Viagra

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

sildenafil

Available from:

Upjohn EESV

ATC code:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Therapeutic group:

Urologiska

Therapeutic area:

Erektil dysfunktion

Therapeutic indications:

Behandling av män med erektil dysfunktion, vilket är oförmågan att uppnå eller behålla en penile erektion som är tillräcklig för tillfredsställande sexuell prestanda. För att Viagra ska vara effektivt, sexuell stimulering krävs.

Product summary:

Revision: 45

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

1998-09-13

Patient Information leaflet

                                63
B. BIPACKSEDEL
64
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VIAGRA 25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sildenafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad VIAGRA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar VIAGRA
3.
Hur du tar VIAGRA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur VIAGRA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VIAGRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
_ _
VIAGRA innehåller den aktiva substansen sildenafil som tillhör en
grupp mediciner som kallas
fosfodiesteras typ 5-hämmare (PDE5-hämmare). Det verkar genom att
underlätta för blodkärlen i din
penis att vidga sig så att blodet kan flöda in när du är sexuellt
stimulerad. VIAGRA underlättar endast
att få en erektion om du är sexuellt stimulerad.
VIAGRA är en behandling för vuxna män med erektil dysfunktion, mer
känt som impotens. Detta
innebär att en man inte kan få, eller bibehålla, en hård erigerad
penis tillräcklig för sexuellt umgänge.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR VIAGRA
TA INTE VIAGRA
-
om du är allergisk mot sildenafil eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du tar mediciner som kallas för nitrater, eftersom de i
kombination med VIAGRA kan leda
till kraftigt blodtrycksfall. Tala om för din läkare om du tar
något av dessa läkemedel, som ofta
ges för att lindra kärlkramp (angina pectoris) eller
”bröstsmärtor”. Fråga
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
VIAGRA 25 mg filmdragerade tabletter
VIAGRA 50 mg filmdragerade tabletter
VIAGRA 100 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller sildenafilcitrat motsvarande
25, 50 och 100 mg sildenafil.
Hjälpämne med känd effekt:
VIAGRA 25 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,9 mg laktos (som monohydrat)
VIAGRA 50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 1,7 mg laktos (som monohydrat)
VIAGRA 100 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 3,5 mg laktos (som monohydrat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
VIAGRA 25 mg filmdragerade tabletter
Blå, rundade, rombformade filmdragerade tabletter, märkta "PFIZER"
på ena sidan och "VGR 25" på
den andra.
VIAGRA 50 mg filmdragerade tabletter
Blå, rundade, rombformade filmdragerade tabletter, märkta "PFIZER"
på ena sidan och "VGR 50" på
den andra.
VIAGRA 100 mg filmdragerade tabletter
Blå, rundade, rombformade filmdragerade tabletter, märkta "PFIZER"
på ena sidan och "VGR 100" på
den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
VIAGRA är avsett för behandling av vuxna män med erektil
dysfunktion, vilket är en oförmåga att få
eller bibehålla en erektion tillräcklig för en tillfredsställande
sexuell aktivitet.
För att VIAGRA ska vara effektivt krävs sexuell stimulering.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna _
Den rekommenderade dosen är 50 mg, att tas vid behov cirka en timme
före sexuell aktivitet.
Beroende på effekt och tolerans kan dosen ökas till 100 mg eller
minskas till 25 mg. Rekommenderad
maximaldos är 100 mg. Högst en dos per dygn ska tas. Om VIAGRA tas i
samband med måltid, kan
effekten bli fördröjd
jämfört
med om det tas fastande (se avsnitt 5.2).
Speciella populationer
_Äldre _
Dosjustering behöver inte göras för äldre patienter (
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 12-07-2016

Search alerts related to this product

View documents history