اموكسكلاڤ تيڤع ٨٧٥ ملغ

País: Israel

Idioma: árabe

Fuente: Ministry of Health

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

AMOXICILLIN AS TRIHYDRATE 875 MG; CLAVULANIC ACID AS POTASSIUM SALT 125 MG

Disponible desde:

SALOMON,LEVIN & ELSTEIN LTD

Código ATC:

J01CA51

formulario farmacéutico:

FILM COATED TABLETS

Vía de administración:

PER OS

Fabricado por:

AUROBINDO PHARMA LIMITED (UNIT XII) , INDIA

Grupo terapéutico:

AMPICILLIN, COMBINATIONS

indicaciones terapéuticas:

Short-term treatment of bacterial infections at the following sites: upper/lower respiratory tract infections, genito-urinary tract infections, skin and soft tissue infections, bone and joint infections, dental infections and other infections.

Fecha de autorización:

2011-05-01

Información para el usuario

                                ةلديصلا ةمظنأ بجومب كلهتسملل ةرشن
1986 - )تارضحتسم(
طقف بيبط ةفصو بجومب ءاودلا ق
ّ
وسي
غلم 875 عڤيت ڤلاكيسكومأ
ةيلطم صارقأ
:ىلع يلطم صرق لك يوتحي
غلم 875 )تارديهيرت ـك( نيليسيسكومأ
Amoxicillin )as trihydrate( 875 mg
غلم 125 )مويساتوپلا حلمك( كينلاوڤلاك ضمح
Clavulanic acid )as potassium salt( 125 mg
تامولعم" - 2 ةرقفلا رظنأ ةلاعفلا ريغ تاب
ِّ
كر
ُ
ملا لوح تامولعمل
تامولعم" - 6 ةرقفلاو "ءاودلا تابكرم ضعب
نع ةماه
."ةيفاضإ
.ءاودلل كلامعتسإ لبق اهتياهن ىتح نعمتب
ةرشنلا أرقإ
ترفوت اذإ .ءاودلا نع ةزجوم تامولعم ىلع
ةرشنلا هذه يوتحت
.يلديصلا وأ بيبطلا عجار ،ةيفاضإ ةلئسأ
كيدل
مهرضي دق وهف .نيرخلآل هيطعت لا .كلجأ نم
ءاودلا اذه فص
ُ
و
.كتلاحل ةهباشم ةيبطلا مهتلاح نأ كل ادب
ولو ىتح
؟ءاودلا صصخم ضرغ يلأ )1
تاثولتلا جلاعل لافطلأاو رابكلا ىدل
عڤيت ڤلاكيسكومأ لمعتسي
:ةيلاتلا
ةيفنلأا بويجلاو ىطسولا نذلأا يف
تاثولت
∙
ةيسفنتلا قرطلا يف تاثولت
∙
ةيلوبلا كلاسملا يف تاثولت
∙
تاثولتلا كلذ يف امب ةوخرلا ةجسنلأا يفو
دلجلا يف تاثولت ∙
نانسلأا يف
.لصافملاو ماظعلا يف تاثولت ∙
ةطساوب لمعي يذلا يويح داضم نع ةرابع
عڤيت ڤلاكيسكومأ
نينثإ نيئاود ىلع يوتحي وهف .تاثولتلل
ةببسملا ميثارجلا ةدابإ
.كينلاوڤلاك ضمحو نيليسيسكومأ نايمسي
نيذللا نيفلتخم
"تانيليسينيپ" ةامسملا ةيودلأا ةليصفل
نيليسيسكومأ يم
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario hebreo 01-01-2024