Spironolactone Ceva

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

спиронолактон

Available from:

Ceva Santé Animale

ATC code:

QC03DA01

INN (International Name):

spironolactone

Therapeutic group:

Кучета

Therapeutic area:

Диуретиците

Therapeutic indications:

За използване в комбинация със стандартна терапия (включително диуретик подкрепа, когато е необходимо), за лечение на застойна сърдечна недостатъчност, причинена от единия регургитация при кучета.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Отменено

Authorization date:

2007-06-20

Patient Information leaflet

                                24
B. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
25
ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
Spironolactone Ceva
10 мг таблетки за кучета
Spironolactone Ceva
40 мг таблетки за кучета
Spironolactone Ceva
80 мг таблетки за кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax : + 33 (0) 5 57 55 41 98
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
France
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Germany
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Spironolactone Ceva 10 mg tablets for dogs Spironolactone Ceva 10 мг
таблетки за кучета
Spironolactone Ceva 40 mg tablets for dogs Spironolactone Ceva 40 мг
таблетки за кучета
Spironolactone Ceva 80 mg tablets for dogs Spironolactone Ceva 80 мг
таблетки за кучета
Spironolactone
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Spironolactone Ceva 10 мг съдържа 10 мг spironolactоne
Spironolactone Ceva 40 мг съдържа 40 мг spironolactоne
Spironolactone Ceva 80 мг съдържа 80 мг spironolactоne
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Spironolactone Ceva таблетки се използват в
комбинация със стандартна терапия
(включваща
диуретици, където е необходимо) за
лечение на конгестивна сърдечна
недостатъчност,
причинена от клапанна регургитация
при к
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
_ _
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Spironolactone Ceva 10 mg tablets for dogs Spironolactone Ceva 10 мг
таблетки за кучета
Spironolactone Ceva 40 mg tablets for dogs Spironolactone Ceva 40 мг
таблетки за кучета
Spironolactone Ceva 80 mg tablets for dogs Spironolactone Ceva 80 мг
таблетки за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
_ _
Spironolactone Ceva 10 мг съдържа 10 мг spironolactоne
Spironolactone Ceva 40 мг съдържа 40 мг spironolactоne
Spironolactone Ceva 80 мг съдържа 80 мг spironolactоne
ПОМОЩНИ ВЕЩЕСТВА:
За пълен списък на помощните вещества
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетка.
Spironolactone Ceva 10 мг: кафява, разделяща се
на две овална таблетка с дължина 10 мм
Spironolactone Ceva 40 мг: кафява, разделяща се
на две овална таблетка с дължина 17 мм.
Spironolactone Ceva 80 мг: кафява, разделяща се
на четири овална таблетка с дължина 20
мм
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, СПЕЦИФИЧНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За употреба в комбинация със
стандартна терапия (включваща
диуретици, където е
необходимо) за лечение на конгестивна
сърдечна недостатъчност, причинена от
клапанна
регургитация при кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не с
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-07-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-07-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-07-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 24-02-2021

Search alerts related to this product