Trulicity

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

dulaglutide

Available from:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC code:

A10BJ05

INN (International Name):

dulaglutide

Therapeutic group:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Therapeutic area:

Захарен диабет тип 2

Therapeutic indications:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Според резултатите от проучване по отношение на комбинации, влияние върху гликемичния контрол и сърдечно-съдови събития, както в добре проучените групи, вижте раздели 4. 4, 4. 5 и 5.

Product summary:

Revision: 17

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2014-11-21

Patient Information leaflet

                                73
Б. ЛИСТОВКА
74
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRULICITY 0,75 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
TRULICITY 1,5 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
TRULICITY 3 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
TRULICITY 4,5 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
дулаглутид (dulaglutide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежеланите
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Trulicity и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате T
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trulicity 0,75 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Trulicity 1,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Trulicity 3 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Trulicity 4,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Trulicity 0,75 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 0,75 mg дулаглутид
(dulaglutide)* в 0,5 ml
разтвор.
Trulicity 1
,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 1,5 mg дулаглутид
(dulaglutide)* в 0,5 ml
разтвор.
Trulicity 3 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 3 mg дулаглутид (dulaglutide)*
в 0,5 ml
разтвор.
Trulicity 4,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 4,5 mg дулаглутид
(dulaglutide)* в 0,5 ml
разтвор.
*Произведен чрез рекомбинантна ДНК
технология в CHO клетки
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 16-03-2023

Search alerts related to this product

View documents history