맥내 주입시
>
생리식염주사액 또는
5%
포도당주사액에 희석할 수 있으며
,
각 용액
500ml
에 염산나록손
2mg
혼
합시
0.004mg/ml
농도가 된다
.
혼합희석액은
24
시간 이내에 사용하며
, 24
시간 이후에는 남은 액
은 버려야 한다
.
투여량과 투여속도는 환자의 반응에 따라 결정한다
.
주사용액은 주사전 미립자