Veraflox

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

pradofloxacin

Available from:

Bayer Animal Health GmbH 

ATC code:

QJ01MA97

INN (International Name):

pradofloxacin

Therapeutic group:

Dogs; Cats

Therapeutic area:

Antibakterielle midler til systemisk brug, Fluoroquinoloner

Therapeutic indications:

DogsTreatment af:sår infektioner forårsaget af følsomme stammer af Staphylococcus intermedius-gruppen (herunder S. pseudintermedius);overfladiske og dybe pyoderma forårsaget af følsomme stammer af Staphylococcus intermedius-gruppen (herunder S. pseudintermedius);akut urin-tarmkanalen infektioner forårsaget af følsomme stammer af Escherichia coli og Staphylococcus intermedius-gruppen (herunder S. pseudintermedius);som adjuverende behandling til mekanisk eller kirurgisk parodontal behandling i behandling af alvorlige infektioner i gingiva og parodontale væv forårsaget af følsomme stammer af anaerobe organismer, for eksempel Porphyromonas spp. og Prevotella spp. CatsTreatment af akutte infektioner i de øvre luftveje, der er forårsaget af modtagelige stammer af Pasteurella multocida, Escherichia coli og Staphylococcus intermedius-gruppen (herunder S. pseudintermedius).

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2011-04-12

Patient Information leaflet

                                36
B. INDLÆGSSEDDEL
37
INDLÆGSSEDDEL
VERAFLOX 15 MG TABLETTER TIL HUND OG KAT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Tyskland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Veraflox 15 mg tabletter til hund og kat
pradofloxacin
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Pradofloxacin
15 mg
Brunlige tabletter med en enkelt delekærv mærket ”P15” på den
ene side
Tabletten kan deles i to lige store doser.
4.
INDIKATIONER
Hunde:
Behandling af:
•
sårinfektioner forårsaget af følsomme stammer af
_Staphylococcus_
_intermedius-_
gruppen
(inklusiv
_S._
_pseudintermedius_
),
•
overfladiske og dybe hudbetændelser forårsaget af følsomme stammer
af
_Staphylococcus _
_intermedius-_
gruppen (inklusiv
_ S. pseudintermedius_
),
•
akutte urinvejsinfektioner forårsaget af følsomme stammer af
_Escherichia coli _
og
_ _
_Staphylococcus_
_intermedius_
-gruppen
_ _
(inklusiv
_S._
_pseudintermedius_
) og
_ _
•
som tillægsbehandling til mekanisk eller kirurgisk periodontal
behandling af svære infektioner i
tandkød og periodontale væv forårsaget af følsomme stammer af
anaerobe organismer, f.eks
_. _
_Porphyromonas_
spp. og
_Prevotella_
spp. (se afsnit ”Særlige advarsler”).
_ _
38
_ _
Katte:
Behandling af:
•
akutte infektioner i de øvre luftveje forårsaget af følsomme
stammer af
_Pasteurella multocida, _
_Escherichia coli og Staphylococcus intermedius-_
gruppen
_ _
(inklusiv
_ S. pseudintermedius_
).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Hunde:
Må ikke anvendes til hunde i vækstperioden da ledbrusk under
udvikling kan påvirkes. Vækstperi
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Veraflox 15 mg tabletter til hund og kat
Veraflox 60 mg tabletter til hund
Veraflox 120 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Pradofloxacin
15 mg
Pradofloxacin
60 mg
Pradofloxacin
120 mg
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Brunlige tabletter med en enkelt delekærv mærket ”P15” på den
ene side
Brunlige tabletter med en enkelt delekærv mærket ”P60” på den
ene side
Brunlige tabletter med en enkelt delekærv mærket ”P120” på den
ene side
Tabletten kan deles i to lige store doser.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund, kat
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Hunde:
Behandling af:
•
sårinfektioner forårsaget af følsomme stammer af
_Staphylococcus intermedius-_
gruppen
(inklusiv
_ S._
_pseudintermedius_
),
•
overfladiske og dybe pyodermier forårsaget af følsomme stammer af
_Staphylococcus _
_intermedius_
-gruppen
_ _
(inklusiv
_ S._
_pseudintermedius_
),
_ _
•
akutte urinvejsinfektioner forårsaget af følsomme stammer af
_Escherichia coli _
og
_Staphylococcus_
_intermedius-_
gruppen
_ _
(inklusiv
_ S._
_pseudintermedius_
) og
_ _
•
som tillægsbehandling til mekanisk eller kirurgisk periodontal
behandling af svære infektioner i
tandkød og periodontale væv forårsaget af følsomme stammer af
anaerobe organismer, f.eks
_. _
_Porphyromonas_
spp. og
_Prevotella_
spp. (se afsnit 4.5).
Katte:
3
Behandling af akutte infektioner i de øvre luftveje forårsaget af
følsomme stammer af
_Pasteurella _
_multocida, Escherichia coli _
og
_ Staphylococcus intermedius_
-gruppen
_ _
(inklusiv
_ S. pseudintermedius_
).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller for et eller flere af
hjælpestofferne..
Hunde:
Må ikke anvendes til hunde i vækstperioden da ledbrusk under
udvikl
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 08-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 08-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 08-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 08-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 08-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 08-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 08-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 08-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 08-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 08-04-2020

Search alerts related to this product

View documents history