Zostavax

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

varicella-zostervirus (levande, dämpad)

Available from:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC code:

J07BK02

INN (International Name):

shingles (herpes zoster) vaccine (live)

Therapeutic group:

Virala vacciner

Therapeutic area:

Herpes Zoster; Immunization

Therapeutic indications:

Zostavax är indicerat för förebyggande av herpes zoster ('zoster' eller bältros) och herpes-zoster-relaterad post-herpetic neuralgi. Zostavax är indicerat för vaccination av personer 50 år eller äldre.

Product summary:

Revision: 33

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2006-05-19

Patient Information leaflet

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL
:
INFORMATIO
N TILL ANVÄND
AREN
ZOSTAVAX
PULVER OCH VÄTSK
A TILL INJEK
TIONSVÄTSKA, SUSPENSION
vaccin mot bältros
(herpes zoster)
, levande
LÄS NOGA IGENOM DENNA
BIPACKSEDEL INNAN DU BLIR VACCINERAD.
DEN INNE
HÅLLER INFORMATION SOM ÄR
VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna informati
on. Du kan be
höva läsa de
n igen.
-
Om du har ytterligare f
rågor vänd dig till läkare e
ller apotekspersonal.
-
Detta va
ccin har ordinerats
enbart åt dig
. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, ä
ven om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina
-
Om du får biv
erkningar, ta
la med läkar
e eller apotekspers
onal. Detta gäller även eventuella
biverkningar som int
e nämns i denna
information. Se av
snitt 4.
I DE
NNA BIPACKSEDEL
FINNS
INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad ZOSTAVAX är och vad det används för
2.
Vad du behöver
veta innan d
u använder
ZOSTAVAX
3.
Hur du
använder ZOS
TAVAX
4.
Eventuella biverk
ningar
5.
Hur
ZOSTAVAX ska fö
rvaras
6.
Förpackningens innehål
l och övriga upplysningar
1.
VAD ZOSTAVAX
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ZOSTAVAX är ett vaccin som används f
ör att förebygga bältros
(herpes zoster) och
zoster-associerad
postherpetisk neuralg
i (PHN), den lå
ngvariga nervsm
ärta som följer på
bältros
ZOSTA
VAX används för vaccination av personer som ä
r 50
år eller däröver.
ZOSTAVAX kan inte användas för att behan
dla befintlig
bältros e
ller smärtan som asso
cieras med
b
efintlig bältros.
INFORMATION OM SJUKDOMEN BÄLTROS:
Vad är bältros?
Bältros är ett smärt
samt hudutslag med blåsor. Det uppkommer van
ligtvis i en del av kroppen och kan
pågå i flera veckor. Det kan l
eda till svår och lång
varig smärta och ärrbi
ldning. Mind
re vanligt
förekommande är
bakteriella hud
infektioner, sv
aghet, muskelförlamn
ing, förlust
av hörsel eller syn.
Bältros orsakas av sam
ma virus som vattkoppor. När du haft vattkoppor stannar viruset so
m orsakade d
em
kvar i
kroppen i nervcellerna
. Ibland bli
r viruset aktivt igen och g
er upphov ti
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ZOSTAVAX pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
ZOSTAVAX pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i en
förfylld spruta vaccin mot
bältros
(herpes zoster), levand
e
2.
KVALITATIV OCH KV
ANTITATIV SAMMANSÄTT
NING
Efter beredning innehåller
en dos (0,65 ml):
Varicella zoster
-virus
1
, Oka/Merck
-
stam, (levande, försvagat) inte mindre än 19
400 PFU
2
1
Framställt i humana diploidceller (MRC
-5)
2
PFU = Plaque
-
forming uni
ts
Vaccinet kan innehålla spår av neomycin. Se avsnitt
4.3 och 4.4.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension.
Pulvret är en vit till benvit kompakt kristallisk
klump.
Vätskan är klar och färglös.
4.
KLINISKA UPPGIFTE
R
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
ZOSTAVAX är indicerat för prevention av herpes zoster (”zoster”
eller bältros) och herpes
zoster-
associerad postherpetisk neuralgi (PHN).
ZOSTAVAX är indicerat
för
immunisering av personer som är 50
år eller äldre.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Individer ska få en singeldos (0,65
ml).
Behovet av en boosterdos är inte känt. Se avsnitt
4.8 och 5.1.
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt för
ZOSTAVAX hos
barn och ungdomar
har inte fastställts. Inga data finns
tillgängliga.
Det finns ingen relevant användning av
ZOSTAVAX
för barn och ungdomar
för förebyggande av primär
varicellainfektion (vattkoppor)
.
3
Administreringssätt
Vaccinet kan injice
ras
subkutant (s.c.) eller intramuskulärt (i.m.), helst i
deltoideumområdet (se avsnitt
4.8
och 5.1).
Vaccinet ska administreras subkutant till patienter med allvarlig
trombocytopeni eller annan
koagulationsrubbning (se avsnitt
4.4).
VACCINET FÅR UNDER I
NGA
SOM HELST OMSTÄNDIGHETER INJICERAS INTRAVASKULÄRT.
För försiktighetsåtgärder före hantering eller administrering av
läkemedlet se avsnitt
6.6.
För instruktioner om beredning av läkemedlet före administrering se
avsnitt

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 01-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 01-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 01-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 01-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 01-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 01-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 01-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 01-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 02-02-2016

Search alerts related to this product

View documents history