Voriconazole Accord

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

вориконазол

Available from:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC code:

J02AC03

INN (International Name):

voriconazole

Therapeutic group:

Антимикотиков за подаване на заявления, получени триазола

Therapeutic area:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Therapeutic indications:

Вориконазол обширн-спектър, триазольное противогъбични средство и е показан при възрастни и деца на възраст от две години и по-горе, както следва:лечение на инвазивна аспергилоза;лечение candidaemia на пациенти с нейтропенией;лечение Флуконазол-резистентных сериозен инвазивна кандида инфекция (включително и с. krusei);лечение на тежки гъбични инфекции, причинени от Scedosporium СПП и. и Fusarium ѕрр. Вориконазол споразумение трябва да се предписва предимно на пациенти с белег, вероятно застрашаващи живота инфекции.

Product summary:

Revision: 17

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2013-05-16

Patient Information leaflet

                                51
Б. ЛИСТОВКА
52
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ВОРИКОНАЗОЛ ACCORD 50 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ВОРИКОНАЗОЛ ACCORD 200 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
Вориконазол (Voriconazole)
_ _
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Вориконазол Accord и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Вориконазол Accord
3.
Как да приемате Вориконазол Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Вориконазол Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допъл
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Вориконазол Accord 50 mg филмирани
таблетки
Вориконазол Accord 200 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Вориконазол Accord 50 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 50 mg
вориконазол (voriconazole).
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 63 mg лактоза
(като монохидрат).
Вориконазол Accord 200 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 200 mg
вориконазол (voriconazole).
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 251 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Вориконазол Accord 50 mg филмирани
таблетки
Бели до почти бели кръгли филмирани
таблетки с диаметър приблизително 7,0
mm, с
вдлъбнато релефно означение “V50”
върху едната страна и гладки от
другата страна.
Вориконазол Accord
200 mg филмирани таблетки
Бели до почти бели кръгли филмирани
таблетки с дължина приблизително 15,6 mm
и ширина
7,8 mm, с вдлъбнато релефно означение
“V200” върху едната страна и гладки от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Вориконазол Accord е широкоспектърен
триазо
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-03-2016

Search alerts related to this product