Versican Plus DHPPi

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

valpsjuka virus, stam CDV Bio 11/En, canine adenovirus typ 2, stam CAV-2 Bio 13, hundens parvovirus typ 2b, stam CPV-2b Bio 12/B och hund parainuensa typ 2 virus, stam CPiV-2 Bio 15 (alla levande, försvagat)

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QI07AD04

INN (International Name):

canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus

Therapeutic group:

Hundar

Therapeutic area:

Immunologicals för canidae, Levande virala vacciner

Therapeutic indications:

Aktiv immunisering av hundar från sex veckors ålder. för att förhindra dödlighet och kliniska tecken som orsakas av valpsjuka virus,för att förhindra dödlighet och kliniska tecken som orsakas av hundens adenovirus typ 1,för att förhindra kliniska tecken och minska viral utsöndring orsakas av hundens adenovirus typ 2,för att förhindra kliniska tecken, leukopeni och viral utsöndring orsakas av hundens parvovirus,för att förhindra kliniska tecken och minska viral utsöndring som orsakas av hund parainuensa virus.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2014-07-03

Patient Information leaflet

                                17
B. PACKAGE LEAFLET
18
BIPACKSEDEL
VERSICAN PLUS DHPPI FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL
INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TJECKIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Versican Plus DHPPi frystorkat pulver och vätska till
injektionsvätska, suspension, för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
FRYSTORKAT PULVER (LEVANDE, FÖRSVAGAT):_ _
MINST
HÖGST
Valpsjukevirus, stam CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Hundadenovirus typ 2, stam CAV-2 Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Hundparvovirus typ 2b, stam CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Hundparainfluensavirus typ 2, stam CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
VÄTSKA:
Vatten för injektionsvätskor (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Virustitern som krävs för att infektera 50 % av de inokulerade
cellodlingarna (Tissue culture
infectious dose 50 %).
Frystorkat pulver: vitt, poröst pulver.
Vätska: klar, färglös vätska.
19
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av hundar från 6 veckors ålder:
−
för att förebygga dödlighet och kliniska symtom orsakade av
valpsjukevirus (CDV)
−
för att förebygga dödlighet och kliniska symtom orsakade av
hundadenovirus typ 1 (CAV-1)
−
för att förebygga kliniska symtom och reducera virusutsöndring
orsakade av hundadenovirus
typ 2 (CAV-2)
−
för att förebygga kliniska symtom, leukopeni och virusutsöndring
orsakade av hundparvovirus
(CPV), samt
−
för att förebygga kliniska symtom (sekretion från näsan eller
ögonen) och reducera
virusutsönd
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Versican Plus DHPPi frystorkat pulver och vätska till
injektionsvätska, suspension, för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
FRYSTORKAT PULVER (LEVANDE, FÖRSVAGAT):_ _
MINST
HÖGST_ _
Valpsjukevirus, stam CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Hundadenovirus typ 2, stam CAV-2 Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Hundparvovirus typ 2b, stam CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Hundparainfluensavirus typ 2, stam CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
VÄTSKA:
Vatten för injektionsvätskor (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Virustitern som krävs för att infektera 50 % av de inokulerade
cellodlingarna (Tissue culture
infectious dose 50 %).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension.
Läkemedlets utseende:
Frystorkat pulver: vitt, poröst pulver.
Vätska: klar, färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av hundar från 6 veckors ålder:
−
för att förebygga dödlighet och kliniska symtom orsakade av
valpsjukevirus (CDV)
−
för att förebygga dödlighet och kliniska symtom orsakade av
hundadenovirus typ 1 (CAV-1)
−
för att förebygga kliniska symtom och reducera virusutsöndring
orsakade av hundadenovirus
typ 2 (CAV-2)
−
för att förebygga kliniska symtom, leukopeni och virusutsöndring
orsakade av hundparvovirus
(CPV), samt
−
för att förebygga kliniska symtom (nasal eller okulär sekretion)
och reducera virusutsöndring
orsakade av hundparainfluensavirus.
3
Immunitetens insättande:
−
3 veckor efter första vaccination mot CDV, CAV, CPV, samt
−
3 veckor efter fullbordat grundvaccinationsschema mot CPiV.
Immunitetens varaktighet:
Minst 3 år efter grundvaccinationsschemat mot valpsjukevirus,
hundadenovirus typ 1, hundadenovirus
typ 2 och hundparvo
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 27-04-2015