Sivextro

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

тедизолиден фосфат

Available from:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC code:

J01XX11

INN (International Name):

tedizolid phosphate

Therapeutic group:

Antibacterials for systemic use, , Other antibacterials

Therapeutic area:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Therapeutic indications:

Sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI) in adults and adolescents 12 years of age and older.

Product summary:

Revision: 21

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2015-03-23

Patient Information leaflet

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
Листовка: информация за
пациента
SIVEXTRO 200
mg филмирани таблетки
тедизолидов фосфат
(tedizo
lid phosphate)
Прочетете
внимателно цялата
листовка, преди да започнете да
приемате това лекарство,
тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас.
Не го преотстъпвайте на други хора. То
може
да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са
същите
като Вашите.
-
Ако получите
някакви нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции
,
неописани в тази
листовка. Вижте
точка
4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява Sivextro и за какво се
използва
2.
Какво трябва
да знаете, преди да приемете Sivextro
3.
Как да приемате Sivextro
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sivex
tro
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява
SIVEXTRO
и за какво се използва
Sivextro
е антибиотик, който съдържа активното
вещество тедизолидов фосфат.
Принадлежи
към
група
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sivextro 200
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 200
mg тедизолидов фосфат
(tedizolid phosphate)
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Овална (с дължина
13,8 mm
на 7,4
mm широчина), жълта, филмирана таблетка,
с вдлъбнато
релефно означение „TZD“ върху
предната и „
200
“
върху обратната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Sivextro е показан за лечение на остри
бактериални инфекции на кожата и
меките тъкани
(acute
bacterial skin and
skin structure infections,
ABSSSI) при възрастни и юноши
на възраст
12
години
и по
-
големи
(вж. точки
4.4 и 5.1).
Трябва да се имат
предвид официалните насоки относно
правилната употреба на
антибактериални средства.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Тедизолидов фосфат филмирани
таблетки или прах за концентрат за
инфузионен разтвор може
да се използват
като
начална
терапия. Пациентите, които започват
лечение с парентералната
форма, могат да преминат към
пероралната, когато е клинично
показано.
Препоръчителна доза и
про
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 29-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 29-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 29-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 29-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 29-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 29-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 29-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 29-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 28-07-2020

View documents history