Vargatef

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

nintedanib

Available from:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC code:

L01XE3

INN (International Name):

nintedanib

Therapeutic group:

Антинеопластични средства

Therapeutic area:

Карцином, недребноклетъчен белодроб

Therapeutic indications:

Vargatef е показан в комбинация с docetaxel за лечение на възрастни пациенти с локално напреднал, метастатичен или локално рецидивиращ недребноклетъчен белодробен карцином (НДКРБД) на аденокарцином тумора хистология след първата линия химиотерапия.

Product summary:

Revision: 18

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2014-11-21

Patient Information leaflet

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VARGATEF 100 MG МЕКИ КАПСУЛИ
нинтеданиб (nintedanib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vargatef и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Vargatef
3.
Как да приемате Vargatef
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vargatef
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VARGATEF И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Капсулите Vargatef съдържат активното
вещество нинтеданиб. Нинтеданиб
блокира
активността на група протеини,
включен
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vargatef 100 mg меки капсули
Vargatef 150 mg меки капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Vargatef 100 mg меки капсули
Всяка мека капсула съдържа 100 mg
нинтеданиб (nintedanib) (под формата на
езилат)
_Помощни вещества с известно действие_
Всяка капсула съдържа 1,2 mg соев
лецитин.
Vargatef 150 mg меки капсули
Всяка мека капсула съдържа 150 mg
нинтеданиб (nintedanib) (под формата на
езилат)
_Помощни вещества с известно действие_
Всяка капсула съдържа 1,8 mg соев
лецитин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Мека капсула (капсула).
Vargatef 100 mg меки капсули
Непрозрачни, продълговати меки
желатинови капсули с цвят на праскова,
с отпечатани с черен
цвят от едната страна символа на фирма
Boehringer Ingelheim и „100“.
Vargatef 150 mg меки капсули
Кафяви, непрозрачни, продълговати
меки желатинови капсули, с отпечатани
с черен цвят от
едната страна символа на фирма Boehringer
Ingelheim и „150“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vargatef е показан в комбинация с
доцетаксел за лечение на възрастни
пациенти с локално
авансирал метастатичен или локално
рецидивирал недребнокл
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 13-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 13-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 13-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 13-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 13-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 13-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 13-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 13-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-01-2015

Search alerts related to this product

View documents history