בנליסטה תוך ורידי 400 מג

País: Israel

Idioma: hebreo

Fuente: Ministry of Health

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

BELIMUMAB

Disponible desde:

GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD

Código ATC:

L04AA26

formulario farmacéutico:

אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי

Composición:

BELIMUMAB 400 MG

Vía de administración:

תוך-ורידי

tipo de receta:

מרשם נדרש

Fabricado por:

GLAXO GROUP LTD, UK

Grupo terapéutico:

BELIMUMAB

Área terapéutica:

BELIMUMAB

indicaciones terapéuticas:

Benlysta is indicated as add-on therapy in adult patients with active, autoantibody-positive systemic lupus erythematosus (SLE) with a high degree of disease activity (e.g positive anti dsDNA and low complement) despite standard therapy.

Resumen del producto:

התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:א. בבגירים העונים על אחד מאלה: 1. זאבת אדמנתית מערכתית (SLE – Systemic Lupus Erythematosus) פעילה ללא CNS lupus פעיל בזמן מתן הטיפול.הטיפול יינתן לאחר שהתגובה לטיפול בתכשירים Azathioprine, Hydroxychloroquine, Methotrexate (טיפול אימונוסופרסיבי אחד), לא הייתה מספקת, או שאינם מסוגלים לקבל טיפול כאמור. במקרה זה ניתן יהיה לתת את הטיפול בנוסף לטיפול האימונוסופרסיבי הסטנדרטי.התרופה לא תינתן בשילוב עם Anifrolumab.2. לופוס נפריטיס פעילה.הטיפול יינתן לאחר שהתגובה לטיפול בתכשירים Azathioprine, Hydroxychloroquine, Methotrexate (טיפול אימונוסופרסיבי אחד), לא הייתה מספקת, או שאינם מסוגלים לקבל טיפול כאמור. במקרה זה ניתן יהיה לתת את הטיפול בנוסף לטיפול האימונוסופרסיבי הסטנדרטי.ב. בילדים בני 5 שנים ומעלה עם זאבת אדמנתית מערכתית (SLE – Systemic Lupus Erythematosus) פעילה, ללא CNS lupus פעיל בזמן מתן הטיפול.הטיפול יינתן לאחר שהתגובה לטיפול בתכשירים Azathioprine, Hydroxychloroquine, Methotrexate (טיפול אימונוסופרסיבי אחד), לא הייתה מספקת, או שאינם מסוגלים לקבל טיפול כאמור. במקרה זה הטיפול יינתן בנוסף לטיפול האימונוסופרסיבי הסטנדרטי.

Fecha de autorización:

2017-01-31

Información para el usuario

                                ןולע
ןכרצל
יפל
תונקת
םיחקורה
(
םירישכת
)
משתה
"
ו
-
1986
דבלב אפור םשרמ יפ לע תקוושמ הפורתה
הטסילנב
ךות
-
ידירו
120
מ
"
ג
הקבא
תנכהל
הסימת
תזכורמ
תנכהל
הסימת
יוריעל
ליכמ ןוקובקב לכ
:
120
באמומילב לש ג"מ
(
80
רחאל ל"מ/ג"מ
רוזחש
)
Belimumab 120 mg (80 mg/ml after reconstitution)
הטסילנב
ךות
-
ידירו
400
מ
"
ג
הקבא
תנכהל
הסימת
תזכורמ
תנכהל
הסימת
יוריעל
ליכמ ןוקובקב לכ
:
400
באמומילב לש ג"מ
(
80
רחאל ל"מ/ג"מ
רוזחש
)
Belimumab 400 mg (80 mg/ml after reconstitution)
נגרלאו םיליעפ יתלבה םירמוחה תמישרל
י
םי
,רישכתב
ףיעס האר
2
-
לע בושח עדימ"
ח
ףיעסו "הפורתה לש םיביכרמהמ קל
6
-
."ףסונ עדימ"
.הפורתב שמתשת םרטב ופוס דע ןולעה תא
ןויעב ארק
ןולע
הז
ליכמ
עדימ
יתיצמת
לע
הפורתה
.
םא
שי
ךל
תולאש
תופסונ
,
הנפ
לא
אפורה
וא
לא
חקורה
.
םא וליפא םהל קיזהל הלולע איה .םירחאל
התוא ריבעת לא .ךרובע המשרנ וז הפורת
.המוד יאופרה םבצמ יכ ךל הארנ
1
.
ל
?הפורתה תדעוימ המ
הטסילנב
ליגמ םילפוטמב לופיט תפסותכ תדעוימ
5
)סופול( תבאז םע הלעמו םינש
תיתכרעמ תיתנמדא
(
SLE
)
תוליעפ תמר םע ,םיינומיאוטוא םינדגונל
תיבויח ,הליעפ
( ילידג וד א''נד דגנ םינדגונ תוחכונ
לשמל( הלחמה לש ההובג
dsDNA
םילשמ תמרו )
הכומנ
(
low complement
))
,
.ליגרה לופיטה תורמל
בולישב הליעפ סיטירפנ )סופול( תבאז םע
םירגובמ םילפוטמב לופיטל תדעוימ
הטסילנב
ופיט םע
.ןוסיח תכרעמ יאכדמ םיל
הצובק
תיטיופ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario árabe 16-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto